Introducción del producto
| Hidrogenosulfato de tetrabutilamonio Información básica |
| Nombre del producto: | Hidrogenosulfato de tetrabutilamonio |
| Sinónimos: | hidrogenosulfato de tetrabutilamonio [reactivo para cromatografía de pares iónicos]; HIDRÓGENO SULFATO DE TETRA-N-BUTILAMONIO; HIDRÓGENO SULFATO DE TETRA-N-BUTILAMONIO; HIDRÓGENO SULFATO DE TETRABUTILAMONIO; HIDRÓGENO SULFATO DE TETRABUTILAMONIO |
| TAS: | 32503-27-8 |
| MF: | C16H37NO4S |
| MM: | 339.53 |
| EINECS: | 251-068-5 |
| Categorías de Producto: | Reactivos de pares iónicos; Polihaluros de amonio, etc. (cuaternarios); Química analítica; Reactivos de pares iónicos para HPLC para muestras ácidas; Reactivos de pares iónicos para HPLC; Compuestos de amonio cuaternario; sales de amonio cuaternario; Reactivos varios; Intermedios farmacéuticos; {{3 }};bc0001 |
| Archivo Mol: | 32503-27-8.mol |
 |
|
| Propiedades químicas del hidrogenosulfato de tetrabutilamonio |
| Punto de fusion | 171-174 grado |
| Punto de ebullición | 213.3-593.92 grados [a 101 325 Pa] |
| densidad | 1.01 |
| presión de vapor | 0Pa a 25 grados |
| temperatura de almacenamiento. | Almacenar por debajo de +30 grados. |
| solubilidad | H2O: soluble 10% (p/v), transparente, incoloro |
| forma | Solución |
| color | Blanco a beige |
| Gravedad específica | 1.01 |
| PH | 1-2 (100 g/l, H2O, 20 grados) |
| Olor | Amina como |
| Rango de PH | 1 - 2 |
| Solubilidad del agua | Soluble |
| Sensible | Higroscópico |
| λmáx | λ: 210 nm Amáx: 0,06 λ: 220 nm Amáx: 0,05 λ: 230 nm Amáx: 0,03 λ: 260 nm Amáx: 0,02 λ: 500 nm Amáx: 0,02 |
| BRN | 3599663 |
| Estabilidad: | Estable, pero sensible a la humedad. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
| InChiKey | SHFJWMWCIHQNCP-UHFFFAOYSA-M |
| Iniciar sesión | 0.96 a 25 grados |
| Referencia de la base de datos CAS | 32503-27-8(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | Hidrogenosulfato de tetrabutilamonio(32503-27-8) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Sulfato de tetrabutilamonio (1:1) (32503-27-8) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | Xn,Xi |
| Declaraciones de riesgo | 36/37/38-22 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36-37/39 |
| WGK Alemania | 3 |
| F | 8-10 |
| Nota de peligro | Irritante |
| TSCA | Sí |
| Código hs | 29239000 |
| Información MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| TBAHS | Inglés |
| SigmaAldrich | Inglés |
| acros | Inglés |
| ESPARTO | Inglés |
| Uso y síntesis de hidrogenosulfato de tetrabutilamonio |
| Propiedades químicas | Es un polvo blanco, higroscópico y estable. |
| Usos | Un compuesto que muestra propiedades antibacterianas debido a la presencia de la amina cuaternaria y el contraión. El hidrogenosulfato de tetrabutilamonio es un reactivo de apareamiento iónico que se utiliza en cromatografía líquida. Se utiliza con frecuencia en el análisis de compuestos y metabolitos farmacéuticos. |
| Usos | El catalizador de transferencia de fase hidrogenosulfato de tetra-n-butilamonio muestra propiedades antibacterianas debido a la presencia de la amina cuaternaria y el contraión. Sirve como catalizador de transferencia de fase, agente tensioactivo, disolvente, intermediario, ingrediente activo para acondicionadores, agente antiestático, detergentes desinfectantes, suavizante para textiles y productos de papel, agentes emulsionantes y dispersores de pigmentos. El hidrogenosulfato de tetrabutilamonio se utiliza como cocatalizador en la síntesis de ácido propiónico y cetonas mediante hidrocarboxilación de etileno. También se utiliza como catalizador eficaz en las reacciones de N-alquilación de benzanilides, ciclación de beta-aminoácidos a beta-lactamas, conversión de nitrilos en amidas, deshidrohalogenación de aril 2-haloetil éteres para dar éteres vinílicos y en La oxidación de los alcoholes. |
| Preparación | El hidrogenosulfato de tetrabutilamonio se puede preparar a partir de azida de tetrabutilamonio tratándolo con hidrogenosulfato de potasio y ácido sulfúrico acuoso al 10% en medio acuoso o a partir de tiocianato de tetrabutilamonio tratándolo con ácido sulfúrico relativamente concentrado (70%) a 75 grados. |
| Descripción general | El hidrogenosulfato de tetrabutilamonio, una sal de amonio cuaternario, es un reactivo de transferencia de fase. Sirve como disolvente para la disolución del complejo de rutenio(II) fac-[Ru(CO)2(H2O)3(C(O)C2H5)][CF3SO3]. Participa como cocatalizador en el medio de reacción para la preparación de polecetonas y ácido propiónico alternados. |
| Métodos de purificación | El sulfato cristaliza en acetona. Se ha utilizado como catalizador de transferencia de fase. |
| Referencias | [1] HN KARADE M. PKM Sathe. Una síntesis eficiente de 1, 8-dioxo-octahidroxantenos utilizando hidrogenosulfato de tetrabutilamonio [J]. Arkivoc, 2007, 2007 1. DOI:10.3998/ARK.5550190.0008.D28. [2] AJ PARDEY. Nuevos medios en catálisis homogénea: sales húmedas de hidrogenosulfato de sodio o tetrabutilamonio para síntesis de reppe catalizadas por un complejo carbonilo ru (ii) [J]. Revista de Química de Coordinación, 2004, 57 1: 871-882. DOI:10.1080/00928970410001721998. [3] AJ PARDEY. Hidrocarboxilación y oligomerización alterna por etapas de monóxido de carbono y etileno catalizada por complejos cis-[Rh(CO)2(amina)2](PF6) en un hidrogenosulfato de tetrabutilamonio líquido húmedo [J]. Poliedro, 2004, 23 1: 1677-1683. DOI:10.1016/J.POLY.2004.03.023. [4] NEETU TEWARI Rama PT Namrata Dwivedi. El hidrogenosulfato de tetrabutilamonio catalizó la síntesis eficiente y ecológica de glicosil 1,4-dihidropiridinas[J]. Tetrahedron Letters, 2004, 45 49: páginas 9011-9014. DOI:10.1016/j.tetlet.2004.10.057. |
| Productos de preparación y materias primas de hidrogenosulfato de tetrabutilamonio |
| Materias primas | Tributylamine-->1-Iodobutane-->Pirosulfato de potasio |
| Productos de preparación | 3-AMINO-2,2-DIMETHYL-4-OXO-AZETIDINE-1-SULFONIC ACID-->Hydroxytyrosol-->1-Bromo-4-methoxybutane-->4-(2-(PIPERIDIN-1-YL)ETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-(3-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)PROPYL)PYRROLIDIN-2-ONE-->Tetrabutylammonium azide-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-(PYRROLIDIN-1-YL)PROPAN-2-OL-->(S)-(+)-5-(Hydroxymethyl)-2-pyrrolidinone p-toluenesulfonate-->Bis(tetrabutylammonium) sulphate-->4,6-DIMETHYL-PYRIMIDINE-2-SULFONYL FLUORIDE-->4-Biphenylacetonitrile-->5-METHYL-PYRIMIDINE-2-SULFONYL FLUORIDE-->4-METHYL-PYRIMIDINE-2-SULFONYL FLUORIDE-->Butyl glycidyl ether-->TRITIOCARBONATO DE ETILENO |
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