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N-metilbenceno-1,2-diamina

Introducción del producto

N-metilbenceno-1,2-diamina Información básica

Nombre del producto:	N-metilbenceno-1,2-diamina
Sinónimos:	2-(metilamino)anilina;2-amino-n-metilanilina;n-metil-2-bencenodiamina;n-metil-o-fenilendiamina;N-metilbenceno-1,{{ 11}}diamina;N-METIL-1,2-FENILENDIAMINA/N-METIL-O-FENILENDIAMINA;N-1-metil-1,2-bencenodiamina.hcl ;(2-aminofenil)-metil-amina
TAS:	4760-34-3
MF:	C7H10N2
MM:	122.17
EINECS:	225-297-6
Categorías de Producto:	Compuestos de nitrógeno; Bloques de construcción orgánicos; Varios; (intermedio de telmisartán); Poliaminas
Archivo Mol:	4760-34-3.mol

Propiedades químicas de N-metilbenceno-1,2-diamina

Punto de fusion	22 grados (iluminado)
Punto de ebullición	123-124 grados/10 mmHg (lit.)
densidad	1,075 g/mL a 25 grados (lit.)
índice de refracción	n20/D 1.612(iluminado)
fp	>230 grados F
temperatura de almacenamiento.	bajo gas inerte (nitrógeno o argón) a 2-8 grados
PKA	6,17±0.10 (predicho)
forma	Líquido
Color	Amarillo claro a rojo a marrón oscuro
InChiKey	RPKCLSMBVQLWIN-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS	4760-34-3(Referencia de la base de datos CAS)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	1,2-Bencenodiamina, N-metil-(4760-34-3)

Información de seguridad

Códigos de peligro	Xn,Xi
Declaraciones de riesgo	20/21/22-36/38-36/37/38
Declaraciones de seguridad	26-36
WGK Alemania	3
RTECS	ST2770000
Código hs	29215900

Información MSDS

Proveedor	Idioma
SigmaAldrich	Inglés

Uso y síntesis de N-metilbenceno-1,2-diamina

Usos

N-La metil-1,2-fenilendiamina se puede utilizar en los siguientes estudios:

Síntesis en un solo recipiente de 1-metil-2(hetero)arilbencimidazoles.

Preparación de 1-metil-1H-bencimidazol-2(3H)-tiona.

Síntesis total del antagonista del receptor de angiotensina II, telmisartán.

Preparación de bencimidazoles a partir de cetenoditioacetales.

Referencias de síntesis

Comunicaciones sintéticas, 19, pág. 1381, 1989DOI: 10.1080/00397918908054547

Descripción general

N-Metil-1,2-fenilendiamina es unorto-diamina.En el lugarcationes de diazonio generados deN-metil-1,2-fenilendiamina se utilizaron para la modificación electroquímica del electrodo de carbón vítreo.

Productos de preparación y materias primas de N-metilbenceno-1,2-diamina

Productos de preparación

2-AMINO-1-METHYLBENZIMIDAZOLE-->1-METHYLBENZIMIDAZOLE-->(1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)METHYLAMINE-->10-methylisoalloxazine-->1H-Benzimidazole,1-methyl-2-propyl-(9CI)-->1-METHYL-1,3-DIHYDRO-BENZO[1,2,5]THIADIAZOLE 2,2-DIOXIDE-->[2-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amine dihydrochloride-->N-(1-metil-1H-bencimidazol-2-il)benzamida

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