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2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-uno

Introducción del producto

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-es-3-one Información básica

Nombre del producto:	2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-uno
Sinónimos:	(+/-)-2-Azabiciclo[2.2.1]hept-;2-AZABICICLO(2.2.1)HEPT-5-EN-3-ONE, (VINCE LACTAM);{ {13}}Azabiciclo(2,2,1,)hept-5-en-3-en;Vince Lactam (2-azabiciclo[2.2.1]hept-5-en{{ 24}}one);2-AZABICICLO(2.2.1)HEPT-5-EN-3-ONE, 99% (VINCE LACTAM);(±)-2-Azabicyclo[2.2. 1]hept-5-en-3-ona, 4-amino-2-ciclopenteno-1-lactama del ácido carboxílico;3-Azabiciclo[2.2.1]hepta{ {45}}ene-2-one;(±)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one,98%
TAS:	49805-30-3
MF:	C6H7NO
MM:	109.13
EINECS:	421-830-3
Categorías de Producto:	Derivados de cloruro de cianógeno; Derivados del ácido cianhídrico; (intermedio de abacavir); Heterociclos; Intermedios; Sistemas de anillos fusionados; 3
Archivo Mol:	49805-30-3.mol

2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-una Propiedades químicas

Punto de fusion	54-58 grado (lit.)
Punto de ebullición	{{0}} grado 0,25 mm Hg (lit.)
densidad	1,1143 (estimación aproximada)
presión de vapor	0.3-1.06Pa a 25-40 grados
índice de refracción	1,5040 (estimación)
fp	>230 grados F
temperatura de almacenamiento.	Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
solubilidad	soluble en metanol
PKA	15,48±0.20 (previsto)
forma	Polvo cristalino
Color	De blanquecino a beige
Solubilidad del agua	>1000 g/L (23 ºC)
BRN	508342
InChiKey	DDUFYKNOXPZZIW-UHFFFAOYSA-N
Iniciar sesión	-0.14 a 20 grados
Tensión superficial	69,9 mN/m a 1 g/l y 20 grados
Referencia de la base de datos CAS	49805-30-3(Referencia de la base de datos CAS)

Información de seguridad

Códigos de peligro	Xi,Xn
Declaraciones de riesgo	36/37/38-43-22
Declaraciones de seguridad	26-36-36/37
WGK Alemania	1
Código hs	29337900

Información MSDS

Proveedor	Idioma
SigmaAldrich	Inglés
acros	Inglés

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-un uso y síntesis

Propiedades químicas	sólido
Usos	Intermedio para productos farmacéuticos. Hoja de datos del producto
Usos	2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one se utilizó en: preparación de (3como,4R,6R,6Arkansas)-6-((metoxi-metoxi)metil)-2,2-dimetiltetrahidro-3Ah-ciclopenta[d][1,3]dioxol-4-amina, un precursor del análogo de la bredinina síntesis de fármacos terapéuticos síntesis quimioenzimática de (?)-carbovir
Usos	Intermedio de abacavir. La 2-azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-ona se utiliza como intermediario en la síntesis de aminas de azúcares carbocíclicos, carbanucleósidos y análogos de dinucleótidos carbocíclicos.
Descripción general	2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one también se conoce como vince lactama. Es un intermedio versátil en la síntesis de nucleósidos carbocíclicos. 2-Azabiciclo[2.2.1]hept-5-en-3-ona y su complejo monohidratado se investigaron en un chorro supersónico mediante espectroscopía de microondas por transformada de Fourier.

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one Productos de preparación y materias primas

Materias primas

Sodium hydroxide-->Dichloromethane-->Acetic acid-->PETROLEUM ETHER-->Magnesium sulfate-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->cianuro de tosilo

Productos de preparación

(-)-(1S,4R)-4-AMINOCYCLOPENT-2-ENECARBOXYLIC ACID-->((1R,4S)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one-->RaceMic tert-butyl 3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate-->(1S-cis)-4-Amino-2-cyclopentene-1-methanol-->Tert-Butyl2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate-->(+)-(1S,3R)-N-BOC-3-AMINOCYCLOPENTANECARBOXYLIC ACID-->5,6-Dihydroxy-2-Azabicyclo[2.2.1]Heptan-3-One-->1-Ácido ciclopenteno-1-carboxílico, 4-[[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]amino]-, éster metílico

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