Introducción del producto
| 6-metoxi-1-tetralona Información básica |
| Nombre del producto: | 6-metoxi-1-tetralona |
| Sinónimos: | 6-METOXI-1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-ONA;6-METOXI-1,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENONA;6-METOXI-1,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTONA;6-METOXI-3,4-DIHIDRO-2H-NAFTALEN-1-ONA;6-METOXI-1-TETRALONA;6-METOXI TETRALONA;6-METOXI-ALFA-TETRALONA;TIMTEC-BB SBB007549 |
| Número de caso: | 1078-19-9 |
| M.F.: | C11H12O2 |
| MW: | 176.21 |
| Número de identificación del EINECS: | 214-078-0 |
| Categorías de productos: | Cetona;C11 a C12;Compuestos carbonílicos;Compuestos carbonílicos;Cetonas |
| Archivo Mol: | 1078-19-9.mol |
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| Propiedades químicas de la 6-metoxi-1-tetralona |
| Punto de fusión | 77-79 grado (lit.) |
| Punto de ebullición | 171 grados / 11 mmHg (lit.) |
| densidad | 1.0558 (estimación aproximada) |
| índice de refracción | 1.5250 (estimado) |
| Fp | 171 grados / 11 mm |
| temperatura de almacenamiento | Sellado en lugar seco y a temperatura ambiente. |
| forma | Polvo cristalino fino |
| Color | De color amarillo a marrón claro |
| Filipinas | 5,96 a 23 grados y 10 g/L |
| Merck | 14,6000 |
| BRN | 972739 |
| Clave InChI | MNALUTYMBUBKNX-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 1078-19-9(Referencia de base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | 1(2H)-Naftalenona, 3,4-dihidro-6-metoxi-(1078-19-9) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | 1(2H)-Naftalenona, 3,4-dihidro-6-metoxi- (1078-19-9) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | Xn,Xi |
| Declaraciones de riesgo | 22-36/37/38-20/21/22 |
| Declaraciones de seguridad | 24/25-36-26 |
| WGK Alemania | 3 |
| Nota de peligro | Irritante |
| Ley de control de la contaminación del aire | Sí |
| Código HS | 29145000 |
| Información de MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| 6-Metoxitetralona | Inglés |
| Sigma Aldrich | Inglés |
| ACROS | Inglés |
| ESPARTO | Inglés |
| Uso y síntesis de 6-metoxi-1-tetralona |
| Propiedades químicas | Polvo cristalino fino de color amarillo a marrón claro |
| Usos | La 6-metoxi-1-tetralona es un reactivo útil en la síntesis de chalconas de (2-(furanil)vinil)-1-tetralona que posee agentes anticancerígenos e inductores de apoptosis. |
| Definición | ChEBI: 6-Metoxi-1-tetralona es un miembro de las tetralinas. |
| Preparación | (1) Hacer reaccionar anisol con un agente acilante en ácido de Lewis y un disolvente a la temperatura de -10-40 grado para generar un intermedio 1, en donde la relación molar del ácido de Lewis al agente acilante al anisol es 1-10: 1-10: 1, el ácido de Lewis se selecciona entre uno o más de ácido sulfúrico concentrado, ácido fosfórico, ácido polifosfórico, cloruro de zinc, tricloruro de aluminio, superácido y heteropoliácido; (2) no es necesario separar el intermedio 1, la temperatura se eleva a 70-120 grado y el intermedio 1 continúa reaccionando para generar 6-metoxi-1-tetralona; (3) enfriar el producto de reacción, agregar agua para detener la reacción, extraer, purificar y desolventizar para obtener un producto crudo de la 6-metoxi-1-tetralona, y refinar el producto crudo mediante un solvente para obtener un producto de alta pureza. |
| Referencia(s) de síntesis | Revista de la Sociedad Química Americana, 64, pág. 94, 1942Nombre del artículo:10.1021/ja01253a025 Cartas del tetraedro, 9, pág. 2917, 1968Nombre del artículo: 10.1016/S0040-4039(00)89611-2 |
| Síntesis | La síntesis de {{0}}metoxi-1-tetralona es la siguiente: se añadió lentamente el reactivo de Eaton (1,00 mL, 5,31 mmol) a una solución agitada de 4-(3-metoxifenil)butanoato de metilo (4; 0,37 g, 1,78 mmol) en DCE (1 mL). La mezcla resultante se agitó a 75 grados durante 2 h bajo N2A continuación, se dejó que la mezcla de reacción alcanzara la temperatura ambiente, se vertió sobre agua helada y se extrajo con EtOAc (3 × 15 mL). Los extractos orgánicos combinados se lavaron sucesivamente con salmuera (2 × 15 mL) y H2O (2 × 20 ml), filtrado sobre Na2ENTONCES4y se concentró a presión reducida. El aceite marrón resultante se fraccionó mediante cromatografía en columna (gel de sílice, EtOAc-hexanos, 1:9) para obtener 6-metoxi-1-tetralona como un aceite amarillento; rendimiento: 0,28 g (91%). |
| Productos y materias primas para la preparación de 6-metoxi-1-tetralona |
| Materias primas | FUMING SULFURIC ACID-->Detergent-->6-METOXI-1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO |
| Productos de preparación | 17-Ethinyl-17-hydroxy-18-methylestra-5(10),9(11)-dien-3-one-3-ethylene ketal-->3-Methoxy-18-methylestra-2,5(10)dien-17-one 17-ethylene ketal-->17-Ethinyl-3,17-dihydroxy-18-methylestra-2,5(10)-diene3-methylether-->3-Methoxy-18-methylestra-1,3,5(10),8-tetraen-17-ethylene ketal-->6-CYANO-1-TETRALONE-->6-(benzyloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one-->4-Methoxyphthalic acid-->2-Methoxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one-->2-[2-(6-methoxytetralin-1-ylidene)-ethyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione -->1-CHLORO-6-METHOXY-3,4-DIHYDRO-NAPHTHALENE-2-CARBALDEHYDE-->7-METOXI-4,5-DIHIDRO-NAFTO[1,2-D]TIAZOL-2-ILAMINA |
Etiqueta: 6-metoxi-1-tetralona, fabricantes, proveedores y fábrica de 6-metoxi-1-tetralona en China
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