Introducción del producto
| Bromuro de tetraetilamonio Información básica |
| Nombre del producto: | Bromuro de tetraetilamonio |
| Sinónimos: | BROMURO DE TETRAETILAMONIO;TEAB;BROMURO DE TÉ;Bromuro de tetraetilamonio de amonio;Beparon;Brometilo;Bromuro de tetraetilamonio;tmd10 |
| TAS: | 71-91-0 |
| MF: | C8H20BrN |
| MM: | 210.16 |
| EINECS: | 200-769-4 |
| Categorías de Producto: | Sales de amonio;Alternativas más ecológicas: catálisis;bromuros de amonio (cuaternarios);compuestos de amonio cuaternario;catalizadores de transferencia de fase;reactivos de pares iónicos;sales de amonio cuaternario;intermedios farmacéuticos;surfactante;bc0001 |
| Archivo Mol: | 71-91-0.mol |
 |
|
| Propiedades químicas del bromuro de tetraetilamonio |
| Punto de fusion | 285 grados (dec.) (iluminado) |
| densidad | 1.397 g/cm33 |
| densidad del vapor | 5.3 (frente al aire) |
| índice de refracción | 1,442-1,444 |
| temperatura de almacenamiento. | Almacenar por debajo de +30 grados. |
| solubilidad | acetonitrilo: 0.1 g/mL tibio, transparente, incoloro |
| forma | Líquido |
| Color | Blanco a crema |
| Olor | Inodoro |
| Rango de pH | 6,5 a 100 g/l |
| PH | 6,5 (100 g/l, H2O, 20 grados) |
| Solubilidad del agua | 2795 g/L (25 º C) |
| Sensible | Higroscópico |
| merck | 14,9199 |
| BRN | 3563430 |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
| InChiKey | HWCKGOZZJDHMNC-UHFFFAOYSA-M |
| Referencia de la base de datos CAS | 71-91-0(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | Bromuro de tetraetilamonio(71-91-0) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Bromuro de etanaminio, N,N,N-trietil- (71-91-0) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | Xi |
| Declaraciones de riesgo | 36/37/38 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36-37/39 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | BS5950000 |
| F | 3 |
| TSCA | Sí |
| Código hs | 29239000 |
| Información MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| Bromuro de tetraetilamonio | Inglés |
| SigmaAldrich | Inglés |
| acros | Inglés |
| ESPARTO | Inglés |
| Uso y síntesis del bromuro de tetraetilamonio |
| Propiedades químicas | sólido cristalino de color blanco a amarillo claro |
| Usos | El bromuro de tetraetilamonio se puede utilizar como fuente de iones de tetraetilamonio para diversos estudios farmacéuticos. También tiene la capacidad de bloquear los canales de K+ en varios tejidos. |
| Usos |
El bromuro de tetraetilamonio (TEAB) cataliza la síntesis de tioésteres mediante el acoplamiento oxidativo de aldehídos o alcoholes con tioles o disulfuros. Se utiliza como catalizador, junto cono-ácido yodoxibenzoico (IBX), en la oxidación de sulfuros a sulfóxidos y carboxamidas primarias a nitrilos de un carbono deshomologados. TEAB también se puede utilizar como plantilla orgánica para sintetizar zeolita beta. |
| Descripción general | El uso de reactivos de apareamiento iónico como aditivos de la fase móvil permite la separación de sustancias iónicas y altamente polares en columnas HPLC de fase reversa. La pureza de los aditivos de fase móvil es de suma importancia para su aplicación exitosa. Sigma-Aldrich ofrece una excelente gama de reactivos hechos a medida para la determinación aniónica (sales de amonio cuaternario y fosfonio) y catiónica (alcanosulfonatos). Todos los aditivos de fase móvil están sujetos a pruebas rigurosas con especial énfasis en los requisitos de la moderna HPLC de fase reversa: |
| Métodos de purificación | Recristalizar el bromuro en EtOH, CHCl3 o éter dietílico, o recristalizarlo en acetonitrilo y secar sobre P2O5 a presión reducida durante varios días. También recristaliza en EtOH/éter dietílico (1:2), EtOAc, agua o MeOH/acetona hirviendo (1:3) o añadiendo un volumen igual de acetona y dejando enfriar. Séquelo a 100o al vacío durante 12 días y guárdelo sobre P2O5. [Beilstein 4 IV 332.] |
| Productos de preparación y materias primas de bromuro de tetraetilamonio |
| Materias primas | Triethylamine-->Solvente |
| Productos de preparación | Tetraethylammonium tetrafluoroborate-->Tetraethylammonium hexafluorophosphate-->Methyl bromide-->hidridotetracarbonilferrato de tetraetilamonio |
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