Productos

Inicio / Productos/ Reactivos químicos / Reactivos Orgánicos

decano

Introducción del producto

Decano Información básica

Nombre del producto:	decano
Sinónimos:	Decano, puro, 99+%;Decano ;Decano, 99+%, puro;Decano, 99+% 100 ML;Decano, 99+% 500 ML;Decano [Material estándar para GC ];Decano, anhidro, AcroSeal, 99%;Hidruro de decilo
TAS:	124-18-5
MF:	C10H22
MM:	142.28
EINECS:	204-686-4
Categorías de Producto:	Intermedios farmacéuticos; Química analítica; n-parafinas (estándar GC); Materiales estándar para GC; Solventes de grado anhidro; Frascos de solventes; Solventes anhidros; Carthamus tinctorius (aceite de cártamo); Investigación nutricional; Fitoquímicos por planta (alimentos/especias/hierbas); Frascos de solvente; Solvente por aplicación; Opciones de empaque de solvente; Frascos seguros/sellados; Clasificación alfa; D; DA - DH; DA Alfabético; Volátiles/ Semivolátiles; Solventes; ¿Seguro/sellado? Frascos; Frascos de vidrio ámbar; Productos de grado solvente ReagentPlus(R);
Archivo Mol:	124-18-5.mol

Propiedades químicas del decano

Punto de fusion	-30 grado
Punto de ebullición	174 grados (iluminado)
densidad	0.735
densidad del vapor	4,9 (frente al aire)
presión de vapor	1 mm Hg (16,5 grados)
índice de refracción	n20/D 1.411(lit.)
fp	115 grados F
temperatura de almacenamiento.	Almacenar por debajo de +30 grados.
solubilidad	0.00005g/l
forma	Líquido
Color	Incoloro
Gravedad específica	0.731 (20/4 grados)
polaridad relativa	-0.3
Umbral de olor	0.87 ppm
límite explosivo	0.7-5.4%(V)
Solubilidad del agua	INSOLUBLE
BRN	1696981
Constante de la ley de Henry	5,59 a 25 grados (calculado a partir de la solubilidad en agua y la presión de vapor, Tolls, 2002)
Constante dieléctrica	1,8 (130 grados)
Estabilidad:	Estable. Incompatible con agentes oxidantes. Inflamable.
InChiKey	DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N
Iniciar sesión	5.010
Referencia de la base de datos CAS	124-18-5(Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	Decano(124-18-5)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Decano (124-18-5)

Información de seguridad

Códigos de peligro	Xn,N,F
Declaraciones de riesgo	10-65-66-67-62-51/53-48/20-38-11
Declaraciones de seguridad	62-23-16-61-36/37-33-29-9
RIDADR	ONU 2247 3/PÁG. 3
WGK Alemania	3
RTECS	HD6550000
Temperatura de autoignición	410 grados F
TSCA	Sí
Nivel de riesgo	3
Grupo de embalaje	III
Código hs	29011090
Datos de sustancias peligrosas	124-18-5(Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad	LD50 por vía oral en Conejo: > 5000 mg/kg LD50 dérmica Rata > 2000 mg/kg

Información MSDS

Proveedor	Idioma
decano	Inglés
SigmaAldrich	Inglés
acros	Inglés
ESPARTO	Inglés

Uso y síntesis del decano

Propiedades químicas	líquido incoloro
Propiedades químicas	El decano, C10H22, es un líquido inflamable con una gravedad específica de 0,73. El decano es un constituyente de la fracción de parafina del petróleo crudo y del gas natural. Se libera al medio ambiente mediante la fabricación, uso y eliminación de muchos productos asociados con las industrias del petróleo, la gasolina y el plástico.
Propiedades físicas	Líquido transparente e incoloro. Las concentraciones umbral de olor informadas fueron 11,3 mg/m³por Laffort y Dravnieks (1973) y 620 ppb_vpor Nagata y Takeuchi (1990).
Usos	Estándar interno en el análisis por GC de ácidos oxálico, malónico y succínico en materiales biológicos.
Usos	El decano se obtiene principalmente del refinado del petróleo. Es un componente del combustible para motores y se utiliza en síntesis orgánica, como disolvente, como hidrocarburo estandarizado y en la investigación del combustible para aviones.
Usos	El decano es un constituyente de la fracción de parafina del petróleo y también está presente en bajas concentraciones como componente de la gasolina. Se utiliza como disolvente en reacciones de síntesis orgánica como estándar de hidrocarburo en la fabricación de productos derivados del petróleo, en la industria del caucho y en la industria de procesamiento del papel, y como componente en los desechos de la fabricación de poliolefinas. El decano es un líquido inflamable (a temperatura ambiente) que es más ligero que el agua.
Definición	ChEBI: El decano es un alcano de cadena lineal con 10 átomos de carbono.
Reacciones	La reacción de combustión del decano es la siguiente: Como todos los hidrocarburos, el decano sufre una combustión de hidrocarburos cuando se utiliza como combustible. La ecuación química balanceada para la combustión completa del decano es: 2 C₁₀H₂₂ + 31 O₂→ 20 CO₂ + 22 H₂O + energía térmica (entalpía) La reacción de combustión de hidrocarburos libera energía térmica y es un ejemplo de reacción exotérmica. La reacción también tiene un valor de cambio de entalpía negativo (ΔH).
Referencias de síntesis	La Revista de Química Orgánica, 43, pág. 2259, 1978DOI:10.1021/jo00405a036 Letras del tetraedro, 34, pág. 3745, 1993DOI: 10.1016/S0040-4039(00)79216-1
Descripción general	Un líquido incoloro. Punto de inflamación 115 grados F. Menos denso que el agua e insoluble en agua. Vapores más pesados que el aire. En altas concentraciones sus vapores pueden ser narcóticos. Se utiliza como disolvente y para fabricar otros productos químicos.
Reacciones del aire y el agua	Inflamable. Insoluble en agua.
Perfil de reactividad	DECANE es incompatible con agentes oxidantes.
Peligro para la salud	El contacto con los ojos puede producir una irritación leve. El contacto con la piel puede provocar desengrasado, enrojecimiento, descamación y caída del cabello. La ingestión puede provocar diarrea, ligera depresión del sistema nervioso central, dificultad para respirar y fatiga. La inhalación de altas concentraciones puede provocar respiración rápida, fatiga, dolor de cabeza, mareos y otros efectos en el sistema nervioso central.
Peligro de incendio	Peligros especiales de los productos de combustión: Puede producir humos tóxicos, incluido monóxido de carbono.
Inflamabilidad y explosibilidad	Inflamable
Acciones bioquímicas/fisioles	El decano-1,2-derivado de diol podría prevenir el desarrollo del cáncer.
Perfil de seguridad	Carcinógeno cuestionable con datos tumorigénicos experimentales. Un simple asfixiante. Narcótico en altas concentraciones, Líquido inflamable cuando se expone al calor o llamas. Puede reaccionar con materiales oxidantes. Moderadamente explosivo en su forma de vapor. Para combatir el fuego, utilice espuma, CO2 y productos químicos secos. Emitido a partir de materiales de construcción modernos (CENEAR 69,22,91). Ver también ARGÓN para una discusión sobre asfixiantes.
Carcinogenicidad	Los ratones tratados con decano desarrollaron tumores en la espalda, después de la exposición a radiación ultravioleta en longitudes de onda superiores a 350 nm, generalmente consideradas no cancerígenas. Se aplicó una serie de 21 componentes del humo del tabaco y compuestos relacionados a la piel de ratones (50 ratones hembra ICR/Ha Swiss/grupo) tres veces por semana con 5 tazas/aplicación de benzo[a]pireno (B[a]P). Los compuestos de prueba eran de cinco clases: hidrocarburos alifáticos, hidrocarburos aromáticos, fenoles y ácidos y alcoholes de cadena larga. El decano fue uno de los compuestos que mejoró notablemente la carcinogenicidad del B[a]P. y también actuó como promotor de tumores en la carcinogénesis en dos etapas.
Fuente	Constituyente principal de la parafina (citado, Verschueren, 1983). Identificado como uno de los 140 componentes volátiles en los aceites de soja usados recolectados de una planta procesadora que frió diversos productos de carne de res, pollo y ternera (Takeoka et al., 1996). La gasolina reformulada de California Fase II contenía decano en una concentración de 1.120 mg/kg. Las tasas de emisiones del tubo de escape en fase gaseosa de automóviles propulsados por gasolina con y sin convertidores catalíticos fueron de 300 y 42.600 ug/km, respectivamente (Schauer et al., 2002).
Destino ambiental	Biológico.El decano puede biodegradarse de dos maneras. La primera es la formación de hidroperóxido de decilo, que se descompone en 1-decanol, seguido de oxidación a ácido decanoico. La otra vía implica la deshidrogenación a 1-deceno, que puede reaccionar con agua dando 1-decanol (Dugan, 1972). Los microorganismos pueden oxidar alcanos en condiciones aeróbicas (Singer y Finnerty, 1984). La vía de degradación más común implica la oxidación del grupo metilo terminal formando el alcohol correspondiente (1-decanol). El alcohol puede sufrir una serie de pasos de deshidrogenación, formando decanal, seguido de oxidación formando ácido decanoico. Luego, el ácido graso puede metabolizarse mediante oxidación para formar productos de mineralización, dióxido de carbono y agua (Singer y Finnerty, 1984). Hou (1982) informó que el 1-decanol y el 1,10-decanodiol son productos de degradación del microorganismo Corynebacterium. Fotolítico.Una constante de velocidad de reacción de fotooxidación de 1,16 x 10^-11cm³/molécula?seg para la reacción del decano con OH en la atmósfera (Atkinson, 1990). Químico/Físico.La combustión completa en el aire produce dióxido de carbono y vapor de agua. El decano no se hidrolizará porque no tiene un grupo funcional hidrolizable.
Métodos de purificación	Se puede purificar agitando con H2SO4 concentrado, lavando con agua, NaHCO3 acuoso y más agua, luego secando con MgSO4, refluyendo con Na y destilando. También purificar a través de una columna de gel de sílice o alúmina. Se purificó mediante destilación azeotrópica con 2-butoxietanol, se lavó el alcohol del destilado con agua, luego se secó el decano y se redestiló. Se puede almacenar con NaH. Se puede lograr una purificación adicional mediante cromatografía de gases preparativa en una columna rellena con SE-30 al 30% (caucho de metil-silicona de General Electric) en Chromosorb P 42/60 a 150° y 40 psig, usando helio [Chu J Chem Phys {{ 12}}]. Es soluble en EtOH y Et2O. [Beilstein 1 IV 484.]
Evaluación de toxicidad	Si se libera al aire, el n-decano existirá únicamente como vapor en la atmósfera ambiental. El n-decano en fase de vapor se degradará en la atmósfera mediante la reacción con radicales hidroxilo producidos fotoquímicamente; la vida media de esta reacción en el aire es de aproximadamente 11,5 h. Según la presión de vapor del n-decano, puede volatilizarse de las superficies secas del suelo. En estudios de biodegradación en el suelo, los hidrocarburos con pesos moleculares equivalentes o inferiores al decano desaparecieron del suelo tanto en tratamientos activos como estériles en el primer tiempo de muestreo (5 días), lo que indica que la evaporación fue un proceso de eliminación importante. Se espera que el decano tenga movilidad baja o nula en el suelo según los valores estimados del coeficiente de partición del carbono orgánico (Koc) en el rango de 1700– 43 000. Se espera que la volatilización de las superficies húmedas del suelo sea un proceso de destino importante basado en la constante de la ley de Henry de 5,2 atm · m³moles^-1, que se calcula a partir de la presión de vapor y la solubilidad en agua del n-decano. Sin embargo, se esperaría que la adsorción al suelo se atenuara debido a la volatilización.

Productos de preparación de decano y materias primas.

Materias primas	1-Bromopentane-->1,10-Dibromodecane-->2-METHYL DECANAL-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-HEPTYL ESTER-->N-AMYL NITRATE-->UNDECANENITRILE-->2-METHYL-1-DECANOL-->N-UNDECYLAMINE-->N-EICOSANE-->1-UNDECANOL
Productos de preparación	Sebacic acid-->gamma-Cyclodextrin-->5-METHYLNONANE-->2-METHYLNONANE-->3-ETHYL OCTANE-->N-NONANE

Etiqueta: decano, fabricantes, proveedores, fábrica de decano de China

Artículo anterior: Metacrilato de isobornilo

Siguiente artículo: n-hendecano

También podría gustarte

Envíeconsulta