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Cresil glicidil éter

Name: Fábrica de proveedores de fabricantes de éter cresil glicidílico de China - Hecho en China - SENFEIDA
Brand: Suzhou Senfeida Químico CO ., Limitado
SKU: 240344432

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Introducción del producto

Cresil glicidil éter Información básica

Nombre del producto:	Cresil glicidil éter
Sinónimos:	((metilfenoxi)metil)-oxirano;[(metilfenoxi)metil]-oxirano;1,2-epoxi-3-(toliloxi)-propan;2,3-epoxipropiltoliléter;cresolglicidaléter;cresolglicidiléter; cresilglicidaéter;cresilglicidiléter (isómeros mixtos)
TAS:	26447-14-3
MF:	C10H12O2
MM:	164.2
EINECS:	247-711-4
Archivo Mol:	26447-14-3.mol

Propiedades químicas del éter cresil glicidílico

densidad	1.14
Solubilidad del agua	<=0.1 g/100 mL at 21 ºC
Estabilidad:	Estable. Incompatible con ácidos fuertes, bases y agentes oxidantes. Puede atacar algunos tipos de plástico. Combustible.
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Cresil glicidil éter (26447-14-3)

Información de seguridad

Códigos de peligro	xn
Declaraciones de riesgo	61-36/38-43-51/53-62
Declaraciones de seguridad	53-26-36/37-45-61
RIDADR	ONU 3082 9/PÁG. 3
WGK Alemania	3
F	21
Datos de sustancias peligrosas	26447-14-3(Datos de sustancias peligrosas)

Proveedor	Idioma
1,2-epoxi-3-(toliloxi)propano	Inglés

Uso y síntesis de cresil glicidil éter

Descripción	El cresil glicidil éter es un diluyente reactivo añadido en resinas epoxi del tipo Bisfenol A.
Propiedades químicas	líquido incoloro
Descripción general	Líquido incoloro. Se hunde y se mezcla con agua.
Reacciones del aire y el agua	Se oxida fácilmente en el aire para formar peróxidos inestables que pueden explotar espontáneamente [Bretherick, 1979 p.151-154, 164]. Insoluble en agua.
Perfil de reactividad	Un fenol y un epóxido. Los fenoles no se comportan como alcoholes orgánicos, como podría suponerse por la presencia de un grupo hidroxilo (-OH) en su estructura. En cambio, reaccionan como ácidos orgánicos débiles. Los fenoles y cresoles son ácidos mucho más débiles que los ácidos carboxílicos comunes (el fenol tiene Ka=1.3 x 10^[-10]). Estos materiales son incompatibles con sustancias reductoras fuertes como hidruros, nitruros, metales alcalinos y sulfuros. A menudo se genera gas inflamable (H2) y el calor de la reacción puede encender el gas. El calor también se genera mediante la reacción ácido-base entre fenoles y bases. Dicho calentamiento puede iniciar la polimerización del compuesto orgánico. Los fenoles se sulfonan muy fácilmente (por ejemplo, mediante ácido sulfúrico concentrado a temperatura ambiente). Las reacciones generan calor. Los fenoles también se nitran muy rápidamente, incluso con ácido nítrico diluido. Los epóxidos son altamente reactivos. Polimerizan en presencia de catalizadores o cuando se calientan. Estas reacciones de polimerización pueden ser violentas. Los compuestos de este grupo reaccionan con ácidos, bases y agentes oxidantes y reductores. Reaccionan, posiblemente violentamente, con agua en presencia de ácido y otros catalizadores.
Peligro para la salud	El contacto con los ojos provoca irritación. El contacto con la piel provoca irritación primaria y sensibilización alérgica.
Peligro de incendio	Peligros especiales de los productos de combustión: Use protección respiratoria y para todo el cuerpo.
Contacto alérgenos	Es un diluyente reactivo añadido en resinas epoxi tipo Bisfenol A.

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