
Introducción del producto
| 2-Fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo Información básica |
| Nombre del producto: | 2-Fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo |
| Sinónimos: | 2-Fluoro-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranilideno)metil]-benzonitrilo;-2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo;2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo;2-Fluoro-5-(3-oxo-3H-isobenzofurano-1-ilidenometil)-benzonitrilo;2-fluoro-5-(3-oxo-1,3-dihidroisobenzofuranilideno metil)benzonitrilo;(E)-2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo;2-fluoro-5-[(Z)-(3-oxo-2-benzofurano-1-ilideno)metil]benzonitrilo;Benzonitrilo, 2-fluoro-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranilideno)metil]- |
| Número de caso: | 763114-25-6 |
| M.F.: | C16H8FNO2 |
| MW: | 265.24 |
| Número de identificación del EINECS: | |
| Categorías de productos: | trebectedina;1 |
| Archivo Mol: | 763114-25-6.mol |
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| Propiedades químicas del 2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo |
| Punto de ebullición | 430.1±45.0 grados (previsto) |
| densidad | 1.38 |
| temperatura de almacenamiento | Sellado en lugar seco y a temperatura ambiente. |
| solubilidad | Diclorometano, tetrahidrofurano |
| forma | Sólido |
| color | Blanco |
| InChI | InChI=1S/C16H8FNO2/c17-14-6-5-10(7-11(14)9-18)8-15-12-3-1-2-4-13(12)16(19)20-15/h1-8H |
| Clave InChI | MMPHWTMMVPBHRZ-UHFFFAOYSA-N |
| SONRISAS | C(#N)C1=CC(C=C2C3=C(C=CC=C3)C(=O) O2)=CC=C1F |
| Información de seguridad |
| Código HS | 2932990090 |
| Información de MSDS |
| Uso y síntesis de 2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo |
| Propiedades químicas | Blanco sólido |
| Usos | El 2-fluoro-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranilideno)metil]-benzonitrilo es un intermediario en la preparación de inhibidores de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP). Intermedio de olaparib. |
| Síntesis | Se añadió ácido ({{{0}}oxo-1,3-dihidroisobenzofuran-1-il)fosfónico (5,00 g, 0,021 mol) en tetrahidrofurano (30 mL) a un matraz de fondo redondo de 150 mL. A esta solución, se añadió trietilamina (5,6 mL, 0,042 mol). Se disolvió 2-fluoro-5-formilbenzonitrilo (3,08 g, 0,021 mol) en tetrahidrofurano en otro matraz de fondo redondo, seguido de la adición de trietilamina (2,9 mL, 0,021 mol) y agitación uniforme. A continuación, los fluidos de reacción en los dos matraces se mezclaron y reaccionaron a temperatura ambiente durante 12 h. El producto se concentró a presión reducida y se añadieron 50 mL de agua. La suspensión se agitó durante 30 min hasta que no precipitaran los sólidos. Finalmente, se realizó la filtración y se recogió y secó la torta de filtración para obtener 2-Fluoro-5-[(3-oxo-1(3H)-isobenzofuranilideno)metil]-benzonitrilo (5,41 g, 97%).![]() |
| Productos y materias primas para la preparación de fluoro-5-((3-oxoisobenzofurano-1(3H)-ilideno)metil)benzonitrilo |
| Materias primas | Benzonitrile, 5-ethenyl-2-fluoro--->3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylphosphonic acid-->2-FLUORO-5-FORMILBENZONITRILO |
| Productos de preparación | 2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)Methyl)benzonitrile-->Ácido 2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzoico |
Etiqueta: 2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3h)-ilideno)metil)benzonitrilo, fabricantes, proveedores, fábrica de 2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3h)-ilideno)metil)benzonitrilo de China
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