| Propiedades químicas |
líquido incoloro |
| Propiedades químicas |
El 1,2-dicloroetileno existe en tres isómeros: sym-, cis-60% y trans-40%. Existen variaciones en la toxicidad entre estas dos formas. A temperatura ambiente, estos químicos son líquidos incoloros con un olor etéreo ligeramente acre. El umbral de olor en el aire es de 17 ppm. isómero sim: |
| Propiedades físicas |
Líquido incoloro, viscoso y de olor dulce y agradable. La concentración umbral de olor es de 17 ppm (citado, Amoore y Hautala, 1983). |
| Usos |
trans-1,2-El dicloroetileno se utiliza en la preparación de disolventes y en mezclas químicas. También actúa como agente sintético y componente activo de perfumes. Además, se utiliza para actividades de limpieza de productos electrónicos, limpieza de precisión y limpieza de metales. |
| Usos |
trans-1,2-El dicloroetileno se puede utilizar como estándar de referencia analítico para la determinación del analito en muestras de agua mediante técnicas analíticas basadas en cromatografía de gases (GC). |
| Usos |
Disolvente de grasas, fenol, alcanfor, etc. Intermedio en síntesis de disolventes y compuestos clorados. |
| Definición |
ChEBI: 1,2-dicloroeteno es un miembro de los cloroetenos. |
| Descripción general |
Líquido transparente incoloro de agradable olor. Punto de inflamación 43 grados F. |
| Reacciones del aire y el agua |
Altamente inflamable. Se oxida en el aire para formar peróxidos inestables que pueden explotar espontáneamente. Insoluble en agua. |
| Perfil de reactividad |
El 1,2-DICLOROETILENO reacciona con álcalis, difluorometileno, dihipofluorita y tetraóxido de nitrógeno. El contacto con álcalis sólidos o sus soluciones concentradas provocará la formación de cloroacetileno, que se inflama en el aire. Evite el contacto con cobre y aleaciones de cobre. Corrosivo para los metales a menos que se haya agregado un inhibidor. La oxidación en presencia de ácido sulfúrico concentrado o un iniciador de radicales libres da cloruro de cloroacetilo a través de intermedios epóxido. Incompatible con peróxidos orgánicos. |
| Peligro de incendio |
TRANS-1,2-DICLOROETILENO es inflamable. |
| Inflamabilidad y explosibilidad |
Inflamable |
| Perfil de seguridad |
Moderadamente tóxico por ingestión. Mddly tóxico por inhalación. Efectos sistémicos humanos por inhalación: sueño, alucinaciones y percepciones distorsionadas. Efectos reproductivos experimentales. Un irritante para la piel y los ojos. Se informaron datos de mutación. La exposición a altas concentraciones de vapor puede provocar náuseas, vómitos, debilidad, temblores y calambres. La recuperación suele ser rápida después de la eliminación de la exposición. La dermatitis puede resultar de la acción desengrasante de la piel. Peligroso riesgo de incendio cuando se expone al calor, llamas u oxidantes. Peligro moderado de explosión en forma de vapor cuando se expone a las llamas. Reacción violenta con dihipofluorito de difluorometileno. Forma mezclas explosivas sensibles a los golpes con tetraóxido de dinitrógeno. La reacción con álcalis cáusticos sólidos o sus soluciones concentradas produce gas cloracetileno que se enciende espontáneamente en el aire. Reacciona violentamente con N2O4, KOH, Na, NaOH. Peligro moderado de explosión en forma de vapor cuando se expone a las llamas. Puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Para combatir el fuego, utilice agua pulverizada, espuma, CO2, químico seco. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite vapores tóxicos de Cl-. Véase también CLORUROS; HIDROCARBUROS CLORADOS ALIFÁTICOS; y COMPUESTOS DE ACETILENO. |
| Posible exposición |
Irritante primario (sin reacción alérgica). 1,2-El dicloroetileno se utiliza como disolvente de ceras, resinas y acetilcelulosa. También se utiliza en la extracción de caucho, como refrigerante; en la fabricación de productos farmacéuticos y perlas artificiales; y en la extracción de aceites y grasas de pescado y carne. |
| Destino ambiental |
Suelo.En un material acuífero metanogénico, el trans-1,2-dicloroetileno se biodegradó a cloruro de vinilo (Wilson et al., 1986). En condiciones anóxicas, el trans-1,2-dicloroetileno, cuando se somete a microbios autóctonos en sedimentos no contaminados, se degrada a cloruro de vinilo (Barrio-Lage et al., 1986). trans-1,2-El dicloroetileno mostró una degradación lenta a moderada concomitante con la tasa de volatilización en una prueba de detección en matraz de cultivo estático (inóculo sedimentado de aguas residuales domésticas) realizada a 25 grados. En concentraciones de 5 y 10 mg/L, las pérdidas porcentuales después de 4 semanas de incubación fueron 95 y 93, respectivamente. La cantidad perdida debido a la volatilización fue del 26 al 33% después de 10 días (Tabak et al., 1981).
Biológico.Heukelekian y Rand (1955) informaron un valor de DBO 10-d de 0.05 g/g, que es el 7,6 % del valor de DBO de 0,66 g/g.
Fotolítico.Se informó que el monóxido de carbono, los ácidos fórmico y clorhídrico eran productos de fotooxidación (Gay et al., 1976). |
| Envío |
UN1150 Dicloroetileno, Clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable. |
| Métodos de purificación |
Secarlo con MgSO4 y destilarlo fraccionadamente en CO2. También se ha utilizado la cristalización fraccionada a bajas temperaturas. [Beilstein 1 IV 709.] |
| Incompatibilidades |
Puede formar una mezcla explosiva con el aire. Ataca algunos plásticos, cauchos y revestimientos. Incompatible con oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); el contacto puede provocar incendios o explosiones. Mantener alejado de materiales alcalinos, bases fuertes, ácidos fuertes, oxoácidos y epóxidos. La descomposición gradual da como resultado la formación de ácido clorhídrico en presencia de luz ultravioleta o al contacto con metal caliente u otras superficies calientes. Reacciona con bases fuertes; hidróxido de potasio; difluorometileno, dihipofluoruro, tetróxido de nitrógeno (explosivo); o el cobre (y sus aleaciones) que produce cloroacetileno tóxico que es espontáneamente inflamable al contacto con el aire. Ataca algunos plásticos y revestimientos. |
| Deposito de basura |
Incineración, preferiblemente después de mezclar con otro combustible combustible. Se debe tener cuidado para asegurar una combustión completa para evitar la formación de fosgeno. Es necesario un depurador ácido para eliminar los haloácidos producidos. Consulte con agencias reguladoras ambientales para obtener orientación sobre prácticas de eliminación aceptables. Los generadores de desechos que contienen este contaminante (mayor o igual a 100 kg/mes) deben cumplir con las regulaciones de la EPA que rigen el almacenamiento, transporte, tratamiento y eliminación de desechos. |
