| Descripción |
La sal sódica de p-toluenosulfocloramida, comúnmente conocida como cloramina-T, ejerce una fuerte acción oxidante tanto en medios ácidos como alcalinos y, por lo tanto, se ha utilizado ampliamente para la determinación oxidimétrica de una gran cantidad de sustancias orgánicas e inorgánicas. Se ha informado que la oxidación de algunos aldehídos por cloramina-T ocurre cuantitativamente en una solución alcalina, dando el ácido correspondiente como producto final. Se han llevado a cabo métodos tanto directos como indirectos para estimar los aldehídos mediante cloramina-T. La cloramina-T (CAT) también se usa comúnmente para radiomarcar moléculas bioactivas mediante halogenación. CAT se utiliza para liberar yodo elemental radiactivo mediante la oxidación de sus sales. Desafortunadamente, el CAT es un agente oxidante fuerte y puede causar daños importantes a los péptidos y proteínas. Esto puede reducir el rendimiento de la reacción de yodación y puede producir productos secundarios indeseables[1-2]. |
| Propiedades químicas |
polvo blanco o amarillo con olor a cloro |
| Usos |
antiséptico, desinfectante, antiproliferativo |
| Usos |
Este desinfectante es sólo para uso externo, puede exterminar bacterias, virus, hongos y esporas. El principio de acción es que el cloro puede esterilizar de forma lenta y duradera, y también puede disolver el tejido necrótico; el cloro proviene del ácido hipocloroso que se produce mediante la solución de cloramina-T. Aplicar para desinfectar recipientes de agua potable, alimentos, todo tipo de vajillas, frutas y verduras, y limpiar heridas y mucosas. |
| Usos |
Esterilizador, antiséptico, desinfectante y reactivo químico en los campos médico y farmacéutico. |
| Definición |
ChEBI: sal sódica orgánica derivada de toluen-4-sulfonamida con un sustituyente cloro en lugar de un amino hidrógeno. |
| Inflamabilidad y explosibilidad |
No clasificado |
| Perfil de seguridad |
Veneno por vía parenteral e intravenosa. Se informaron datos mutagénicos en humanos. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite humos tóxicos de Cl-, SOx, Na2O y NOx. Ver también SULFONATOS y CLORUROS. |
| Síntesis |
La cloramina-T se prepara con un rendimiento del 75 al 95 % pasando cloro a una solución de hidróxido de sodio de p-toluenosulfonamida. Es un electrolito fuerte en solución ácida y un buen agente oxidante en base. Es bastante soluble en agua y prácticamente insoluble en benceno, cloroformo y éter. El compuesto reacciona fácilmente con gas mostaza para producir una sulfimida cristalina inofensiva; Los derivados de cloramina-T se están estudiando como agentes protectores contra el gas venenoso.
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| Referencias |
[1] MC Agrawal, SP Mushran. "Mecanismo de oxidación de algunos aldehídos alifáticos por cloramina-T". Zeitschrift für Naturforschung B 20 1 (1972): 401–404. [2] BM Tashtoush. "Cloramina-T en técnicas de radiomarcaje. IV. Penta-O-acetil-N-cloro-N-metilglucamina como agente oxidante en técnicas de radiomarcaje". Bioquímica analítica 288 1 (2001): 16-21. |