Introducción del producto
| Cianoacetato de metilo Información básica |
| Descripción |
| Nombre del producto: | Cianoacetato de metilo |
| Sinónimos: | 2-cianopropanoato; impureza de tofacitinib 198; impureza de pemetrexed disódico 12; 25 kg, 100 kg, 1 t; cianoetanoato de metilo; 2-cianoacetato de metilo; cianoetanoato de metilo; éster metílico kyseliny kyanoctove |
| TAS: | 105-34-0 |
| MF: | C4H5NO2 |
| MM: | 99.09 |
| EINECS: | 203-288-8 |
| Categorías de Producto: | productos químicos orgánicos;piperazinas;C2 a C5;compuestos carbonílicos;ésteres |
| Archivo Mol: | 105-34-0.mol |
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| Propiedades químicas del cianoacetato de metilo |
| Punto de fusion | -13 grado |
| Punto de ebullición | 204-207 grado (lit.) |
| densidad | 1,123 g/mL a 25 grados (lit.) |
| densidad del vapor | 3,41 (frente al aire) |
| presión de vapor | 0.2 mm Hg (20 grados) |
| índice de refracción | n20/D 1.417(iluminado) |
| fp | >230 grados F |
| temperatura de almacenamiento. | Sellado en seco, temperatura ambiente. |
| solubilidad | 54g/l |
| forma | Líquido |
| PKA | 2,75±0.10 (previsto) |
| Color | Claro, incoloro a muy ligeramente amarillo. |
| Solubilidad del agua | 54 g/L (20 ºC) |
| Sensible | Sensible a la luz |
| BRN | 773945 |
| Constante dieléctrica | 29,4 (21 grados) |
| Iniciar sesión | -0.47 a 25 grados |
| Referencia de la base de datos CAS | 105-34-0(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | Éster metílico del cianoacético (105-34-0) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Éster metílico del cianoacético (105-34-0) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | Xi |
| Declaraciones de seguridad | 24/25 |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS | AG4375000 |
| Nota de peligro | Irritante |
| TSCA | Sí |
| Código hs | 29269095 |
| Toxicidad | conejillo de indias, LDLo, piel, 400 mg/kg (400 mg/kg), "Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky", Marhold, J., Praga, Checoslovaquia, Avicenum, 1986Vol. -, pág. 920, 1986. |
| Información MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| Cianoacetato de metilo | Inglés |
| SigmaAldrich | Inglés |
| acros | Inglés |
| ESPARTO | Inglés |
| Uso y síntesis de cianoacetato de metilo |
| Descripción | El cianoacetato de metilo es el producto intermedio en la síntesis orgánica farmacéutica, así como en la síntesis de algunos compuestos biológicamente activos utilizados en la agricultura. Puede usarse en la síntesis de varios compuestos 1,2,5-tricarbonilo. A menudo se utiliza como nucleófilo en la oxidación electroquímica de catecoles. El cianoacetato de metilo también es un reactivo en la síntesis de 2-amino-4-trifluorometiltiofeno-3-carboxilato de metilo; un compuesto utilizado en la síntesis de inhibidores de DPP-IV para el tratamiento de la diabetes tipo -2. Además, es un intermediario en la preparación de colorantes de -cianoacrilato, malononitrilo y ácido 1,1-ciclohexanodiacético. Se utiliza como absorbente o estabilizador de rayos UV, intermedio para productos farmacéuticos. Puede usarse en la síntesis de varios compuestos 1,2,5-tricarbonilo. |
| Propiedades químicas | Líquido transparente, incoloro o ligeramente amarillo. |
| Usos | intermediario farmacéutico |
| Usos | El cianoacetato de metilo es un intermedio en la preparación de tinte de ácido -cianoacrilato, malononitrilo y ácido 1,1-ciclohexanodiacético. Se utiliza como absorbente o estabilizador de rayos UV, intermedio para productos farmacéuticos. Puede usarse en la síntesis de varios compuestos 1,2,5-tricarbonilo. |
| Definición | ChEBI: el cianoacetato de metilo es un éster de cianoacetato de alquilo. |
| Descripción general | El cianoacetato de metilo es el producto intermedio en la síntesis orgánica farmacéutica, así como en la síntesis de algunos compuestos biológicamente activos utilizados en la agricultura. Se somete a una condensación de Knövenagel catalizada por calcita o fluorita con aldehídos aromáticos, dando los correspondientes arilidenmalononitrilos y (E)- -ésteres cianocinámicos. |
| Métodos de purificación | Purificar el éster agitando con una solución de Na2CO3 al 10%, lavar bien con agua, secar con Na2SO4 anhidro y destilarlo. [Beilstein 2 H 584, 2 I 253, 2 II 530, 2 III 1628, 2 IV 1889.] |
| Productos de preparación y materias primas de cianoacetato de metilo |
| Materias primas | Ethyl cyanoacetate-->Sodium cyanide-->Cloroacetato de metilo |
| Productos de preparación | 2-Cyanoacetamide-->Buspirone-->2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide-->METHYL 2-AMINO-4-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->2-AMINO-5-ETHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->METHYL 5-AMINOISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE-->5-AMINO-3-METHYL-THIOPHENE-2,4-DICARBOXYLIC ACID DIMETHYL ESTER-->2-AMINO-5-PHENYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Solvent Red 196-->CYANOACRYLIC ACID METHYL ESTER-->Minoxidil-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->4-Chloro-2,6-diaminopyrimidine-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl 2-aminothiophene-3-carboxylate-->2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine-->METHYL 2-CHLORONICOTINATE-->4-Amino-6-chloropyrimidine-->BASIC YELLOW 40-->N-Butyl-3-cyano-6-hydroxy-4-methyl-2-pyridone-->methyl 2-cyano-3-ethoxyacrylate-->2-CIANO-2-PROPILPENTANOATO DE METILO |
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