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ISOFTALATO DE DIALILO

Introducción del producto

ISOFTALATO DE DIALILO Información básica

Nombre del producto:	ISOFTALATO DE DIALILO
Sinónimos:	1,3-éster di-2-propenílico del ácido bencenodicarboxílico; 1,3-ácido bencenodicarboxílico, éster di-2-propenílico; dappu100; isoftalato de di-2-propenilo; di{{ 8}}lisoftalato de propenilo; ftalato de dialilo; éster di-(2-propenílico) del ácido isoftálico; éster dialílico del ácido isoftálico
TAS:	1087-21-4
MF:	C14H14O4
MM:	246.26
EINECS:	214-122-9
Categorías de Producto:	serie éster
Archivo Mol:	1087-21-4.mol

Propiedades químicas del isoftalato de dialilo

Punto de fusion	-3 grado
Punto de ebullición	176-177 grados 5 mm
densidad	1.13
presión de vapor	0.155Pa a 25 grados
índice de refracción	1.5230-1.5270
fp	163 grados
temperatura de almacenamiento.	0-10 grado
Gravedad específica	1,125 (20/4 grados)
Solubilidad del agua	33,8 mg/l a 25 grados
Iniciar sesión	3,36 a 25 grados
Referencia de la base de datos CAS	1087-21-4(Referencia de la base de datos CAS)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Éster di-2-propenílico del ácido 1,3-bencenodicarboxílico (1087-21-4)

Información de seguridad

Declaraciones de riesgo	36/37/38
Declaraciones de seguridad	26-36/37/39
RTECS	CZ4230000
Código hs	29155090
Toxicidad	mamífero (especie no especificada), LD50, oral, 1700 mg/kg (1700 mg/kg), Gigiena i Sanitariya. Para traducción al inglés, consulte HYSAAV. vol. 39(4), pág. 86, 1974.

Información MSDS

Uso y síntesis de isoftalato de dialilo

Usos	El isoftalato de dialilo (DAIP) tiene la ventaja sobre el isómero orto de que polimeriza más rápido y proporciona polímeros con mejor resistencia al calor. El prepolímero DAIP es menos estable que el prepolímero de ftalato de dialilo. Los cuerpos moldeados curados de composiciones de monómero-prepolímero DAIP se pueden procesar mejor que los cuerpos moldeados de ftalato de dialilo curado debido a su mayor fluidez. Las composiciones que contienen prepolímeros DAIP se pueden usar para la producción de recubrimientos duros, translúcidos, resistentes a la abrasión y que se pueden recortar con láser.
Preparación	El isoftalato de dialilo (DAIP) se prepara mediante esterificación del ácido isoftálico con alcohol alílico: Los polímeros de isoftalato de dialilo son muy similares en preparación, propiedades y aplicación a los polímeros de ftalato de dialilo descritos anteriormente. Los moldeados a base de isoftalato de dialilo son más caros pero tienen una estabilidad térmica mejorada (soportan hasta aproximadamente 220 °C durante largos períodos) y resistencia a los disolventes orgánicos.
Inflamabilidad y explosibilidad	No clasificado