
Introducción del producto
| Glicidil fenil éter Información básica |
| Nombre del producto: | Glicidil fenil éter |
| Sinónimos: | GLICIDIL FENIL ÉTER; 2,3-EPOXIPROPIL FENIL ÉTER;Fenil tlicidil éter;FENIL 2,3-EPOXIPROPIL ÉTER;FENIL GLICIDO ÉTER;FENIL GLICIDIL ÉTER;PGE;1-FENOXI{{5} },3-ÓXIDO DE PROPILENO |
| TAS: | 122-60-1 |
| MF: | C9H10O2 |
| MM: | 150.17 |
| EINECS: | 204-557-2 |
| Categorías de Producto: | Oxiranos; 3-compuestos de anillos miembros simples; K00001 |
| Archivo Mol: | 122-60-1.mol |
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|
| Propiedades químicas del éter de glicidil fenilo |
| Punto de fusion | 3,5 grados (iluminado) |
| Punto de ebullición | 245-247 grado (lit.) |
| densidad | 1,109 g/mL a 25 grados (lit.) |
| densidad del vapor | 5.2 (frente al aire) |
| presión de vapor | 0.03 mm Hg (20 grados) |
| índice de refracción | n20/D 1.531 |
| fp | >230 grados F |
| temperatura de almacenamiento. | Almacenar por debajo de +30 grados. |
| solubilidad | 2.4g/l |
| forma | Líquido |
| Color | Claro incoloro a amarillo |
| Solubilidad del agua | 2.4 g/L (20 ºC) |
| BRN | 2744 |
| Limites de exposición | TLV-TWA 6 mg/m3(1 ppm) (ACGIH); 1 ppm (15 min) (NIOSH). |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
| InChiKey | FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N |
| Iniciar sesión | 1,61 a 25 grados |
| Referencia de la base de datos CAS | 122-60-1(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | Oxirano, (fenoximetil)-(122-60-1) |
| IARC | 2B (vol. 47, 71) 1999 |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Fenil glicidil éter (122-60-1) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | T |
| Declaraciones de riesgo | 45-20-37/38-43-52/53-68 |
| Declaraciones de seguridad | 53-45-61 |
| RIDADR | 2810 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | TZ3675000 |
| Temperatura de autoignición | 430 grados |
| TSCA | Sí |
| Nivel de riesgo | IRRITANTE |
| Código hs | 29109000 |
| Datos de sustancias peligrosas | 122-60-1(Datos de sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | LD50 por vía oral en Conejo: 2150 mg/kg LD50 dérmica Conejo 1500 mg/kg |
| IDLA | 100 ppm |
| Información MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| 2,3-Epoxipropilfeniléter | Inglés |
| SigmaAldrich | Inglés |
| acros | Inglés |
| ESPARTO | Inglés |
| Uso y síntesis de glicidil fenil éter |
| Propiedades químicas | El fenil glicidil éter, también conocido como glicidil fenil éter o PGE, es un líquido transparente con un olor dulce que se considera desagradable. Es soluble en éter y benceno, pero insoluble en agua. Tiene la capacidad de volatilizarse con vapor de agua. Se utiliza en la producción de resinas epoxi, como intermediario químico y como estabilizador. |
| Usos | El fenilglicidiléter (PGE) se utiliza en síntesis orgánicas como intermediario. Como diluyente reactivo, la PGE se incorpora a resinas epóxicas no curadas para reducir la viscosidad, facilitando así las aplicaciones de fundición, adhesivos y laminación. |
| Usos | 2-El fenilglicidil éter es una síntesis orgánica; intermedio químico de alta solvencia para materiales halogenados; diluyente reactivo de sistemas de resina epoxi; forma enlaces químicos con la resina durante el curado y acelera el proceso de curado. |
| Métodos de producción | La PGE se sintetiza por condensación de fenol con epiclorhidrina, seguida de deshidrocloración con cáustico para formar el anillo epoxi. |
| Definición | ChEBI: El fenilglicidil éter es un éter aromático. |
| Referencias de síntesis | La Revista de Química Orgánica, 50, pág. 1784, 1985DOI:10.1021/jo00210a053 |
| Descripción general | Líquido incoloro. |
| Reacciones del aire y el agua | Los éteres tienden a formar peróxidos inestables cuando se exponen al oxígeno. A este respecto son especialmente peligrosos los éteres etílicos, isobutílicos, etil-terc-butílicos y etil-terc-pentílicos. A veces se pueden observar peróxidos de éter como cristales transparentes depositados en recipientes o a lo largo de la superficie del líquido. Ligeramente soluble en agua. |
| Perfil de reactividad | El glicidil fenil éter, un éter, puede actuar como base. Forman sales con ácidos fuertes y complejos de adición con ácidos de Lewis. Un ejemplo de ello es el complejo entre éter dietílico y trifluoruro de boro. Los éteres pueden reaccionar violentamente con agentes oxidantes fuertes. En otras reacciones, que normalmente implican la ruptura del enlace carbono-oxígeno, los éteres son relativamente inertes. |
| Peligro para la salud | El PGE es un compuesto tóxico que presenta una acción irritante moderada y carcinogenicidad en animales. La aplicación de 0.25 mg provocó una irritación ocular grave en conejos, mientras que 500 mg provocó una irritación moderada de la piel durante un período de 24 horas. El contacto prolongado o repetido puede causar irritación moderada y sensibilización de la piel en humanos. Los síntomas de su toxicidad en animales fueron depresión del sistema nervioso central y parálisis del tracto respiratorio. La exposición prolongada provocó cambios en el riñón, hígado, timo y testículos, y pérdida de pelo en ratas. La toxicidad de este compuesto en humanos es baja y el peligro para la salud puede surgir principalmente de su acción de sensibilización cutánea. Valor LD50, oral (ratones): 1400 mg/kg DGE mostró carcinogenicidad en ratas, causando cáncer nasal. |
| Peligro de incendio | El glicidil fenil éter probablemente sea combustible. |
| Contacto alérgenos | Este derivado monoglicidilo es un diluyente reactivo en resinas epoxi tipo Bisfenol A. Es un componente de pinturas epoxi, pegamentos epoxi y resinas epoxi. Se ha observado sensibilización en muchas profesiones, como en los trabajadores de la construcción, los marmolistas, los ceramistas y los zapateros. |
| Perfil de seguridad | Carcinógeno confirmado con datos cancerígenos experimentales. Moderadamente tóxico por ingestión, contacto con la piel y vía subcutánea. Un irritante severo para los ojos y la piel. Efectos reproductivos experimentales. Se informaron datos de mutación. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite humo acre y vapores irritantes. Utilizado como intermediario químico. Ver también ÉTERES |
| Posible exposición | PGE se utiliza para aumentar el tiempo de almacenamiento y la estabilidad de compuestos halogenados; como diluyente reactivo en resinas epoxi no curadas para reducir la viscosidad del sistema no curado para facilitar la fundición; aplicaciones de adhesivos y laminados. NIOSH estimó una vez que 8000 trabajadores están potencialmente expuestos a PGE. |
| Carcinogenicidad | La exposición crónica de ratas a 1 o 12 ppm 6 horas/día, 5 días/semana durante 2 años causó una mayor incidencia de rinitis, metaplasia escamosa y carcinomas epidérmicos de la cavidad nasal.4 La IARC ha determinado que existe evidencia suficiente para la carcinogenicidad de la PGE en animales y que posiblemente sea cancerígena para los seres humanos. |
| Envío | UN2810 Líquidos tóxicos, orgánicos, nos, Clase de peligro: 6.1; Etiquetas: 6.1-Materiales venenosos, nombre técnico obligatorio. |
| Incompatibilidades | Incompatible con oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); el contacto puede provocar incendios o explosiones. Mantener alejado de materiales alcalinos, bases fuertes, ácidos fuertes, oxoácidos, epóxidos, aminas y agentes de curado. Es de suponer que el PGE puede formar peróxidos explosivos |
| Deposito de basura | Residuos concentrados que no contienen peróxidos: descarga líquida a velocidad controlada cerca de una llama piloto. Residuos concentrados que contienen peróxidos: perforación de un contenedor de residuos desde una distancia segura y luego quema al aire libre. |
| Productos de preparación y materias primas de glicidil fenil éter |
| Materias primas | Potassium carbonate-->epiclorhidrina |
| Productos de preparación | CORTEX ALDEHYDE 50 BENZYL ALCOHOL-->(S)-2-Oxiranylanisole-->3-Phenoxy-1-propanol-->TRANS-1,2-CYCLOHEXANEDIOL-->CHEMBRDG-BB 5482082 |
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