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2,2,2-Trifluoroetanol

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Introducción del producto

2,2,2-Trifluoroetanol Información básica

Descripción Propiedades químicas Usos Método de preparación Peligros e información de seguridad

Nombre del producto:	2,2,2-Trifluoroetanol
Sinónimos:	Trifluoroetanol (L); 2,2,2-Trifluoroetanol, alcohol trifluoroetílico; 2,2,2-Trifluoroetanol, grado reactivo; 2,2,2-Trifluoroetano; 2,2,2-Trifluoroetan-1-ol 99%;2-Hidroxi-1,1,1-trifluoroetano, (Trifluorometil)metanol; 2,2,2-TRIFLUOROETANOL-D3, ALTO ENRIQUECIMIENTO; 1,2,2-trifluoroetan-1-ol
Número de caso:	75-89-8
M.F.:	C2H3F3O
MW:	100.04
Número de identificación del EINECS:	200-913-6
Categorías de productos:	Compuestos organofluorados; Sustancias orgánicas; Intermedios de API; Otros reactivos; Bloques de construcción fluorados; Reactivos fluorantes y bloques de construcción para compuestos bioquímicos fluorados; Química orgánica sintética; Química; 3; 1; bc0001; R00001
Archivo Mol:	75-89-8.mol

Propiedades químicas del 2,2,2-trifluoroetanol

Punto de fusión	−44 grados (lit.)
Punto de ebullición	77-80 grado (lit.)
densidad	1,391 g/mL a 20 grados
densidad de vapor	3.5 (contra el aire)
presión de vapor	70 mm Hg (25 grados)
índice de refracción	n20/D 1.3(lit.)
Fp	85 grados F
temperatura de almacenamiento	Almacenar por debajo de +30 grado.
solubilidad	soluble en cloroformo, metanol
pka	12,4 (a 25 grados)
forma	Líquido
color	Transparente incoloro
Peso específico	1.373
Olor	Olor alcohólico
Rango de pH	5-7 (solución acuosa al 10 %)
límite explosivo	8.4-28.8%(V)
Solubilidad en agua	Miscible con agua, éteres, cetonas, alcoholes y cloroformo.
λmáx	λ: 260 nm Amax: Menor o igual a 0,03 λ: 280 nm Amax: Menor o igual a 0,02
Merck	14,9682
BRN	1733203
Constante dieléctrica	8.5500000000000007
Estabilidad:	Estable. Inflamable (tenga en cuenta los amplios límites de explosión). Sensible a la humedad. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos fuertes, sodio y potasio.
Clave InChI	RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS	75-89-8(Referencia de base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	Etanol, 2,2,2-trifluoro-(75-89-8)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	2,2,2-Trifluoroetanol (75-89-8)

Información de seguridad

Códigos de peligro	Xn,Verdadero,F
Declaraciones de riesgo	10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38
Declaraciones de seguridad	26-36-39-45-36/37/39-16
RIDADR	ONU 1986 3/PG 3
WGK Alemania	1
RTECS	KM5250000
Temperatura de autoignición	~896 grados F
Nota de peligro	Inflamable/tóxico
Ley de control de la contaminación del aire	Sí
Clase de peligro	3
Grupo de embalaje	III
Código HS	29055910
Toxicidad	DL50 por vía oral en conejo: 240 mg/kg DL50 por vía dérmica en rata: 1680 mg/kg

Información de MSDS

Proveedor	Idioma
2,2,2-Trifluoroetanol	Inglés
ACROS	Inglés
Sigma Aldrich	Inglés
ESPARTO	Inglés

Uso y síntesis del 2,2,2-trifluoroetanol

Descripción	El 2,2,2-trifluoroetanol o trifluoroetanol se denomina TFEA o TEF, es un intermedio importante del alifático que contiene flúor, es incoloro, es un líquido miscible con agua, tiene un olor similar al del etanol. Debido al fuerte efecto de atracción de electrones del trifluorometilo, el ácido de trifluorometilo es más fuerte que el etanol, puede generar complejos estables unidos por enlaces de hidrógeno (como: tetrahidrofurano, piridina) con compuestos heterocíclicos. Debido a estas propiedades físicas y químicas únicas y a su estructura molecular especial, tiene un rendimiento diferente al de otros alcoholes, puede participar en una variedad de reacciones orgánicas, puede oxidarse a acetaldehído trifluorometilo o ácido trifluoroacético, también puede proporcionar trifluorometilo, puede participar en las mejoras de Still-Gennari de la reacción de Horner-Wadsworth-Emmons. Tiene una amplia gama de usos en medicina, pesticidas, tintes, energía y otros aspectos de la síntesis orgánica. El uso principal del trifluoroetanol es como anestésico, al principio, el éter de flúor acetileno que sintetiza el trifluoroetanol y el acetileno tiene mayores efectos secundarios de los bromo-fluoroalcanos como anestésico, y luego el tricloroetanol se usa como materia prima para desarrollar alcanos de isoflurano no inflamables, de baja toxicidad y alto rendimiento del nuevo anestésico de clorofluoroalcano. El trifluoroetanol se puede introducir en la estructura del fármaco como trifluorometilo del grupo funcional, puede generar una actividad fisiológica significativa, aumentar la liposoluble de las moléculas, mejorar la eficacia o reducir los efectos secundarios del organismo, sus fármacos sintéticos tienen estimulantes del sistema nervioso central fluticasona Seúl, inhibidores de la bomba de protones citoplasmáticos del estómago piridinas sustituidas Lansoprazol y Pariprazol, fármacos antiarrítmicos flecainida con aminas y fármacos analgésicos benzodiazepinas y tratamiento de la disuria KMD-3212 y así sucesivamente.
Propiedades químicas	El punto de ebullición es de 73,6 grados, el punto de fusión es de 2,5 grados, el índice de refracción es de 1,2940, la densidad (25 grados) es de 1,383 g/cm3 y la entalpía de evaporación es de 37,8 kJ/mol.
Usos	(1) Se puede utilizar como agente de importación de agente etoxicarbonilo trifluoroetílico y trifluoroacético, narcóticos sintéticos éter de fluoruro (Fluroxeno), isoflurano (Isoflurano) y cloro halotano (Desflurano), estimulantes del sistema nervioso central fluticasona Seúl (Flowotyl), inhibidor de la bomba de protones lansoprazol (Lansoprazol, inhibidores de pp), fármacos antiarrítmicos flecainida con amina (Flecamide), analgésicos, benzodiazepinas (Quazepam), fármaco terapéutico para la dificultad para orinar KMD-3213, herbicida trifluorometil tiometil (Triflusulfuronmetil). (2) Se puede utilizar para reactivos químicos. (3) Se puede utilizar como disolvente, se puede utilizar como agente de importación de agente etoxicarbonílico trifluoroetílico y trifluoroacético, también se puede utilizar como intermedio farmacéutico y de pesticidas. (4) Se puede utilizar como disolvente, también se utiliza como medicamento, intermedio de pesticidas.
Método de preparación	Desde 1933, Swarts utilizó anhídrido trifluoroacético como materia prima, se utilizó el método de reducción catalítica para obtener tricloroetanol, hemos desarrollado una serie de métodos sintéticos. Según el tipo, la reacción se puede dividir en tres tipos: oxidación, reducción e hidrólisis. Según la materia prima, se puede dividir en método de ácido trifluoroacético, método de cloruro de trifluoroacetilo, método de anhídrido trifluoroacético, ley de trifluoroacetato, acetaldehído trifluoroacético, método de fluoruro de polivinilideno, método de trifluoroetano (HFC-143a) y método de trifluorocloroetano (HCFC-133a).
Información sobre peligros y seguridad	Categoría:Líquido inflamable Clasificación de toxicidad:Altamente tóxico Toxicidad oral aguda-rata DL50:240 mg/kg; LD50 oral en ratones: 366 mg/kg Datos de irritación:Piel-Conejo 0.75 mg/24 horas y grave; Ojos-Conejo 20 mg/24 horas leve Características de riesgo de inflamabilidad:Al entrar en contacto con fuego, calor y oxidantes, es inflamable, puede arder y generar humos tóxicos de flúor. Características de almacenamiento:Secado a baja temperatura con ventilación del tesoro; debe almacenarse separado de los oxidantes. Agente extintor:Polvo seco, arena seca, dióxido de carbono, espuma, agente extintor de incendios 1211.
Propiedades químicas	Líquido incoloro
Usos	En síntesis de anestésicos médicos, productos farmacéuticos y agroquímicos; en polimerizaciones. Desnaturalizante de proteínas; estabiliza estructuras peptídicas. Disolvente de limpieza; eluyente en separaciones por HPLC; fluido de trabajo en sistemas de ciclo térmico Rankine. Alternativa ecológica a los CFC.
Usos	El trifluoroetanol sirve como disolvente y materia prima en química orgánica y biología. El TFE es un disolvente de elección para oxidaciones de sulfuros mediadas por peróxido de hidrógeno. El trifluoroetanol actúa como desnaturalizante de proteínas. Se utiliza en la fabricación de ciertos fármacos y sustancias farmacológicas. El fluorómero farmacológico, que es 2,2,2-trifluoro-1-viniloxietano, es el éter vinílico del trifluoroetanol. Es un disolvente eficaz para péptidos y proteínas, y se utiliza para estudios de plegamiento de proteínas basados en RMN y en la fabricación de nailon. Como fuente del grupo trifluorometilo, se emplea en varias reacciones orgánicas, por ejemplo, en la modificación de Still-Gennari de la reacción de Horner-Wadsworth-Emmons (HWE).
Usos	El 2,2,2-trifluoroetanol (alcohol trifluoroetílico, TFE) se utiliza para estudiar los estados conformacionales de las proteínas y los procesos de plegamiento y replegamiento de las proteínas.
Definición	ChEBI: El 2,2,2-trifluoroetanol es un fluoroalcohol. Está funcionalmente relacionado con el etanol.
Perfil de seguridad	Tóxico por ingestión, vía intravenosa e intraperitoneal. Moderadamente tóxico por inhalación y contacto con la piel. Efectos reproductivos experimentales. Irritante severo para la piel y los ojos. Cuando se calienta hasta la descomposición, emite humos tóxicos de F-.
Métodos de purificación	Secar con CaSO4 y un poco de NaHCO3 (para eliminar los restos de ácido) y destilar. Vapor altamente TÓXICO. [Beilstein 1 IV 1370.]

Productos y materias primas para la preparación de 2,2,2-trifluoroetanol

Materias primas

2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->Acetato de 4-(prop-1-en-2-il)fenilo

Productos de preparación

2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Trifluoroacetato de potasio

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