2-Fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo

2-Fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo

Introducción del producto

2-Fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo Información básica
Nombre del producto: 2-Fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo
Sinónimos: 2-Fluoro-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranilideno)metil]-benzonitrilo;-2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo;2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo;2-Fluoro-5-(3-oxo-3H-isobenzofurano-1-ilidenometil)-benzonitrilo;2-fluoro-5-(3-oxo-1,3-dihidroisobenzofuranilideno metil)benzonitrilo;(E)-2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo;2-fluoro-5-[(Z)-(3-oxo-2-benzofurano-1-ilideno)metil]benzonitrilo;Benzonitrilo, 2-fluoro-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranilideno)metil]-
Número de caso: 763114-25-6
M.F.: C16H8FNO2
MW: 265.24
Número de identificación del EINECS:  
Categorías de productos: trebectedina;1
Archivo Mol: 763114-25-6.mol
2-Fluoro-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene)methyl)benzonitrile Structure
 
Propiedades químicas del 2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo
Punto de ebullición 430.1±45.0 grados (previsto)
densidad 1.38
temperatura de almacenamiento Sellado en lugar seco y a temperatura ambiente.
solubilidad Diclorometano, tetrahidrofurano
forma Sólido
color Blanco
InChI InChI=1S/C16H8FNO2/c17-14-6-5-10(7-11(14)9-18)8-15-12-3-1-2-4-13(12)16(19)20-15/h1-8H
Clave InChI MMPHWTMMVPBHRZ-UHFFFAOYSA-N
SONRISAS C(#N)C1=CC(C=C2C3=C(C=CC=C3)C(=O) O2)=CC=C1F
 
Información de seguridad
Código HS 2932990090
 
Información de MSDS
 
 
Uso y síntesis de 2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo
Propiedades químicas Blanco sólido
Usos El 2-fluoro-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranilideno)metil]-benzonitrilo es un intermediario en la preparación de inhibidores de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP). Intermedio de olaparib.
Síntesis Se añadió ácido ({{{0}}oxo-1,3-dihidroisobenzofuran-1-il)fosfónico (5,00 g, 0,021 mol) en tetrahidrofurano (30 mL) a un matraz de fondo redondo de 150 mL. A esta solución, se añadió trietilamina (5,6 mL, 0,042 mol). Se disolvió 2-fluoro-5-formilbenzonitrilo (3,08 g, 0,021 mol) en tetrahidrofurano en otro matraz de fondo redondo, seguido de la adición de trietilamina (2,9 mL, 0,021 mol) y agitación uniforme. A continuación, los fluidos de reacción en los dos matraces se mezclaron y reaccionaron a temperatura ambiente durante 12 h. El producto se concentró a presión reducida y se añadieron 50 mL de agua. La suspensión se agitó durante 30 min hasta que no precipitaran los sólidos. Finalmente, se realizó la filtración y se recogió y secó la torta de filtración para obtener 2-Fluoro-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranilideno)metil]-benzonitrilo (5,41 g, 97%).
2-Fluoro-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranylidene)methyl]-benzonitrile
 
Productos y materias primas para la preparación de fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo
Materias primas Benzonitrile, 5-ethenyl-2-fluoro--->3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylphosphonic acid-->2-FLUORO-5-FORMILBENZONITRILO
Productos de preparación 2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)Methyl)benzonitrile-->Ácido 2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzoico

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