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3,4-dicloroanilina

Introducción del producto

3,4-Dicloroanilina Información básica

Nombre del producto:	3,4-dicloroanilina
Sinónimos:	3,4-DICLOROFENILAMINA;3,4-dca;3,4-diclorobencenamina;3,4-Dicloroanilina;3,4-DICLOROANILINA;3,{{11 }}Dicloroanilina;3,4-Dicloroanilina;3,4-Dicloroanalina
TAS:	95-76-1
MF:	C6H5Cl2N
MM:	162.02
EINECS:	202-448-4
Categorías de Producto:	amina\|cloruro de alquilo;Aromáticos;Anilinas, aminas aromáticas y compuestos nitro;Orgánicos;Reactivos varios;Bloques de construcción;Intermedios de colorantes y pigmentos;DIA - DICMétodo específico;C2 a C6;Compuestos de nitrógeno;C6;Síntesis química;Compuestos de nitrógeno;Bloques de construcción orgánicos ;2000/60/EC;Clase alfa;Aminas;AromáticosPesticidas&Metabolitos;Clase química;D;DAlfabético;Comunidad Europea: ISO y DIN
Archivo Mol:	95-76-1.mol

3,4-Propiedades químicas de la dicloroanilina

Punto de fusion	69-71 grado (lit.)
Punto de ebullición	272 grados (iluminado)
densidad	1,34 g/cm³
presión de vapor	97,5 Pa a 78 grados
índice de refracción	1,6140 (estimación)
fp	166 grados
temperatura de almacenamiento.	0-6 grado
solubilidad	0.73g/l
pka	2,90±0,10 (previsto)
forma	Masa cristalina y/o trozos
color	De color beige a marrón
PH	7.1 (0.8g/l, H2O)
Solubilidad del agua	0.06 g/100 ml
merck	14,3054
BRN	636837
Estabilidad:	Estable, pero se oscurece durante el almacenamiento. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos, cloruros de ácido, anhídridos de ácido.
Iniciar sesión	2,68 a 20 grados
Referencia de la base de datos CAS	95-76-1(Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	Bencenamina, 3,4-dicloro-(95-76-1)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	3,4-Dicloroanilina (95-76-1)

Información de seguridad

Códigos de peligro	T,N
Declaraciones de riesgo	23/24/25-41-43-50/53-51/53-33
Declaraciones de seguridad	26-36/37/39-45-60-61-36/37-28
RIDADR	ONU 3442 6.1/PÁG. 2
WGK Alemania	3
RTECS	BX2625000
F	8
TSCA	Sí
Nivel de riesgo	6.1
Grupo de embalaje	II
Código hs	29214210
Datos de sustancias peligrosas	95-76-1(Datos de sustancias peligrosas)

Información MSDS

Proveedor	Idioma
3,4-diclorobencenamina	Inglés
acros	Inglés
SigmaAldrich	Inglés
ESPARTO	Inglés

3,4-Uso y síntesis de dicloroanilina

Descripción	3,4-dicloroanilina, 1-amino- 3,4-diclorobenceno, es un sólido cristalino de color gris a marrón oscuro a temperatura ambiente. Se utiliza como intermediario para pesticidas y colorantes y se produce mediante hidrogenación catalítica de 3,4-dicloronitrobenceno con catalizadores de metales nobles bajo presión. Varios tipos de aditivos previenen la deshalogenación durante la producción y los reactores deben fabricarse con aleaciones de acero especiales para inhibir la corrosión.
Propiedades químicas	marrón sólido
Usos	3,4-La dicloroanilina se utiliza en la preparación del herbicida propanil (P760840).
Usos	La 3,4-dicloroanilina se puede emplear como reactivo de derivatización para el análisis por HPLC del ácido perfluorooctanoico (PFOA).
Usos	3,4-La dicloroanilina se utiliza como intermediario para pesticidas y colorantes.
Preparación	La 3,4-dicloroanilina se produce mediante hidrogenación catalítica de 3,4-dicloronitrobenceno con catalizadores de metales nobles bajo presión. Varios tipos de aditivos previenen la deshalogenación durante la producción y los reactores deben fabricarse con aleaciones de acero especiales para inhibir la corrosión.
Definición	ChEBI: dicloroanilina que tiene dos sustituyentes cloro en las posiciones 3- y 4-.
Descripción general	Cristales de color tostado claro a gris oscuro o sólido marrón. Punto de fusión 71-72 grados.
Reacciones del aire y el agua	Sensible a la exposición prolongada al calor, la luz y el aire. Se oscurece durante el almacenamiento. Insoluble en agua.
Perfil de reactividad	3,4-La dicloroanilina es incompatible con agentes oxidantes, ácidos, cloruros de ácido y anhídridos de ácido. 3,4-La dicloroanilina se puede descomponer a un pH bajo. El ácido clorhídrico acelera la descomposición. Reacciona a temperaturas superiores a 356 grados F en presencia de cloruro férrico.
Peligro de incendio	3,4-La dicloroanilina es combustible.
Camino metabólico	El basidiomiceto Filoboletus sp. TA9054 metaboliza la 3,4-dicloroanilina y forma varios productos de condensación en medios sólidos y en cultivos líquidos, y no se producen oligómeros. Se identifican seis metabolitos como 3,3'-4,4'-tetracloroazobenceno, 4-(3,4-dicloroanilino)-3,3',4'-tricloroazobenceno, { {15}}[(3,4-dicloroanilino)-4-(3,4- dicloroanilino)]-3,3'4'-tricloroazobenceno, 2-( 3,4-dicloroanilino)-N-(3,4-diclorofenil)-4- (clorofenileno), 6-(3,4-dicloroanilino)-N-( 3,4-diclorofenil)-4-(clorofenileno), y 3,5-bis(3,4-dicloroanilino)-1,4-clorobenzoquinona.
Métodos de purificación	Cristalizar la anilina en MeOH. [Beilstein 12 IV 1257.]

3,4-Productos de preparación de dicloroanilina y materias primas

Materias primas

Chlorine-->Hydrogen-->Ferric chloride-->1,2-Dichlorobenzene-->4-Chloronitrobenzene-->3,4-dicloronitrobenceno

Productos de preparación

3,4-DICHLORO-N-METHYLANILINE-->Propanil-->Diuron-->1-(3,4-Dichlorophenyl)piperazine-->Isocyanic acid 3,4-dichlorophenyl ester-->2-AMINO-5,6-DICHLOROBENZOIC ACID-->SWEP-->5-[(3,4-dichlorophenyl)azo]-1,2-dihydro-6-hydroxy-1,4-dimethyl-2-oxonicotinonitrile-->CHLORANOCRYL-->1-(3,4-DICHLOROPHENYL)-3-METHYL UREA-->3-(3,4-DICHLOROPHENYL)PROPIONIC ACID-->6-AMINO-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE-->1-(3,4-DICHLOROPHENYL)-2-THIOUREA-->3,3',4,4'-TETRACHLOROAZOBENZENE-->5,6-Dichloro-2-benzothiazolamine-->5-[(3,4-dichlorophenyl)azo]-1,2-dihydro-6-hydroxy-1,4-dimethyl-2-oxonicotinonitrile-->CI Amarillo disperso 58

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