Éter dibutílico de dietilenglicol

Éter dibutílico de dietilenglicol

Introducción del producto

Información básica sobre el éter dibutílico de dietilenglicol
Nombre del producto: Éter dibutílico de dietilenglicol
Sinónimos: Butano,1,1'-[oxibis(2,1-etanodiiloxi)]bis-;éter dietílico de dibutilo;éter dietílico de dibutilo;éter, bis(2-butoxietilo);éter, bis(butoxietilo);éter, bis(2-butoxietilo);éter, bis(butoxietilo);1,1'-(oxibis(2,1-etanodiiloxi))bis-butano
Número de caso: 112-73-2
M.F.: C12H26O3
MW: 218.33
Número de identificación del EINECS: 204-001-9
Categorías de productos: Materiales funcionales; plastificantes; éteres de polialcohol, ésteres (plastificantes); bc0001;112-73-2
Archivo Mol: 112-73-2.mol
Diethylene Glycol Dibutyl Ether Structure
 
Propiedades químicas del éter dibutílico de dietilenglicol
Punto de fusión -60 grado (lit.)
Punto de ebullición 256 grados (lit.)
densidad 0.885 g/mL a 25 grados (lit.)
densidad de vapor >1 (contra el aire)
presión de vapor <0.01 mm Hg ( 20 °C)
índice de refracción n20/D 1.423(lit.)
Fp 243 grados F
temperatura de almacenamiento Almacenar por debajo de +30 grado.
solubilidad 3g/l
forma Líquido
Color Incoloro
Solubilidad en agua 0,3 g/100 mL (20 ºC)
BRN 1750713
Registro P 1,92 a 25 grados
Referencia de la base de datos CAS 112-73-2(Referencia de base de datos CAS)
Referencia de química del NIST Butano, 1,1'-[oxibis(2,1-etandiiloxi)]bis-(112-73-2)
Sistema de registro de sustancias de la EPA Éter dibutílico de dietilenglicol (112-73-2)
 
Información de seguridad
Declaraciones de seguridad 23-24/25
WGK Alemania 1
RTECS (en inglés) KN0350000
Temperatura de autoignición 268 grados
Ley de control de la contaminación del aire
Código HS 29091900
Toxicidad DL50 por vía oral en conejos: 3900 mg/kg DL50 por vía dérmica en conejos: 3555 mg/kg
 
Información de MSDS
Proveedor Idioma
Bis(2-butoxietil)éter Inglés
Sigma Aldrich Inglés
ACROS Inglés
ESPARTO Inglés
 
Uso y síntesis del éter dibutílico de dietilenglicol
Propiedades químicas Líquido transparente, incoloro a amarillento.
Usos La diglima de butilo se utiliza para extraer oro de soluciones de ácido clorhídrico que contienen otros metales. El tratamiento del extracto de diglima con hidrógeno o ácido oxálico precipita el oro iónico en forma de polvo de oro.
Usos Extracción de metales preciososEl éter dibutílico de dietilenglicol se utiliza como disolvente en las reacciones de Grignard. También se utiliza como disolvente en la refinación de oro, en tintas decorativas para cerámica y en tintas digitales. Tiene aplicaciones en electroquímica, absorción de gases, extracción y medios de reacción de alto punto de ebullición. También se utiliza en combustibles, lubricantes, textiles y medicina.
Descripción general Líquido incoloro. Flota en el agua.
Reacciones del aire y el agua Se oxida fácilmente en el aire para formar peróxidos inestables que pueden explotar espontáneamente [Bretherick, 1979 pág.151-154, 164]. Insoluble en agua.
Perfil de reactividad El bis(2-butoxietil)éter puede reaccionar violentamente con agentes oxidantes fuertes. Es incompatible con el ácido nítrico. Puede formar sales con ácidos fuertes y complejos de adición con ácidos de Lewis. En otras reacciones, que normalmente implican la ruptura del enlace carbono-oxígeno, es relativamente inerte.
Peligro para la salud Puede resultar nocivo por inhalación, ingestión y absorción cutánea. Provoca irritación ocular y cutánea. El material es irritante para las mucosas y las vías respiratorias superiores.
Peligro de incendio Peligros especiales de los productos de combustión: El vapor puede viajar una distancia considerable hasta una fuente de ignición y provocar un retroceso de llama.
Inflamabilidad y explosividad No inflamable
Perfil de seguridad Moderadamente tóxico por ingestión. Medianamente tóxico por contacto con la piel. Efectos reproductivos experimentales. Irritante para la piel y los ojos. Véase también ÉTERES DE GLICOL. Combustible cuando se expone al calor o a las llamas. Para combatir el incendio, utilice espuma o espuma de alcohol. Cuando se calienta hasta la descomposición, emite humo acre y vapores irritantes.
Síntesis A 120 g de NaH al 60% y 500 ml de tolueno se añadieron gota a gota 329 g de bromuro de butilo y 486 g de dietilenglicol butil éter a 50 grados. El dietilenglicol dibutil éter se obtuvo por destilación (punto de ebullición: 256 grados a presión normal) a partir de la mezcla de reacción.
Diethylene Glycol Dibutyl Ether
Métodos de purificación El dibutilcarbitol se libera de los peróxidos mediante un paso lento a través de una columna de alúmina activada. A continuación, el eluato se agita con Na2CO3 (para eliminar cualquier impureza ácida restante), se lava con agua y se almacena con CaCl2 en una botella oscura [Tuck J Chem Soc 3202 1957]. [Beilstein 1 IV 2395.]
 
Productos y materias primas para la preparación de éter dibutílico de dietilenglicol
Materias primas 1-Butanol-->Dietilenglicol

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