Cloruro de trifluorometanosulfonilo

Cloruro de trifluorometanosulfonilo

Introducción del producto

Cloruro de trifluorometanosulfonilo Información básica
Nombre del producto: Cloruro de trifluorometanosulfonilo
Sinónimos: CLORURO DE TRIFLUOROMETANESULFONILO;CLORURO DE TRIFLUOROMETANESULFONILO;CLORURO DE TRIFLILO;Cloruro de metanosulfonilo, trifluoro-;PFC-MSC;Cloruro de trifluoromatanosulfonilo;Cloruro de trifluorometanosulfonilo, 99%;cloruro de trifluorometilsulfonilo
TAS: 421-83-0
MF: CClF3O2S
MM: 168.52
EINECS: 207-009-0
Categorías de Producto: Derivados de piperazina;compuestos organoflúorados;Otros;Reactivos de protección y derivatización;Protección y derivatización
Archivo Mol: 421-83-0.mol
Trifluoromethanesulfonyl chloride Structure
 
Propiedades químicas del cloruro de trifluorometanosulfonilo
Punto de fusion -26 grado
Punto de ebullición 29-32 grado (lit.)
densidad 1,583 g/mL a 25 grados (lit.)
presión de vapor 10,36 psi (20 grados)
índice de refracción n20/D 1.334(iluminado)
fp 32 grados
temperatura de almacenamiento. 2-8 grado
solubilidad Cloroformo
forma Líquido
Color Claro, de incoloro a ligeramente coloreado.
Gravedad específica 1.583
Solubilidad del agua Se hidroliza con agua.
Sensible Lacrimatorio
BRN 1812016
InChiKey GRGCWBWNLSTIEN-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS 421-83-0(Referencia de la base de datos CAS)
 
Información de seguridad
Códigos de peligro C
Declaraciones de riesgo 14-34
Declaraciones de seguridad 26-36/37/39-45
RIDADR ONU 3265 8/PÁG. 2
WGK Alemania 3
F 10-21
Nota de peligro Corrosivo/Lacrimatoso
Nivel de riesgo 8
Grupo de embalaje II
Código hs 29049090
 
Información MSDS
Proveedor Idioma
SigmaAldrich Inglés
acros Inglés
ESPARTO Inglés
 
Uso y síntesis de cloruro de trifluorometanosulfonilo
Propiedades químicas Líquido transparente, incoloro o ligeramente coloreado.
Usos Agente trifluorometilante catalizado por complejo Ru(II) para aromáticos y alquenos.
Solicitud El cloruro de trifluorometanosulfonilo se puede utilizar como:
Un agente trifluorometilante para la fluoroalquilación de heterociclos, arenos y heteroarenos.
Un agente sulfonante para alcoholes.
Agente clorante para carbaniones.
Síntesis Agregue 150g (1 mol) de ácido trifluorometanosulfónico al reactor equipado con termómetro, dispositivo de destilación y agitador mecánico, agregue lentamente 435 ml (6 mol) de cloruro de tionilo en un baño de hielo y luego agregue el catalizador N,N-dimetilo. Formamida 7,36 (0,1 mol), aumentar lentamente la temperatura hasta temperatura ambiente, agitar durante media hora, continuar calentando hasta 40 grados, continuar agitando, reaccionar durante 12 horas y luego bajar a temperatura ambiente una vez completada la reacción. Posteriormente, se llevó a cabo una destilación al vacío a 110 grados C y -0.1 a -0.08 MPa, y al mismo tiempo, se elevó lentamente la temperatura a 50 grados C para obtener 147 g. de cloruro de trifluorometanosulfonilo, con un rendimiento del 87,5%.TRIFLUOROMETHANESULFONYL CHLORIDE
 
Productos de preparación y materias primas de cloruro de trifluorometanosulfonilo
Productos de preparación N-Phenyl-bis(trifluoromethanesulfonimide)-->2,2,3,3,3-PENTAFLUOROPROPYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->1-NAPHTHYL TRIFLATE-->N-Hydroxynaphthalimide triflate-->1-(TRIFLUOROMETHANESULFONYL)IMIDAZOLE-->1-ADAMANTYL ISOTHIOCYANATE-->4-NITROPHENYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Methyl trichloroacetate-->Cloromalonato de dietilo

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