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4-Acriloilmorfolina

Introducción del producto

4-Acriloilmorfolina Información básica

Nombre del producto:	4-Acriloilmorfolina
Sinónimos:	ACRILOILMORFOLINA;4-ACRILOILMORFOLINA;N-ACRILOILMORFOLINA;4-(1-oxo-2-propenil)-morfolina;N-Acrolilmorfolina;N-Acrililmorfolina;ACRIOILMORFOLINA;{{8 }}Acriloilmorfolina (estabilizada con MEHQ)
TAS:	5117-12-4
MF:	C7H11NO2
MM:	141.17
EINECS:	418-140-1
Categorías de Producto:	Acrilato;Monómeros acrílicos;Monómeros
Archivo Mol:	5117-12-4.mol

4-Propiedades químicas de la acriloilmorfolina

Punto de fusion	−35 grados (iluminado)
Punto de ebullición	158 grados 50mm
densidad	1,122 g/mL a 25 grados (lit.)
presión de vapor	1.03-1.64Pa a 25-29.9 grados
índice de refracción	n20/D 1.512(iluminado)
fp	>230 grados F
temperatura de almacenamiento.	2-8 grado
solubilidad	Soluble en agua
pka	{{0}}.08±0,20 (previsto)
forma	Líquido
color	Incoloro a amarillo
Solubilidad del agua	1000g/L a 20 grados
Sensible	Sensible a la luz
BRN	119302
InChiKey	XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N
Iniciar sesión	-0.46 a 20.5-21 grados
Referencia de la base de datos CAS	5117-12-4(Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	N-acriloilmorfolina (5117-12-4)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Morfolina, 4-(1-oxo-2-propenil)- (5117-12-4)

Información de seguridad

Códigos de peligro	xn
Declaraciones de riesgo	22-41-43-48/22
Declaraciones de seguridad	23-26-36/37/39
WGK Alemania	2
TSCA	Sí
Código hs	29349990

Información MSDS

Proveedor	Idioma
SigmaAldrich	Inglés
ESPARTO	Inglés

4-Uso y síntesis de acriloilmorfolina

Propiedades químicas	4-La acriloilmorfolina tiene un punto de fusión de ?35 grados y es un líquido transparente a temperatura ambiente. A 25 grados, tiene una densidad de 1,122 g/ml. Debe almacenarse a 2-8 grados.
Usos	4-La acriloilmorfolina se utiliza en adhesivos, resinas curables por luz UV, revestimientos industriales, tintas de impresión UV, polímeros de recuperación de petróleo y productos químicos medicinales y básicos.
Reacciones	Mediante catálisis con cobalto, el dietilzinc promueve la reducción conjugada de 4-acriloilmorfolina para producir el correspondiente enolato de etilzinc, que reacciona con N-tosil aldiminas para producir -aminoamidas.^[1].
Inflamabilidad y explosibilidad	No es inflamable
Síntesis	Se añadió lentamente una solución de {{0}}.04 moles de la amina correspondiente en 20 ml de cloruro de metileno anhidro a 0-5ºC a 0,02 moles de cloruro de acriloílo en 20 ml de metileno anhidro. cloruro. La mezcla se agitó durante 3 ha temperatura ambiente en una atmósfera inerte, y el precipitado se separó por filtración y se lavó con cloruro de metileno (2 x 10 ml). La capa orgánica se lavó sucesivamente con 5 ml de agua y 5 ml de una solución saturada de NaHCO3 y se secó sobre Na2SO4, el disolvente se eliminó a presión reducida y el residuo se purificó mediante cromatografía en columna sobre gel de sílice usando hexano-acetato de etilo. (5:1 a 1:1) como eluyente. 4-Acriloilmorfolina, rendimiento 1,78 g (63%). Espectro IR, \|í, cm-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. Espectro de RMN 1H, \|?, ppm: 3.51-3.73 m (8H, NCH2CH2O), 5,72 dd (1H, 3-Hcis, 3J=10.6, 2J=1.9 Hz), 6,29 dd (1H, 3-Htrans, 3J=16.7, 2J=1.9 Hz), 6,57 dd (1H, 2-H, J=16.7, 10,6 Hz). Espectro de RMN 13C, \|?C, ppm: 41,74 y 45,66 (CH2N), 66,22 (CH2O), 126,64 (C2), 127,69 (C3), 164,92 (C1). Espectro de masas, m/z (Irel, %): 141 (36) [M]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12) , 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23).Fig. El método sintético 2 de 4-Acriloilmorfolina
Referencias	[1] PRIETO O, LAM H W. Reacciones reductoras de Mannich catalizadas por cobalto de 4-acriloilmorfolina con N-tosil aldiminas??[J]. Química Orgánica y Biomolecular, 2007. DOI:10.1039/B715839D.