Introducción del producto
| 2-Metil-2,4-pentanodiol Información básica |
| Descripción Usos Preparación |
| Nombre del producto: | 2-Metil-2,4-pentanodiol |
| Sinónimos: | 2-METILO-2,4-PENTANODIOL, 99 %2-METILO-2,4-PENTANODIOL, 99 %2-METILO{{ 9}},4-PENTANODIOL, 99%;2,4-Dihidroxi-2-Metilpentano;MPD;2-METILPENTAN-2,4- DIOL;2-METILPENTANO-2,4-DIOL;2-Metil-2,4-pentadiol;(+/-)-2- METIL-2,4-PENTANODIOL;2-METILO-2,4-PENTANODIOL |
| TAS: | 107-41-5 |
| MF: | C6H14O2 |
| MM: | 118.17 |
| EINECS: | 203-489-0 |
| Categorías de Producto: | Productos químicos finos/industriales; polvo blanco; productos intermedios farmacéuticos;107-41-5 |
| Archivo Mol: | 107-41-5.mol |
 |
|
| Propiedades químicas de 2-metil-2,4-pentanodiol |
| Punto de fusion | -40 grado (lit.) |
| Punto de ebullición | 197 grados (iluminado) |
| densidad | 0.925 g/mL a 25 grados (lit.) |
| densidad del vapor | 4.1 (frente al aire) |
| presión de vapor | 0.02 mm Hg (20 grados) |
| índice de refracción | n20/D 1.427(iluminado) |
| fp | 201 grados F |
| temperatura de almacenamiento. | Almacenar por debajo de +30 grados. |
| solubilidad | H2O: 1 M a 20 grados, transparente, incoloro |
| forma | Líquido ligeramente viscoso |
| PKA | 15,10±0,29 (previsto) |
| Color | Claro |
| PH | 6-8 (25 grados, 1 M en H2O) |
| Olor | Similar al amoníaco. |
| límite explosivo | 1-9.9%(V) |
| Solubilidad del agua | soluble |
| Sensible | Higroscópico |
| λmáx | λ: 260 nm Amáx: 0,01 λ: 280 nm Amáx: 0,01 |
| merck | 14,4710 |
| BRN | 1098298 |
| Constante dieléctrica | 24.399999999999999 |
| Limites de exposición | ACGIH: TWA 25 ppm; STEL 50 ppm(10 mg/m3) NIOSH: Techo 25 ppm (125 mg/m3) |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos fuertes y agentes reductores fuertes. |
| InChiKey | SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N |
| Iniciar sesión | 0 a 20 grados |
| Referencia de la base de datos CAS | 107-41-5(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | 2,4-pentanodiol, 2-metil-(107-41-5) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Hexilenglicol (107-41-5) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | Xi |
| Declaraciones de riesgo | 36/38 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36 |
| OEL | Techo: 25 ppm (125 mg/m3) |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS | SA0810000 |
| F | 3-23 |
| Temperatura de autoignición | 425 grados DIN 51794 |
| TSCA | Sí |
| Código hs | 29053910 |
| Datos de sustancias peligrosas | 107-41-5(Datos de sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | LD50 por vía oral en ratas: 4,70 g/kg (Smyth, Carpenter) |
| Información MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| 2-Metilpentan-2,4-diol | Inglés |
| acros | Inglés |
| SigmaAldrich | Inglés |
| ESPARTO | Inglés |
| 2-Metil-2,4-pentanodiol uso y síntesis |
| Descripción | El 2-metil-2,4-pentanodiol (MPD) es un compuesto orgánico diol con un átomo de carbono quiral. Es un líquido incoloro a temperatura ambiente y se puede hidrogenar con alcohol diacetona. La apariencia es un líquido incoloro con un dulzor suave. Es miscible con agua, soluble en etanol y soluble en la mayoría de los disolventes orgánicos. |
| Usos | El 2-metil-2,4-pentanodiol (MPD) es un producto químico fino con una amplia gama de usos, que puede usarse en pesticidas, ingeniería bioquímica, materiales fotosensibles, fragancias sintéticas y otros campos. El 2-metil-2,4-pentanodiol es un disolvente orgánico de alta calidad y altamente soluble. Puede utilizarse como aditivo en la producción de agentes de tratamiento de superficies metálicas para eliminar óxido y aceite. También se puede utilizar como auxiliar textil, así como revestimientos y pinturas de látex. También se puede utilizar en cosméticos, como estabilizador de pesticidas, pero también como humectante químico diario, materias primas de sabores y fragancias, aceite hidráulico, aceite lubricante para altas temperaturas, aceite para frenos, agente de limpieza en seco, tinta de impresión, dispersante de pigmentos, madera. conservante, etc. Como penetrante, emulsionante y anticongelante. |
| Preparación | Usando 20{{20}}0 L de alcohol diacetona como materia prima para sintetizar isohexanodiol mediante reducción por hidrogenación, los pasos específicos del proceso son: Paso 1: Iniciar la bomba de vacío para aspirar el tanque dosificador de materia prima. Cuando el vacío sea mayor que -0.06Mpa, cierre la válvula de escape, abra la válvula de alimentación, mezcle 2000 L de materia prima de alcohol diacetona y 200 ppm de bicarbonato de sodio y bombee al tanque dosificador de materia prima. Paso 2: Abra el válvula de vacío en el recipiente de reducción y bombee el recipiente de reducción a un vacío de -0. 1 Mpa, luego abra la válvula de alimentación en el recipiente de reducción y agregue 2000 litros de materia prima de alcohol diacetona y 200 ppm de bicarbonato de sodio del tanque dosificador. Al recipiente de reducción, encienda el mezclador para agitar al mismo tiempo, agregue 95 kg de catalizador de níquel Raney. Paso 3: cierre la válvula de vacío, abra la válvula de entrada de nitrógeno e inyecte nitrógeno en el recipiente de reducción. Después de que la presión en la olla aumente a 0,6 Mpa en 3 a 5 minutos, cierre la válvula de entrada de hidrógeno, abra la válvula de ventilación y reduzca la presión en la olla. Reduzca a la presión normal, repita los pasos anteriores, vuelva a inyectar nitrógeno para reemplazarlo y repita esto cinco veces. Paso 4: cuando se complete el reemplazo de nitrógeno en el tercer paso, cierre la válvula de ventilación, abra la válvula de entrada de hidrógeno e inyecte hidrógeno en el recipiente de reducción en 10-15 minutos. Cuando la presión en la olla alcance 0,6 Mpa, cierre la válvula de entrada de hidrógeno. Abra la válvula de ventilación, después de que la presión en la olla caiga a la presión normal, cierre la válvula de ventilación, repita los pasos anteriores, vuelva a inyectar hidrógeno para reemplazarlo y repita esto cinco veces. Paso 5: Después del reemplazo de hidrógeno, cierre la ventilación válvula, abra la válvula de entrada de gas hidrógeno e inyecte hidrógeno en el recipiente reductor. Use hidrógeno para hacer que la presión en la olla alcance 1,9 Mpa en 15 a 30 minutos, luego cierre la válvula de entrada de gas hidrógeno y ábrala. Válvula de vapor con camisa, aumente la temperatura en la olla a 150 grados y ajuste la velocidad de agitación a 310 r/min. En este momento, abra la válvula de entrada de gas hidrógeno y controle la temperatura en la olla a 150 grados. Sobre la base de la temperatura estable en la olla, mantenga la presión de vapor de hidrógeno a 1,9 Mpa durante 4 horas, luego cierre la válvula de entrada de gas hidrógeno y registre con precisión la presión actual en la caldera. Después de 30 minutos, tome una muestra para realizar la prueba por cromatografía de gases. Si el contenido de materia prima es inferior al 1% en el resultado de la prueba, está calificado. En este momento, cierre la válvula de vapor con camisa y abra el agua de enfriamiento con camisa para reducir la temperatura en la olla a la temperatura normal. Luego, abra la válvula de ventilación para reducir la presión en la olla a la presión normal. Paso 6: detenga el mezclador y déjelo reposar durante 50 minutos, cierre la válvula de ventilación, abra la válvula de entrada de nitrógeno, use nitrógeno para aumentar la presión en el olla a 0.6Mpa, cierre la válvula de nitrógeno, abra la válvula vacía y reduzca lentamente la presión en la olla a presión normal, y luego repita este paso 5 veces. Paso 7: abra la válvula de nitrógeno y la válvula de alimentación de la olla de destilación al mismo tiempo. Utilice nitrógeno de 0,8 Mpa para enviar los materiales calificados al filtro para su filtración. Los materiales filtrados se bombean al tanque de almacenamiento de isohexanodiol crudo y luego se prensan para la destilación. La destilación se lleva a cabo en el recipiente y el catalizador filtrado se recicla; el producto final de la rectificación es isohexanodiol. Después de hidrogenar y reducir la materia prima de 2000 litros de alcohol diacetona para sintetizarla, se obtienen 1865 kg de producto de isohexanodiol con una pureza del 99,5 %. El rendimiento en masa es del 99%. Después de enfriar, se coloca en el tanque de almacenamiento del producto isohexanodiol. Los subproductos restantes son principalmente 29 kg de acetona al 98%, que se puede vender como acetona industrial. |
| Descripción | El hexilenglicol es un líquido incoloro con un olor suave y dulce. El umbral de olor es de 50 ppm. Peso molecular= 1 18.20; Gravedad específica (H20:1)=0.92; Punto de ebullición=197.8 grados; CongelaciónPunto de fusión= - 50 grados (se establece en vidrio); Presión de vapor=0.05 mmHg a 20 grados; Punto de inflamación=98.3 grados; Temperatura de autoignición=260 grados; 306 grados. Límites de explosión: LEL= 1.3%; UEL= 7.4%.. Identificación de peligros (basado en el sistema de clasificación NFPA-704 M): Salud 2, Inflamabilidad 1, Reactividad 0. Soluble en agua. |
| Propiedades químicas | El hexilenglicol es un líquido aceitoso incoloro con un suave olor dulce. Es un disolvente oxigenado derivado de la acetona que tiene dos funciones alcohólicas. Tiene una baja tasa de evaporación y es completamente miscible con agua. |
| Usos |
El hexilenglicol se utiliza como reactivo en la síntesis de ésteres borónicos funcionalizados. se utiliza en estudios de laboratorio como precipitante y crioprotector en cristalografía de proteínas. También se utiliza en la preparación de vinilboronatos. Se utiliza principalmente como agente de acoplamiento y aditivo para fluidos hidráulicos, tintas y cemento. Además, se utiliza como disolvente para productos de limpieza y colorantes. Es un sustituto potencial de los éteres de glicol. Es un aditivo eficaz para reducir la contracción o SRA para hormigón y mortero. También se puede utilizar como componente básico en la síntesis química. El hexilenglicol es un disolvente clave en muchos mercados, como pinturas y revestimientos, fluidos para trabajar metales, detergencia, cosméticos y fragancias, textiles y cuero. Se utiliza para controlar las propiedades de flujo de productos industriales como pinturas, revestimientos, limpiadores, disolventes, y fluidos hidráulicos. Actúa como agente espesante en productos cosméticos. También se emplea como expansor del volumen sanguíneo. |
| Usos | El hexilenglicol podría considerarse un solubilizante. |
| Usos | Aditivo para combustibles y lubricantes; disolvente en cosmética; disolvente en refinación de petróleo; agente de acoplamiento en líquido de frenos hidráulicos y tintas de impresión; aditivo antihielo para gasolina |
| Usos | (^+)-2-Metil-2,4-pentanodiol se utiliza para controlar las propiedades de flujo de productos industriales como pinturas, revestimientos, limpiadores, disolventes y fluidos hidráulicos. Actúa como agente espesante en productos cosméticos. Sirve como agente de acoplamiento y aditivo para fluidos hidráulicos, tintas y cemento. También se emplea como expansor del volumen sanguíneo. Además, se utiliza como disolvente para productos de limpieza y colorantes. Además de esto, se utiliza en estudios de laboratorio como precipitante y crioprotector en cristalografía de proteínas. |
| Definición | ChEBI: Un glicol en el que los dos grupos hidroxi están en las posiciones 2 y 4 del 2-metilpentano (isopentano). |
| Métodos de producción | El 2-metil-2,4-pentanodiol se prepara comercialmente mediante la hidrogenación catalítica de alcohol diacetona. Se utiliza como intermediario químico, disolvente selectivo en el refinado de petróleo, componente de fluidos hidráulicos, disolvente para tintas y como aditivo para cemento. Es probable que la exposición industrial se produzca por contacto directo o por inhalación, especialmente si el material se calienta. |
| Descripción general | Líquido aceitoso incoloro con un suave olor dulce. Flota y se mezcla lentamente con agua. |
| Reacciones del aire y el agua | Higroscópico. Soluble en agua [Hawley] |
| Perfil de reactividad | El 2-metil-2,4-pentanodiol es incompatible con lo siguiente: oxidantes fuertes, ácidos fuertes [Nota: higroscópico (es decir, absorbe la humedad del aire).] |
| Peligro | Tóxico por ingestión e inhalación; irritante para la piel, los ojos y las membranas mucosas. Combustible. |
| Peligro para la salud | Irritación de ojos, nariz y garganta; dolor de cabeza, mareos y náuseas. |
| Reaccion quimica | Reactividad con agua Ninguna reacción; Reactividad con materiales comunes: Puede incendiarse cuando entra en contacto con materiales porosos como madera, asbesto, tela, tierra o metales oxidados; Estabilidad durante el transporte: Estable a temperaturas normales; sin embargo, cuando se calienta, este material puede descomponerse en gases de nitrógeno y amoníaco. La descomposición generalmente no es peligrosa a menos que ocurra en espacios confinados; Agentes Neutralizantes de Ácidos y Cáusticos: Enjuagar con agua y neutralizar la solución resultante con hipoclorito de calcio; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de Polimerización: No pertinente. |
| Posible exposición | "Datos humanos; irritante primario. El hexilenglicol se utiliza en fluidos para trabajar metales; en la formulación de líquidos para frenos hidráulicos; en la fabricación de tintas de impresión. Se utiliza como aditivo para combustible y lubricantes; como agente emulsionante; y como aditivo para cemento. |
| Primeros auxilios | Si esta sustancia química entra en contacto con los ojos, quítese los lentes de contacto de inmediato e irríguelos inmediatamente durante al menos 15 minutos, levantando ocasionalmente los párpados superior e inferior. Busque atención médica inmediatamente. Si esta sustancia química entra en contacto con la piel, quítese la ropa contaminada y lávese inmediatamente con agua y jabón. Busque atención médica de inmediato. Si esta sustancia química ha sido inhalada, retírela de la exposición, comience la respiración boca a boca (usando precauciones universales, incluida la máscara de reanimación) si la respiración se ha detenido y la RCP si la actividad cardíaca se ha detenido. Traslade rápidamente a un centro médico. Cuando se haya ingerido este químico, busque atención médica. Dar grandes cantidades de agua e inducir el vómito. No hacer vomitar a una persona inconsciente. |
| almacenamiento | Código de color: verde: se puede utilizar almacenamiento general. Antes de trabajar con este producto químico, debe recibir capacitación sobre su manejo y almacenamiento adecuados. Antes de ingresar a un espacio confinado donde pueda estar presente esta sustancia química, verifique que no exista una concentración explosiva. Almacenar en recipientes bien cerrados; en un área fresca y bien ventilada, lejos de oxidantes (como peróxidos, percloratos, cloratos, permanganatos y nitratos). Siempre que sea posible, bombee líquido automáticamente desde los tambores u otros recipientes de almacenamiento a los recipientes de procesamiento. |
| Envío | El hexilenglicol no se cita en los estándares de embalaje orientados al rendimiento del DOT. |
| Métodos de purificación | Secar el diol con Na2SO4, luego CaH2 y destilarlo fraccionadamente a presión reducida a través de una columna empacada, tomando precauciones para evitar la absorción de agua. [Beilstein 1 IV 2565.] |
| Incompatibilidades | Incompatible con ácidos fuertes, cáusticos, aminas alifáticas, isocianatos y oxidantes fuertes. Higroscópico(es decir, absorbe la humedad del aire). . |
| Productos de preparación y materias primas de 2-metil-2,4-pentanodiol |
| Productos de preparación | Hexamethylenediamine-->2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexane-->1,6-Dibromohexane-->6-Chlorohexanol-->1-amino-4-hydroxy-2-[(6-hydroxyhexyl)oxy]anthraquinone-->2-ISOPROPOXY-4,4,6-TRIMETHYL-[1,3,2]DIOXABORINANE-->4-METHYL-1,3-PENTADIENE-->4-METHYL-4-PENTEN-2-OL-->3-(3-Hydroxy-1,3-dimethylbutoxy)propanenitrile-->4,4,6-trimethyl-2-phenyl-1,3-dioxane-->2,2,4-trimethyl-7-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)chroman-6-ol-->5,6-DIHYDRO-4,4,6-TRIMETHYL-2-VINYL-1,3(4H)-OXAZINE-->2-(2-metoxifenil)-4,4,6-trimetil-1,3,2-dioxaborinano |
Etiqueta: 2-metil-2,4-pentanodiol, China 2-metil-2,4-pentanodiol fabricantes, proveedores, fábrica
Artículo anterior: Éter ciclopentilmetílico
Siguiente artículo: 3-METILO-3-BUTEN-1-OL
También podría gustarte
Envíeconsulta
