Introducción del producto
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| Nombre del producto: | 1-Bromopropano |
| Sinónimos: | 1-bromopropano;1-Brompropano;bromopropano;Bromopropano;1,3-Br-propano;1-BROMOPROPANO, 99 %1-BROMOPROPANO, 99 % 1-BROMOPROPANO, 99 %1-BROMOPROPANO, 99 %;1-BroMopropano, 99 % 250 ML;Bromopropano, 1- |
| TAS: | 106-94-5 |
| MF: | C3H7Br |
| MM: | 122.99 |
| EINECS: | 203-445-0 |
| Categorías de Producto: | Intermedios agroquímicos; alquilo; componentes básicos; síntesis química; hidrocarburos halogenados; componentes básicos orgánicos; productos orgánicos; BROMURO DE ALQUILO; bromuros de alquilo; alcanos monofuncionales y alfa,omega-bifuncionales; alcanos monofuncionales; isoquinolinas, quinolinas, quinazolinas, quinaldinas;{{1} };bc0001 |
| Archivo Mol: | 106-94-5.mol |
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| 1-Propiedades químicas del bromopropano |
| Punto de fusion | -110 grado |
| Punto de ebullición | 71 grados (iluminado) |
| densidad | 1,354 g/mL a 25 grados (lit.) |
| densidad del vapor | 4.3 (frente al aire) |
| presión de vapor | 146 mm Hg (20 grados) |
| índice de refracción | n20/D 1.434(iluminado) |
| fp | 72 grados F |
| temperatura de almacenamiento. | Almacenar por debajo de +30 grados. |
| solubilidad | Soluble en acetona, etanol, éter, benceno, cloroformo, tetracloruro de carbono. |
| forma | líquido claro |
| color | Incoloro a Casi incoloro |
| límite explosivo | 3.4-9.1%(V) |
| Solubilidad del agua | 2.5 g/L (20 ºC) |
| Sensible | Sensible a la luz |
| merck | 14,7845 |
| BRN | 505936 |
| Constante de la ley de Henry | 7,3*10-3 atm-m3/mol (estimado) |
| Limites de exposición | ACGIH: TWA 0.1 ppm |
| Constante dieléctrica | 8,1 (25 grados) |
| Estabilidad: | Estabilidad Inflamable: tenga en cuenta el bajo punto de inflamación. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, bases fuertes. |
| Iniciar sesión | 2.1 |
| Referencia de la base de datos CAS | 106-94-5(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | Propano, 1-bromo-(106-94-5) |
| IARC | 2B (Vol.115) 2018 |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | 1-Bromopropano (106-94-5) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | F,T |
| Declaraciones de riesgo | 60-11-36/37/38-48/20-63-67 |
| Declaraciones de seguridad | 53-45 |
| RIDADR | ONU 2344 3/PÁG. 2 |
| WGK Alemania | 2 |
| RTECS | TX4110000 |
| F | 8 |
| Temperatura de autoignición | 914 grados F |
| TSCA | Sí |
| Nivel de riesgo | 3 |
| Grupo de embalaje | II |
| Código hs | 29033036 |
| Datos de sustancias peligrosas | 106-94-5(Datos de sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | LD50 por vía oral en Conejo: > 2000 mg/kg LD50 cutánea Rata > 2000 mg/kg |
| Información MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| 1-Bromopropano | Inglés |
| SigmaAldrich | Inglés |
| acros | Inglés |
| ESPARTO | Inglés |
| 1-Uso y síntesis de bromopropano |
| Descripción | El bromopropano es un líquido incoloro, tóxico y altamente inflamable; Punto de inflamación # 22 grados. Peso molecular=123.0 (1-bromopropano); 123.0 (2-bromopropano); Punto de ebullición=71 grado (1-bromopropano); 59,4 grados (2-bromopropano); Punto de congelación/fusión=-110 grados (1-bromopropano); - 89 grado (2-bromopropano); Gravedad específica (H2O:1): 1,35 ({{20}}bromopropano); Punto de inflamación=-10 grados (cc) (1-bromopropano); Temperatura de autoignición=490 grados (1-bromopropano). Límites de explosividad en el aire: LEL=4.6%; UEL=desconocido. Identificación de peligros (basado en el sistema de clasificación NFPA-704 M): (bromuro de asn-propilo): Salud 2, Inflamabilidad 3, Reactividad0; (2-bromopropano) Salud 2, Inflamabilidad 3, Reactividad3. Soluble en agua; solubilidad=0.25% a 20 grados (1-bromopropano). |
| Propiedades químicas | 1-El bromopropano (1-BP), también conocido como bromuro de n-propilo, es un líquido de incoloro a amarillo pálido con un olor dulce fuerte y característico. Es soluble en algunos disolventes orgánicos y ligeramente soluble en agua. 1-BP es un líquido altamente inflamable con un punto de inflamación de 220 grados. Su vapor también es inflamable. 1-El bromopropano es un disolvente que se utiliza para desengrasar, limpiar en seco, adhesivos en aerosol, disolventes en aerosol y resinas y se utiliza principalmente como intermediario químico en la producción de pesticidas, compuestos de amonio cuaternario, sabores y fragancias, y productos farmacéuticos en procesos cerrados (NTP, 2013). A mediados y finales de la década de 1990, se introdujo el 1-bromopropano como un disolvente no tóxico y de secado rápido que no deja residuos en la superficie para la limpieza de metales, plásticos y componentes ópticos, eléctricos y electrónicos (NTP, 2011). ; NIOSH, 2013). Se comercializó como disolvente sustituto de los disolventes que agotan la capa de ozono y otros disolventes como el tricloroetileno, el tetracloroetileno (percloroetileno) y el cloruro de metileno. 1-El bromopropano se utiliza para desengrasado por vapor y limpieza por inmersión, aplicaciones de adhesivos líquidos y en aerosol, limpieza en seco de telas y productos en aerosol (Blando et al., 2010; NTP, 2013). |
| Usos | 1-el bromopropano se utilizaba principalmente como disolvente para grasas, ceras o resinas y como intermediario en la síntesis de otros compuestos, incluidos productos farmacéuticos, insecticidas, compuestos de amonio cuaternario, sabores y fragancias, en procesos cerrados y generalmente bien controlados. 1-El bromopropano se utiliza ahora como limpiador solvente en operaciones de limpieza y desengrasado por inmersión y vapor para sistemas ópticos, electrónicos y metales, y como solvente en industrias que utilizan adhesivos aplicados en aerosol. Su uso como disolvente sustituto de los clorofluorohidrocarburos (freones) que agotan la capa de ozono o carcinógenos sospechosos (p. ej., tricloroetileno, cloruro de metileno) ha llevado a la industria de la limpieza en seco a verlo como un sustituto del percloroetileno ("perc"), especialmente en los estados que proponiendo prohibir el uso de este último producto químico en la limpieza en seco. 1-El bromopropano es uno de varios productos químicos incluidos en la Política de Nuevas Alternativas Significativas (SNAP) de la Agencia de Protección Ambiental que ha sido aprobado como sustituto de los solventes que agotan la capa de ozono que se utilizan actualmente en ciertas aplicaciones. Específicamente, el 1-bromopropano ha sido aprobado como un sustituto aceptable del CFC-113 (1,1,2-tricloro1,2,2-trifluoroetano, freón 113) y el metilcloroformo ( 1,1,1-tricloroetano) en productos electrónicos sin aerosol, metales y limpieza de precisión. |
| Usos | 1-El bromopropano se utiliza como disolvente para adhesivos, desengrasantes de plásticos y elementos ópticos. Se utiliza en la producción de asfalto, fibras sintéticas y aerosoles. Se emplea para limpiar superficies metálicas, placas de circuitos electrónicos y OLED (diodos emisores de luz orgánicos) multicapa. Sirve para sustituir al percloroetileno como disolvente de limpieza en seco. |
| Preparación | 1-El bromopropano se puede sintetizar haciendo reaccionar alcohol n-propílico (n-propanol) con un exceso de ácido bromhídrico. El agua formada como subproducto se elimina rápidamente del producto bruto resultante antes de la purificación para dar el producto final. Una modificación de este procedimiento de reacción implica utilizar bromo con un agente reductor como azufre, dióxido de azufre, fósforo o borohidruro de sodio. La reacción general con ácido bromhídrico se describe a continuación. n-C3H7OH + HBr =>n-C3H7Br + H2O El prefijo n (o normal) se refiere a un componente de hidrocarburo de "cadena lineal" en contraposición a un componente de hidrocarburo ramificado, como el grupo isopropilo en el alcohol isopropílico (alcohol i-propílico o i-propanol) donde el grupo hidroxilo (-OH) está unido al carbono medio. |
| Definición | ChEBI: 1-bromopropano es un bromoalcano que es propano que lleva un sustituyente bromo en la posición 1. Tiene una función como neurotoxina y disolvente. Es un bromoalcano y un bromohidrocarburo. |
| Solicitud | 1-El bromopropano se utiliza como componente de varios modelos de mezclas binarias, preparados para estudiar sus propiedades como la viscosidad y el índice de refracción. Puede utilizarse como reactivo alquilante: Para la funcionalización de derivados de imidazo[1,2-]piridina selenosustituidos. Para la síntesis de derivados de 1,4-dihidroxi-2-propoxi antraquinona. También se puede utilizar como reactivo: Para la síntesis de derivados de berberina-bencimidazol. Para la síntesis de alquilarilcetonas mediante acoplamiento carbonilativo de Barbier-Negishi con yoduros de arilo. |
| Descripción general | 1-el bromopropano aparece como un líquido incoloro. Ligeramente más denso que el agua y ligeramente soluble en agua. Punto de inflamación inferior a 75 grados F. Cuando se calienta a altas temperaturas puede emitir vapores tóxicos. Peligros especiales de los productos de combustión: humos tóxicos de bromuro de hidrógeno (USCG, 1999) |
| Reacciones del aire y el agua | Altamente inflamable. Ligeramente soluble en agua. |
| Perfil de reactividad | Los compuestos alifáticos halogenados, como el 2-BROMOPROPANO, son moderadamente o muy reactivos. La reactividad generalmente disminuye con un mayor grado de sustitución de átomos de hidrógeno por halógeno. Los haloalcanos de bajo peso molecular son altamente inflamables y pueden reaccionar con algunos metales para formar productos peligrosos. Los materiales de este grupo son incompatibles con agentes oxidantes y reductores fuertes. Además, son incompatibles con muchas aminas, nitruros, compuestos azo/diazo, metales alcalinos y epóxidos. Emite vapores tóxicos de bromo cuando se quema. |
| Peligro | 1-El bromopropano está clasificado como líquido inflamable de categoría 2. Tiene una temperatura de autoignición de 914 grados F y un punto de inflamación de menos de 72 grados F. Aunque no se ha determinado un límite superior explosivo (inflamabilidad) específico, tiene un límite explosivo inferior de 4,6 por ciento por volumen en el aire. 1-El bromopropano se descompone cuando se quema para emitir gas bromuro de hidrógeno (HBr). |
| Peligro para la salud | La exposición ocupacional al 1-bromopropano ocurre principalmente por inhalación y contacto con la piel, aunque la exposición por ingestión y los ojos son otras rutas posibles. La exposición a corto plazo al producto químico puede provocar irritación de los ojos, la nariz, la garganta o el tracto respiratorio. La exposición crónica (a largo plazo) al 1-bromopropano puede afectar negativamente a los nervios periféricos y al sistema nervioso central. Los síntomas que se han informado incluyen dolor en las articulaciones o debilidad en las piernas y dolor que provoca dificultad para pararse y caminar; espasmos musculares o entumecimiento, hormigueo y picazón en las manos o los pies, pérdida del sentido de vibración; y ansiedad, apatía, insomnio y dificultades de concentración y memoria. Otros efectos sobre la salud que también pueden ocurrir incluyen dermatitis, náuseas y vómitos, diarrea, dificultad para tragar, interrupción o falla de la menstruación, dificultades urinarias, anemia o hematocrito bajo (recuento de glóbulos rojos), daño hepático y enfermedad pulmonar. |
| Inflamabilidad y explosibilidad | Altamente inflamable |
| Perfil de seguridad | Moderadamente tóxico por ingestión y vía intraperitoneal. Ligeramente tóxico por inhalación. Efectos reproductivos experimentales. Se informaron datos de mutación. Peligroso riesgo de incendio cuando se calienta o se expone a llamas u oxidantes. Para combatir el fuego utilice agua, espuma, CO2, químico seco. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite vapores tóxicos de Br-. Ver también BROMUROS. |
| Posible exposición | Tumorógeno; Efector Reproductivo. Se utiliza para fabricar otros productos químicos. |
| Primeros auxilios | Si esta sustancia química entra en contacto con los ojos, quítese los lentes de contacto de inmediato e irrigue inmediatamente durante al menos 15 minutos, levantando ocasionalmente los párpados superior e inferior. Busque atención médica de inmediato. Si esta sustancia química entra en contacto con la piel, quítese la ropa contaminada y lávese inmediatamente con agua y jabón. Busque atención médica de inmediato. Si esta sustancia química ha sido inhalada, retírela de la exposición, comience la respiración boca a boca (usando precauciones universales, incluida la máscara de reanimación) si la respiración se ha detenido y la RCP si la actividad cardíaca se ha detenido. Traslade rápidamente a un centro médico. Cuando se haya ingerido este químico, busque atención médica. Dar grandes cantidades de agua e inducir el vómito. No hacer vomitar a una persona inconsciente. |
| almacenamiento | Código de color rojo: Peligro de inflamabilidad: Almacene en un área de almacenamiento de líquidos inflamables o en un gabinete aprobado, lejos de fuentes de ignición y materiales corrosivos y reactivos. Proteja contra daños físicos. Se prefiere el almacenamiento exterior o independiente. Antes de trabajar con bromopropano, debe recibir capacitación sobre su manejo y almacenamiento adecuados. Almacene en contenedores herméticamente cerrados en un área fresca y bien ventilada, lejos de los materiales incompatibles enumerados anteriormente. Los contenedores metálicos que impliquen la transferencia de este producto químico deben estar conectados a tierra y unidos. Los tambores deben estar equipados con válvulas de cierre automático, tapones de vacío a presión y apagallamas. Utilice únicamente herramientas y equipos que no produzcan chispas, especialmente al abrir y cerrar contenedores de este producto químico. Las fuentes de ignición, como fumar y llamas abiertas, están prohibidas donde se usa, manipula o almacena este producto químico de una manera que pueda crear un riesgo potencial de incendio o explosión. |
| Envío | 2-El bromopropano requiere una etiqueta "LÍQUIDO INFLAMABLE". Se incluye en la Clase de peligro 3, Grupo de embalaje II. |
| Métodos de purificación | Los contaminantes probables incluyen alcohol n-propílico y bromuro de isopropilo. El procedimiento de purificación más simple utiliza el secado con MgSO4 o CaCl2 (con o sin un lavado preliminar del bromuro con NaHCO3 acuoso y luego con agua), seguido de una destilación fraccionada lejos de la luz brillante. Chien y Willard [J Am Chem Soc 79 4872 1957] hicieron burbujear una corriente de oxígeno que contenía un 5% de ozono a través de bromuro de n-propilo durante 1 hora, luego lo agitaron con una solución de peróxido de hidrógeno al 3%, lo neutralizaron con Na2CO3 acuoso y lo lavaron con agua destilada y se secó. A esto le siguió una agitación vigorosa con H2SO4 al 95% hasta que el ácido nuevo no se decoloró en 12 horas. El bromuro de propilo se separó, se neutralizó, se lavó, se secó con MgSO4 y se destiló fraccionadamente. El corte central se guardó en la oscuridad. En lugar de ozono, Schuler y McCauley [J Am Chem Soc 79 821 1957] agregaron bromo y lo almacenaron durante 4 semanas, luego se extrajo el bromo con NaHSO3 acuoso antes de aplicar el tratamiento con ácido sulfúrico y finalmente destilarlo. La purificación adicional se realiza mediante cromatografía de gases preparativa en una columna rellena con SE-30 al 30 % (caucho de etilsilicona de General Electric) en Chromosorb P 42/60 a 150 °C y 40 psi, utilizando helio. [Chu J Phys Chem 41 226 1964, Beilstein 1 IV 205.] |
| Incompatibilidades | Oxidantes fuertes; bases fuertes |
| 1-Productos de preparación y materias primas de bromopropano |
| Materias primas | Sodium carbonate-->Sodium sulfate-->Hydrogen bromide-->Phosphorus-->1-Propanol |
| Productos de preparación | Albendazole-->Gemfibrozil-->1-Propanethiol-->Profenofos-->Ethoprophos-->4-(Propylthio)benzene-1,2-diamine-->SULPROFOS-->Prothiofos-->Pretilachlor-->1-N-PROPYLPIPERAZINE DIHYDROBROMIDE-->Oxibendazole-->DOXEPIN-->Ropivacaine-->3-Chloro-1-(N,N-dimethyl)propylamine-->Propylphosphonic anhydride-->Verapamil-->Probenecid-->O,O-diethyl-S-propyl dithiophosphate-->Diethyl dipropylmalonate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->PROPYLTHIOSULFATE-->Sulfuro de propilo |
Etiqueta: 1-bromopropano, China 1-fabricantes, proveedores y fábrica de bromopropano
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