Ácido glicólico

Ácido glicólico

Introducción del producto

Ácido glicólico Información básica
Descripción Referencias
Nombre del producto: Ácido glicólico
Sinónimos: Ácido acético, 2-hidroxi-;AKOS BBS-00004277;2-ÁCIDO HIDROXIACÉTICO; ÁCIDO GLICÓLICO, ALTA PUREZA, SOLUCIÓN EN AGUA DEL 70 % EN PESO; ÁCIDO GLICÓLICO REAGENTPLUS(TM) 99 % ;SOLUCIÓN DE ÁCIDO GLICÓLICO, ~55% EN AGUA;ÁCIDO GLICÓLICO, TECNOLOGICO, 70 WT. % SOLUCIÓN EN AGUA; ÁCIDO GLICÓLICO SIGMAULTRA
TAS: 79-14-1
MF: C2H4O3
MM: 76.05
EINECS: 201-180-5
Categorías de Producto: Industria petrolera; heterociclos halogenados, carbazoles, indazoles; acetato de roxatidina; ácidos omega-hidroxicarboxílicos; alcanoles omega funcionales, ácidos carboxílicos, aminas y haluros; ácidos orgánicos; productos intermedios farmacéuticos; ácidos hidroxicarboxílicos (para investigación de polímeros de alto rendimiento); alifáticos; construcción Bloques; C1 a C5; Compuestos carbonílicos; Ácidos carboxílicos; Síntesis química; Materiales funcionales; Reactivo para investigación de polímeros de alto rendimiento; Ingredientes y productos químicos cosméticos; Bloques de construcción orgánicos; Compuestos alifáticos; Allium cepa (cebolla); Investigación nutricional; Fitoquímicos por producto químico Clasificación;Fitoquímicos por planta (alimento/especia/hierba);bc0001;79-14-1
Archivo Mol: 79-14-1.mol
Glycolic acid Structure
 
Propiedades químicas del ácido glicólico
Punto de fusion 75-80 grado (lit.)
Punto de ebullición 112 grados
densidad 1,25 g/ml a 25 grados
presión de vapor 10,8 hPa (80 grados)
índice de refracción n20/D 1.424
fp 112 grados
temperatura de almacenamiento. Almacenar por debajo de +30 grados.
solubilidad H2O: 0.1 g/ml, transparente
PKA 3,83 (a 25 grados)
forma Solución
Color de color blanco a blanquecino
PH 2 (50 g/l, H2O, 20 grados)
Olor al 100.00 %. mantecoso muy suave inodoro
Tipo de olor mantecoso
Solubilidad del agua SOLUBLE
Sensible Higroscópico
merck 14,4498
BRN 1209322
Estabilidad: Estable. Incompatible con bases, agentes oxidantes y agentes reductores.
InChiKey AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
Iniciar sesión -1.07 a 20 grados
Referencia de la base de datos CAS 79-14-1(Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST Ácido acético, hidroxi-(79-14-1)
Sistema de registro de sustancias de la EPA Ácido glicólico (79-14-1)
 
Información de seguridad
Códigos de peligro C
Declaraciones de riesgo 34-22-20
Declaraciones de seguridad 26-36/37/39-45-23
RIDADR ONU 3265 8/PÁG. 3
WGK Alemania 1
RTECS MC5250000
TSCA
Código hs 2918 19 98
Nivel de riesgo 8
Grupo de embalaje II
Datos de sustancias peligrosas 79-14-1(Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad LD50 por vía oral en ratas: 1,95 g/kg, HF Smyth et al., J. Ind. Hyg. Toxico.23, 259 (1941)
 
Información MSDS
Proveedor Idioma
acros Inglés
SigmaAldrich Inglés
ESPARTO Inglés
 
Uso y síntesis del ácido glicólico
Descripción El ácido glicólico es el alfa-hidroxiácido (AHA) más pequeño. Se complementa principalmente con diversos productos para el cuidado de la piel para mejorar la apariencia y textura de la piel. También puede reducir las arrugas, las cicatrices del acné y la hiperpigmentación. En la industria textil, se puede utilizar como agente teñido y curtiente. También se puede utilizar como agente aromatizante en el procesamiento de alimentos y como agente para el cuidado de la piel en la industria farmacéutica. También se puede agregar a polímeros en emulsión, solventes y aditivos de tinta para mejorar las propiedades de flujo e impartir brillo. Además, es un intermedio útil para la síntesis orgánica, incluida la reducción oxidativa, la esterificación y la polimerización de cadena larga.
Referencias Bhatia, AC y F. Jiménez. "Tratamiento rápido del acné leve con un novedoso sistema de cuidado de la piel que contiene 1 % de ácido salicílico, 10 % de ácido glicólico tamponado e ingredientes botánicos". Revista de Medicamentos en Dermatología Jdd13.6(2014):678-83.
https://en.wikipedia.org/wiki/ácido_glicólico
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/glucolic_acid#section=Arriba
Propiedades químicas El ácido glicólico, CH20HCOOH, también conocido como ácido hidroxiacético, está compuesto de hojuelas delicuescentes incoloras que se descomponen a aproximadamente 78 grados C (172 °F). Es soluble en agua, alcohol y éter. El ácido glicólico se utiliza para teñir, curtir, electropulir y en productos alimenticios. Se produce oxidando el glicol con ácido nítrico diluido.
Usos En el procesamiento de textiles, cuero y metales; en el control del pH y allí donde se necesita un ácido orgánico barato, por ejemplo en la fabricación de adhesivos, en el abrillantado del cobre, en la limpieza descontaminante, en el teñido, en la galvanoplastia, en el decapado, la limpieza y el fresado químico de metales.
Usos El ácido glicólico (ácido hidroxiacético) reduce la cohesión de los corenocitos y el engrosamiento de la capa córnea, donde una acumulación excesiva de células muertas de la piel puede asociarse con muchos problemas cutáneos comunes, como acné, piel seca y muy seca y arrugas. El ácido glicólico actúa disolviendo el cemento celular interno responsable de la queratinización anormal, facilitando el desprendimiento de las células muertas de la piel. También mejora la hidratación de la piel al mejorar la absorción de humedad y aumentar la capacidad de la piel para retener agua. Esto ocurre en el cemento celular mediante una activación del ácido glicólico y del propio contenido de ácido hialurónico de la piel. Se sabe que el ácido hialurónico retiene una cantidad impresionante de humedad y esta capacidad se ve reforzada por el ácido glicólico. Como resultado, aumenta la propia capacidad de la piel para aumentar su contenido de humedad. El ácido glicólico es el alfa hidroxiácido (AHA) más simple. También es el AHA el que los científicos y formuladores creen que tiene un mayor potencial de penetración, en gran parte debido a su menor peso molecular. Es levemente irritante para la piel y las membranas mucosas si la formulación contiene una concentración alta de ácido glicólico y/o un pH bajo. El ácido glicólico resulta beneficioso para la piel propensa al acné, ya que ayuda a mantener los poros libres del exceso de queratinocitos. También se utiliza para disminuir los signos de las manchas de la edad, así como la queratosis actínica. Sin embargo, el ácido glicólico se emplea más popularmente en cosméticos antienvejecimiento debido a sus capacidades hidratantes, humectantes y normalizadoras de la piel, lo que lleva a una reducción en la aparición de líneas finas y arrugas. Independientemente del tipo de piel G, el uso de ácido glicólico se asocia con una piel más suave, tersa, saludable y de apariencia más joven. El ácido glicólico se encuentra naturalmente en la caña de azúcar, pero las versiones sintéticas se utilizan con mayor frecuencia en formulaciones cosméticas.
Definición ChEBI: Un ácido 2-hidroximonocarboxílico que es ácido acético donde el grupo metilo ha sido hidroxilado.
Preparación Existen diferentes métodos de preparación para sintetizar ácido glicólico. Sin embargo, el método más común es la reacción catalizada de formaldehído con gas de síntesis, que cuesta menos. Se puede preparar cuando el ácido cloroacético reacciona con hidróxido de sodio y sufre una reacidificación. La reducción electrolítica del ácido oxálico también podría sintetizar este compuesto. El ácido glicólico se puede separar de fuentes naturales como la caña de azúcar, la remolacha azucarera, la piña, el melón y las uvas verdes. Se puede preparar hidrolizando la cianohidrina que se deriva del formaldehído.
beneficios El ácido glicólico aborda los problemas de la piel al exfoliar las células muertas que se acumulan en la superficie de la epidermis y contribuyen a que la piel se vea opaca, descolorida y desigual.
Inflamabilidad y explosibilidad No es inflamable
Efectos secundarios Los efectos secundarios comunes del ácido glicólico incluyen piel seca, eritema (enrojecimiento de la piel), sensación de ardor, picazón, irritación de la piel y erupción cutánea. Puede hacer que la piel se vuelva más sensible a la luz solar, por lo tanto, use siempre protector solar y ropa protectora antes de salir al aire libre.
Fuente El ácido glicólico está muy extendido en la naturaleza y se puede separar de fuentes naturales como la caña de azúcar, la remolacha azucarera, la piña, el melón y las uvas verdes.
Métodos de purificación Cristalizarlo en éter dietílico. [Beilstein 3 IV 571.]
 
Productos de preparación de ácido glicólico y materias primas.
Materias primas Sodium hydroxide-->Carbon dioxide-->Sodium cyanide-->HYDROGEN CYANIDE-->Methyl glycolate-->TARTRONIC ACID-->glyceric acid-->Gluconic acid-->D-Glucuronic acid-->D(+)-xilosa
Productos de preparación Chloroacetic acid-->Ethylenediaminetetraacetic acid-->Acemetacin-->Mefenacet-->1H-BENZIMIDAZOLE-2-CARBONYL CHLORIDE HYDROCHLORIDE-->PGA and its copolymer-->Methyl glycolate-->Indole-3-acetic acid-->Acetoxyacetyl chloride-->2-Benzimidazolecarboxylic acid-->2-ethylhexyl 10-ethyl-4,4-dioctyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradecanoate-->1,3-Dioxolane-4-methanol-->1H-Benzimidazole-2-methanol-->2,2-dinitroetanol

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