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1,4-butanodiol viniléter

Introducción del producto

1,4-Butanodiol vinil éter Información básica

Nombre del producto:	1,4-éter vinílico de butanodiol
Sinónimos:	ÉTER MONOVINÍLICO DE TETRAMETILENGLICOL; ÉTER HIDROXIBUTÍLICO DE VINILO; ÉTER MONOVINÍLICO DE BUTANODIOL; ÉTER MONOVINÍLICO DE BUTANODIOL; ÉTER HIDROXIBUTÍLICO DE 1,9-BUTANODIOLMONOVINÍLICO
TAS:	17832-28-9
MF:	C6H12O2
MM:	116.16
EINECS:	241-793-5
Categorías de Producto:	Etilenglicoles y etilenglicoles monofuncionales; etilenglicoles monofuncionales; monómeros; ciencia de los polímeros; éteres vinílicos;17832-28-9
Archivo Mol:	17832-28-9.mol

1,4-butanodiol vinil éter Propiedades químicas

Punto de fusion	-33 grado
Punto de ebullición	95 grados/20 mmHg (lit.)
densidad	0.939 g/mL a 25 grados (lit.)
presión de vapor	0.3 hPa (20 grados)
índice de refracción	n20/D 1.444(lit.)
fp	185 grados F
temperatura de almacenamiento.	Tienda en<= 20°C.
solubilidad	75g/l
PKA	15.04±0,10 (previsto)
forma	líquido claro
Color	Incoloro a amarillo claro
Gravedad específica	0.93
límite explosivo	1.4-9.9%(V)
Solubilidad del agua	75 g/L (20 ºC)
Iniciar sesión	0.43 a 25 grados
Referencia de la base de datos CAS	17832-28-9(Referencia de base de datos CAS)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	1-Butanol, 4-(eteniloxi)- (17832-28-9)

Información de seguridad

Códigos de peligro	xn
Declaraciones de riesgo	20/21/22-36/37/38-22-52/53
Declaraciones de seguridad	26-36-24/25-61
RIDADR	NA 1993 / PG III
WGK Alemania	1
Temperatura de autoignición	225 grados DIN 51794
Código hs	2909 49 80
Toxicidad	LD50 por vía oral en conejo: 1738 mg/kg LD50 cutánea Rata > 2000 mg/kg

Información MSDS

Proveedor	Idioma
SigmaAldrich	Inglés
acros	Inglés

1,4-Uso y síntesis de butanodiol vinil éter

Propiedades químicas	El 1,4-butanodiol vinil éter (HBVE; 4-hidroxibutil vinil éter) es un líquido transparente incoloro o de color amarillo claro con un ligero olor similar al éter. Es miscible con alcoholes, éteres, ésteres e hidrocarburos aromáticos.
Síntesis	El éter vinílico de 1,4-butanodiol se prepara haciendo reaccionar acetileno y 1,4-butanodiol en presencia de hidróxido de potasio y un catalizador de alcóxido de potasio:Dado que el 1,4-butanodiol contiene dos grupos hidroxilo y el producto contiene grupos funcionales de éter vinílico activo, se producirán algunas reacciones secundarias. Por ejemplo, una reacción adicional del HBVE con acetileno para generar éter divinílico y una reacción de autocondensación del HBVE para formar un acetal cíclico. Se desarrolló un sistema catalítico superbase CsF-NaOH para la preparación de HBVE a una temperatura de 138 a 14 grados y bajo una presión inicial de acetileno de 1,0-1,2 MPa. La conversión de 1,4-butanodiol fue del 100 % y el rendimiento total de los éteres vinílicos fue del 80 % con la dosis de catalizador (7 % en moles de CsF y 7 % en moles de NaOH basado en 1,4-butanodiol) y después de la reacción durante 3 h. Algunos investigadores también desarrollaron catalizadores heterogéneos para la reacción de acetileno y 1,4-butanodiol para obtener HBVE. El hidróxido de potasio se soporte sobre soportes como óxido de aluminio, tamices moleculares, gel de sílice y circonia.
Perfil de reactividad	La estructura del 1,4-butanodiol vinil éter (HBVE) es un doble enlace vinílico conectado directamente con un enlace éter y, debido a la influencia de un átomo de oxígeno adyacente, el doble enlace es un doble enlace rico en electrones. y muestra una mayor reactividad. HBVE también tiene un hidroxilo y puede reaccionar con una serie de resinas. Tiene una amplia aplicación en resinas fluoradas y recubrimientos.
Inflamabilidad y explosibilidad	Inflamable