| Descripción |
El hexafluoroisopropanol (HFIP) es un líquido viscoso e incoloro con un olor aterrador. Es un disolvente ideal para disolver poliamidas y ésteres y puede utilizarse para analizar nailon. Normalmente, se puede añadir una pequeña cantidad de trifluoroacetato de sodio al eluyente para reducir la agregación de la muestra. HFIP tiene cierta viscosidad, pero su punto de ebullición es muy bajo, por lo que debemos analizarlo en condiciones de 40 grados C para reducir la contrapresión de la columna. El hexafluoroisopropanol también es un disolvente altamente polar que da como resultado una no linealidad de la curva de calibración obtenida de la columna de lecho de columna mixta. Por lo tanto, Agilent ha desarrollado una columna especial PL HFIPgel para este disolvente, que tiene una estructura porosa que no se ve afectada por los disolventes. |
| Aplicacion clinica |
El hexafluoroisopropanol (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol) se puede utilizar para preparar una variedad de productos químicos de alta gama, como fluorosurfactantes, emulsionantes que contienen flúor y productos farmacéuticos que contienen flúor. , y utilizado como disolvente o agente de limpieza para la industria electrónica.
El fármaco se puede utilizar como disolvente fluorado para aumentar la eficacia de la reacción de adición intramolecular [4 + 2] catalizada por rodio (I) de alquinil dieno unido a éter y la cicloadición [5 + 2] de alquinilo. vinilciclopropano. El fármaco es un disolvente químico peptídico líquido, un disolvente altamente soluble para péptidos y productos intermedios peptídicos. El fármaco se puede utilizar para el análisis de múltiples polímeros. |
| Peligros |
El 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol deriva de un propan-2-ol. Es un líquido aceitoso transparente e incoloro de olor aromático. (NTP, 1992) Combustible, puede provocar quemaduras en la piel, ojos y membranas mucosas.
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| Preparación |
El 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol se prepara a partir de hexafluoropropileno mediante hexafluoroacetona, que luego se hidrogena.
(CF3)2CO + H2 → (CF3)2CHOH
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| Descripción |
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP) is aclear, colorless, oily, combustible liquid. Odor is describedasaromatic. Molecular weight = 1 68.04; Specific grav-ity = 1.596 .at 20℃; Freezing/Melting point= -4℃;Boiling point = 59℃at 760 mmHg; V apor pressure:556 mmHg at 51℃; 1468 mmHg at 75℃; Flash point: .>93 grados. Identificación de peligros (basado en el sistema de clasificación MR de NFPA-704): Salud 3; Inflamabilidad 0; Reactividad 0. Soluble en agua; solubilidad= Mayor o igual a 100 mg/mL a 20 grados. |
| Propiedades químicas |
El 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) es un líquido combustible transparente, incoloro, aceitoso. El olor se describe como aromático. |
| Propiedades químicas |
Líquido incoloro |
| Usos |
El hexafluoroisopropanol se utiliza para producir productos químicos de alta gama, como tensioactivos fluorados, emulsionantes fluorados y medicamentos fluorados, etc. El HFIP se utiliza como disolvente o limpiador en la industria electrónica. |
| Usos |
El 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol afecta el estado nativo de las proteínas, desnaturalizándolas y estabilizando la conformación helicoidal de las proteínas y polipéptidos desplegados. |
| Usos |
Se utiliza como disolvente polar y presenta fuertes propiedades de formación de enlaces de hidrógeno. Disuelve sustancias que aceptan enlaces de hidrógeno, como amidas, éteres y una amplia gama de polímeros, incluidos aquellos que no son solubles en los disolventes orgánicos más comunes.
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| Usos |
Generalmente se utiliza para preparar polímeros de metacrilato funcionalizados con hexafluoroalcohol para materiales litográficos/nanopatrones. |
| Definición |
ChEBI: compuesto organofluorado formado por sustitución de todos los protones metílicos del propan-2-ol por flúor. Es un metabolito del anestésico inhalado sevoflurano. |
| Descripción general |
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol es un disolvente químico peptídico en fase de solución. Este disolvente polar fluorado de alto poder ionizante facilita reacciones de tipo Friedel-Crafts, utilizando reactivos covalentes en ausencia de un catalizador ácido de Lewis. También mejora la eficiencia de la cicloadición intramolecular [4+2] catalizada por rodio (I) de alquinil dienos unidos con éter y la cicloadición [5+2] de alquinil vinilciclopropanos. Los grupos de 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol catalizan la epoxidación de cicloocteno y 1-octeno con peróxido de hidrógeno. |
| Reacciones del aire y el agua |
Agua soluble. |
| Perfil de reactividad |
El 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol es incompatible con ácidos, cloruros de ácido y agentes oxidantes. |
| Peligro de incendio |
El 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol es probablemente combustible. |
| Posible exposición |
Un disolvente especial para algunos polímeros; un reactivo de baño. |
| Primeros auxilios |
Ojos: Revise si la víctima tiene lentes de contacto y retírelas. Enjuague los ojos de la víctima con agua o solución salina normal durante 20- 30 minutos, levantando ocasionalmente los párpados superior e inferior. Quítese la ropa y los zapatos contaminados. Obtenga atención médica de inmediato. No ponga ningún ungüento, aceite o medicamento en los ojos de la víctima sin instrucciones específicas de un médico. Transporte inmediatamente a la víctima después de enjuagarse los ojos a un hospital, incluso si no se desarrollan síntomas (como enrojecimiento o irritación). Piel: Lave inmediatamente la piel afectada con agua y lave durante al menos 15 minutos. Quítese y aísle toda la ropa contaminada. Lave suavemente todas las áreas de la piel afectadas con agua y jabón. Si se desarrollan síntomas como enrojecimiento o irritación, llame inmediatamente a un médico. Transporte a la víctima a un hospital para recibir tratamiento. Inhalación: Traslade a la víctima al aire libre. Si no respira, dar respiración artificial. Si la respiración es difícil, proporcione oxigeno. Obtenga atención médica de inmediato. Ingestión: No inducir el vómito. Si la víctima está consciente y no tiene convulsiones, déle una gran cantidad de agua para diluir el químico. Nunca le dé nada por vía oral a una persona inconsciente. Si se desarrollan síntomas (como sibilancias, tos, dificultad para respirar o ardor en la boca, garganta o el pecho), llame a un médico. En todos los casos busque atención médica inmediatamente. Si la víctima tiene convulsiones o está inconsciente, no le dé nada por la boca, asegúrese de que las vías respiratorias de la víctima estén abiertas y acueste a la víctima de costado con la cabeza más baja que el cuerpo. |
| almacenamiento |
Código de color: franja blanca (almacenar por separado): Peligro de contacto; no compatible con materiales en la categoría blanco sólido. Precauciones de almacenamiento: debe almacenar este químico en el refrigerador y mantenerlo alejado de materiales oxidantes. Almacenar lejos de fuentes de ignición. Ropa protectora (ropa protectora mínima): si no se usa ropa protectora desechable tipo Tyvek durante la manipulación de este químico, use mangas desechables tipo Tyvek pegadas con cinta adhesiva a sus guantes. |
| Envío |
UN1760 Líquidos corrosivos, nos, Clase de peligro: 8; Etiquetas: 8-Material corrosivo. |
| Métodos de purificación |
Destilarlo de tamices moleculares 3A, conservando la fracción media. Se ha preparado mediante reducción de hexafluoroacetona en tetrahidrofurano (THF). En este caso, el hexafluoropropanol forma un complejo estable 1:1 que destila a 99-100o/760 mm (n 25 1.3283). se descompone mezclándolo con 20 % de óleum y destilándolo al vacío, y el destilado se redestila para dar hexafluoropropan-2-ol puro con b 59o/760 mm. La RMN 1H muestra un doblete a 4,52 ppm (JH,H 2Hz). El derivado de benzoílo, [10315-85-2] M 272,1, tiene m 53,9o después de la cristalización en pentano en -50o, y su IR tiene 1760 cm-1. [Middleton y Lindsey J Am Chem Soc 86 4948 1964, Urry et al. J Org Chem 32 347 1967.] Tiene propiedades solubilizantes de péptidos muy altas, solo o con CH2Cl2 [uso como disolvente: Narita et al. Bull Chem Soc Jpn 61 281 1988, Biochemistry 29 2639 1990.] Es CORROSIVO, causa irritación ocular severa. |
| Incompatibilidades |
HFIP es incompatible con ácidos, cloruros ácidos y agentes oxidantes. |
| Deposito de basura |
Puede ser incinerado. De acuerdo con 40CFR165, siga las recomendaciones para la eliminación de pesticidas y contenedores de pesticidas. Debe eliminarse adecuadamente siguiendo las instrucciones de la etiqueta del paquete o comunicándose con su agencia de control ambiental local o federal, o comunicándose con su oficina regional de la EPA. Consulte con agencias reguladoras ambientales para obtener orientación sobre prácticas de eliminación aceptables. Los generadores de desechos que contienen este contaminante (mayor o igual a 100 kg/mes) deben cumplir con las regulaciones de la EPA que rigen el almacenamiento, el transporte, el tratamiento y la eliminación de desechos. |
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