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Trifluorometanosulfinato de sodio

Introducción del producto

Trifluorometanosulfinato de sodio Información básica

Nombre del producto:	Trifluorometanosulfinato de sodio
Sinónimos:	TRIFLUOROMETANESULFINATO DE SODIO;TRIFLUOROMETANESULFINATO DE SODIO;ÁCIDO TRIFLUOROMETANESULFÍNICO SAL DE SODIO;Trifluorometanosulfinato de sodio 96 %;trifluorometanosulfinato de sodio CF3NaO2S;finato;Ácido trifluorometanosulfínico, sal sódica;Ácido metanosulfínico,1,1,1-trifluoro-, sal sódica
TAS:	2926-29-6
MF:	CH2F3NaO2S
MM:	158.07
EINECS:	423-490-1
Categorías de Producto:	bc0001
Archivo Mol:	2926-29-6.mol

Propiedades químicas del trifluorometanosulfinato de sodio

Punto de fusion	<325°C
temperatura de almacenamiento.	Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, temperatura ambiente.
solubilidad	Agua (con moderación)
forma	polvo
color	blanco
BRN	3723394
InChiKey	KAVUKAXLXGRUCD-UHFFFAOYSA-M

Información de seguridad

Códigos de peligro	Xi
Declaraciones de riesgo	36/37/38-36/38
Declaraciones de seguridad	26-36/37/39
WGK Alemania	3
TSCA	No
Nivel de riesgo	IRRITANTE
Código hs	29309090

Información MSDS

Uso y síntesis de trifluorometanosulfinato de sodio

Propiedades químicas	Blanco a amarillo claro sólido
Usos	Sal de sulfinato eficaz para la trifluorometilación de diversos arilos, ácidos arilborónicos, alquenos y alquinos.
Usos	El triflinato de sodio (trifluorometanosulfinato de sodio) es un componente básico que contiene azufre y reactivos de fluoración que se utilizan en diversas síntesis orgánicas. Se puede utilizar en un método nuevo y conveniente para la construcción catalizada por cobre de sulfonamidas funcionales con buenos rendimientos y excelente quimioselectividad.
solubilidad en agua	soluble en H2O, ligeramente soluble en MeOH, MeCN y acetona.
Síntesis	En primer lugar, se preparó una solución acuosa disolviendo 37,5 g de sulfito de sodio en 150 g de agua. A continuación se cargó con esta solución acuosa un reactor metálico resistente a la presión. Después de eso, se eliminó la atmósfera del reactor para obtener una presión reducida. Se añadieron al reactor 10,7 g de fluoruro trifluorometanosulfónico, agitando a 5 grados C durante 4 h. El líquido de reacción resultante se neutralizó con carbonato de sodio, seguido de eliminación del agua. Luego, se añadió metanol a la materia sólida restante para extraer el producto objetivo. La solución de metanol resultante se concentró hasta sequedad, obteniendo así 9,7 g de trifluorometanosulfinato de sodio (rendimiento: 88%).

Productos y materias primas de preparación de trifluorometanosulfinato de sodio

Productos de preparación

4-Methylbenzotrifluoride-->3-Trifluoromethylpyridine-->1,4-Bis(trifluoromethyl)-benzene-->2-Amino-5-bromobenzotrifluoride-->4-(TRIFLUOROMETHYL)DIPHENYL ETHER-->2-ETHOXYCARBONYLPHENYL ISOTHIOCYANATE-->1-Fluoropyridinium triflate-->2,5-Dichlorobenzotrifluoride-->4-(TRIFLUOROMETHYLTHIO)BENZOIC ACID-->4-(TRIFLUOROMETHYLTHIO)BROMOBENZENE-->4-NITRO-2-(TRIFLUOROMETHYL)ACETANILIDE-->4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOTHIOCYANATE-->3-METHYLBENZOTRIFLUORIDE-->Pyrimidine, 2-chloro-5-(trifluoromethyl)- (9CI)-->1,4-DIISOTIOCIANATO DE FENILENO

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