Introducción del producto
| Cloruro de benciltrietilamonio Información básica |
| Nombre del producto: | Cloruro de benciltrietilamonio |
| Sinónimos: | CLORURO DE BENCILTRIETILAMONIO;TENSIOACTIVO DE CLORURO DE BENCILTRIMETILOAMONIO (BTMAC50);TENSIACTANTE DE CLORURO DE BENCILTRIMETILOAMONIO (BTMAC60);CLORURO DE BENCILTRIETILAMONIO;BTMAC;BTEAC;CLORURO DE TRIETILBENCILAMONIO;CLORURO DE TRIMETILBENCILAMONIO |
| TAS: | 56-37-1 |
| MF: | C13H22ClN |
| MM: | 227.77 |
| EINECS: | 200-270-1 |
| Categorías de Producto: | Sal de amonio cuaternario;Intermedios farmacéuticos;Cloruros de amonio (cuaternarios);Compuestos de amonio cuaternario;Sales de amonio;Alternativas más ecológicas: catálisis;Catalizadores de transferencia de fase;Aditivos de resina;56-37-1 |
| Archivo Mol: | 56-37-1.mol |
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| Propiedades químicas del cloruro de benciltrietilamonio |
| Punto de fusion | 190-192 grado (dec.) (lit.) |
| Punto de ebullición | 366,11 grados (estimación aproximada) |
| densidad | 1,08 g/ml a 25 grados |
| índice de refracción | n20/D 1.479 |
| fp | >100 grados |
| temperatura de almacenamiento. | Almacenar por debajo de +30 grados. |
| solubilidad | H2O: 0.1 g/ml, transparente |
| forma | Líquido |
| color | Blanco a beige |
| PH | 6-8 (100 g/l, H2O, 20 grados) |
| Rango de PH | 6 - 8 |
| Solubilidad del agua | 700 g/L (20 ºC) |
| Sensible | Higroscópico |
| Descomposición | 185 grados |
| BRN | 3574984 |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
| InChiKey | HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M |
| Referencia de la base de datos CAS | 56-37-1(Referencia de la base de datos CAS) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Cloruro de benciltrietilamonio (56-37-1) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | Xn,Xi |
| Declaraciones de riesgo | 36/37/38-20/21/22 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36-37/39-26 37/39-36/37/39 |
| RIDADR | ONU 2811 6.1/PÁG. 3 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | BO8400000 |
| F | 3 |
| Temperatura de autoignición | 300 grados |
| TSCA | Sí |
| Código hs | 29239000 |
| Toxicidad | LD50 por vía oral en Conejo: 2219 mg/kg |
| Información MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| Cloruro de N,N,N'-trietilbencenometanaminio | Inglés |
| SigmaAldrich | Inglés |
| acros | Inglés |
| ESPARTO | Inglés |
| Uso y síntesis del cloruro de benciltrietilamonio |
| Descripción | El cloruro de benciltrimetilamonio es higroscópico y soluble en agua, etanol y butanol y ligeramente soluble en ftalato de butilo y fosfato de tributilo. Se utiliza ampliamente como disolvente para celulosa, inhibidor de gelificación en resinas de poliéster, intermediario químico, dispersante de pinturas y agente de teñido acrílico. También se utiliza en composiciones reguladoras del crecimiento de plantas y procesos sintéticos. |
| Propiedades químicas | polvo cristalino de color blanco a amarillo claro. Solubles en agua, las soluciones acuosas conducen la electricidad. Es una sal hidrocloruro de benciltrietilamonio que actúa como catalizador de transferencia de fases en reacciones químicas. |
| Usos | El cloruro de benciltrietilamonio se utiliza como catalizador en la preparación de 2-fenilbutironitrilo a partir de fenilacetonitrilo. Participa en la condensación de Knoevenagel de compuestos carbonílicos con compuestos de metileno activos para dar productos olefínicos. Actúa como catalizador de transferencia de fase utilizado en la reacción de alquilación. Reacciona con 1H-piridina-2-tiona para obtener 2-bencilsulfanil-piridina. |
| Solicitud | El cloruro de benciltrietilamonio es un catalizador de transferencia de fase lipófilo que se puede utilizar en catálisis de transferencia de fase (PTC) para catalizar reacciones de policondensación para formar polímeros de alto peso molecular en condiciones bifásicas. También se puede utilizar: Activar hidroxiapatita y fosfato natural para su uso como soporte sólido para la condensación de Knoevenagel y la condensación de Claisen-Schmidt, respectivamente, a temperatura ambiente y en ausencia de disolvente. Para aumentar la eficiencia de la oxidación mCPBA de la sulfonimina generada a partir de arenosulfonamida y dietil acetal de un aldehído aromático para formar 2-sulfoniloxaziridinas. En combinación con cloruro de antimonio (V) para formar un sistema catalítico para las reacciones de acilación de Friedel-Crafts de arenos con cloruros de acilo y sulfonilo. |
| Preparación | Síntesis de cloruro de benciltrietilamonio: añadir cloruro de bencilo, trietilamina y acetona al recipiente de reacción y dejar refluir a 63-64 grado durante 8 horas. Se bajó lentamente a 15 grados, se filtró y la torta de filtración se lavó con acetona y se secó para obtener cloruro de benciltrietilamonio. Rendimiento 68,9%. |
| Perfil de seguridad | Veneno por vía intravenosa. Cuando se calienta hasta su descomposición emite vapores tóxicos de NOx y Cl. |
| Toxicología | El cloruro de benciltrimetilamonio no fue mutagénico en las cepas TA97, TA98, TA100 o TA1535 de S. typhimurium, con o sin las enzimas de activación metabólica S9. Sin embargo, se encontraron aumentos significativos en la frecuencia de eritrocitos normocromáticos micronucleados en la sangre periférica de ratones machos y hembras a los que se les administró cloruro de benciltrimetilamonio por sonda durante 13 semanas. Según la mortalidad observada en los estudios de 16-días y 13-semanas, las ratas y los ratones parecían ser igualmente sensibles al cloruro de benciltrimetilamonio. La dosis mínimamente tóxica para ratas y ratones se estimó en 50 mg/kg. |
| Productos de preparación y materias primas de cloruro de benciltrietilamonio |
| Materias primas | Triethylamine-->Acetone-->Cloruro de bencilo |
| Productos de preparación | 4-(4-AMINOPHENYL)MORPHOLIN-3-ONE-->4-BROMOMETHYLTETRAHYDROPYRAN-->2,5-Diamino-4,6-dichloropyrimidine-->Chlorpyrifos-->2-Ethoxybenzoic acid-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->6-BROMO-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE-->6,6'-Dimethyl-2,2'-dipyridyl-->2,2-DICHLORO-1-METHYLCYCLOPROPANAMINE-->Cypermethrin-->N-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazine-->TERPINEOL-->Chlorpyrifos-methyl-->Diiodomethane-->3-(CYANOMETHYL)-2,4,5-TRIMETHYLTHIOPHENE-->4'-BROMO-3'-METHYLACETANILIDE-->1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone-->Phosazetim-->Chlorphoxim-->1-(2-Methoxyphenyl)piperazine-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->Disperse Violet 26-->2-Amino-2,3-dimethylbutyronitrile-->Cloruro de (O,O-di-4-clorofenil)tiofosfenilo |
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