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| N-OCTANO Información básica |
| Nombre del producto: |
N-OCTANO |
| Sinónimos: |
1-Octano;ALCANO C8;Hidruro de octilo;OCTANO;FRACCIÓN DE OCTANO;OCTANO,N-;Oatano;N-OCTANO |
| Número de caso: |
111-65-9 |
| M.F.: |
C8H18 |
| MW: |
114.23 |
| Número de identificación del EINECS: |
203-892-1 |
| Categorías de productos: |
Disolventes para HPLC; Química analítica; Disolventes para HPLC y espectrofotometría; Disolventes para espectrofotometría; Disolventes anhidros; Investigación nutricional; n-parafinas (estándar para cromatografía de gases); Fitoquímicos por planta (alimento/especia/hierba); Frascos de disolvente; Disolvente por aplicación; Opciones de envasado de disolventes; Disolventes; Frascos Sure/Seal; Zingiber officinale (jengibre); Materiales estándar para cromatografía de gases |
| Archivo Mol: |
111-65-9.mol |
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| Propiedades químicas del N-OCTANO |
| Punto de fusión |
−57 grados (lit.) |
| Punto de ebullición |
125-127 grado (lit.) |
| densidad |
0.703 g/mL a 25 grados (lit.) |
| densidad de vapor |
3.9 (contra el aire) |
| presión de vapor |
11 mmHg (20 grados) |
| índice de refracción |
n20/D 1.398(lit.) |
| Fp |
60 grados F |
| temperatura de almacenamiento |
Almacenar por debajo de +30 grado. |
| solubilidad |
etanol: soluble(lit.) |
| forma |
Líquido |
| pka |
>14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
| color |
Transparente incoloro |
| Olor |
Como la gasolina. |
| Umbral de olor |
1,7 ppm |
| límite explosivo |
0.8-6.5%(V) |
| Solubilidad en agua |
0.0007 g/L (20 ºC) |
| Merck |
14,6749 |
| BRN |
1696875 |
| Constante de la ley de Henry |
4,45 a 25 grados (Jønsson et al., 1982) |
| Constante dieléctrica |
1,1(-4 grado) |
| Límites de exposición |
TLV-TWA 300 ppm (-1450 mg/m3) (ACGIH y NIOSH), 500 ppm (-2420 mg/m3) (OSHA); Límite de exposición ocupacional (STEL) 375 ppm (-1800 mg/m3). |
| Estabilidad: |
Estable. Fácilmente inflamable. Forma fácilmente mezclas explosivas con el aire. Incompatible con agentes oxidantes. |
| Clave InChI |
TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N |
| Registro P |
5.15 |
| Referencia de la base de datos CAS |
111-65-9(Referencia de base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST |
Octano(111-65-9) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Octano (111-65-9) |
| Códigos de peligro |
F, Xn, N |
| Declaraciones de riesgo |
11-38-50/53-65-67 |
| Declaraciones de seguridad |
9-16-29-33-60-61-62 |
| RIDADR |
ONU 1262 3/PG 2 |
| OEB |
A |
| LEO |
TWA: 75 ppm (350 mg/m3), Límite máximo: 385 ppm (1800 mg/m3) [15-minuto] |
| WGK Alemania |
1 |
| RTECS |
RG8400000 |
| Temperatura de autoignición |
428 grados F |
| Ley de control de la contaminación del aire |
Sí |
| Clase de peligro |
3 |
| Grupo de embalaje |
II |
| Código HS |
29011000 |
| Datos sobre sustancias peligrosas |
111-65-9(Datos sobre sustancias peligrosas) |
| Toxicidad |
LDLo intravenoso en ratón: 428 mg/kg |
| IDLA |
1,000 ppm [10 % LIE] |
| Proveedor |
Idioma |
| ACROS |
Inglés |
| Sigma Aldrich |
Inglés |
| ESPARTO |
Inglés |
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| Uso y síntesis del N-OCTANO |
| Descripción |
El octano es un líquido incoloro con un olor similar al de la gasolina. El umbral de olor es de 4 ppm y 48 ppm (Hoja informativa de Nueva Jersey). Peso molecular=114.26; Gravedad específica (H2O:1)= 0.70; Punto de ebullición=125.6 grados; Punto de congelación/fusión {{10}}.7 grados; Presión de vapor =10 mmHg a 20 grados; Punto de inflamación =13 grados (cc); Temperatura de autoignición =206 grados. Límites de explosividad: LEL 5 1.0%; UEL=6.5%. Identificación de peligros (según el sistema de clasificación M de la NFPA-704): Salud 0, Inflamabilidad 3, Reactividad 0. Prácticamente insoluble en agua; solubilidad=7 × 10-5. |
| Propiedades químicas |
líquido incoloro |
| Propiedades químicas |
El octano es un líquido incoloro con un olor similar al de la gasolina. El umbral de olor es de 4 ppm y 48 ppm (Hoja informativa de Nueva Jersey). |
| Propiedades físicas |
Líquido transparente, incoloro e inflamable con olor similar al de la gasolina. Concentración umbral de olor de 1,7 ppm.vFue reportado por Nagata y Takeuchi (1990). |
| Usos |
Como componente de combustibles para motores y aviación; como disolvente industrial; en síntesis orgánica. |
| Usos |
El n-octano se utiliza como disolvente y materia prima para reacciones de síntesis orgánica y es un producto químico muy importante en la industria petrolera. También se utiliza ampliamente en las industrias de procesamiento del caucho y del papel. El isooctano, junto con otros nalcanos e isoparafinas, se utiliza en la mezcla de combustibles para lograr las propiedades antidetonantes deseadas. |
| Usos |
El n-octano se encuentra en los productos de craqueo de petróleo, la gasolina, el éter de petróleo y la nafta de petróleo. Se utiliza como disolvente y en la síntesis orgánica. |
| Métodos de producción |
El octano se produce a partir de la destilación fraccionada y el refinado del petróleo. |
| Definición |
Alcano líquido obtenido a partir de la fracción ligera del petróleo crudo. El octano y sus isómeros son los principales componentes de la gasolina, que se obtiene como fracción ligera refinada del petróleo crudo. |
| Definición |
ChEBI: Un alcano de cadena lineal compuesto por 8 átomos de carbono. |
| Referencia(s) de síntesis |
Revista de química orgánica, 55, pág. 6194, 1990Nombre del artículo:10.1021/jo00312a029
Tetraedro, 48, pág. 8881, 1992Nombre del artículo: 10.1016/S0040-4020(01)81987-6
Cartas del tetraedro, 31, pág. 5093, 1990Nombre del artículo: 10.1016/S0040-4039(00)97814-6 |
| Descripción general |
Líquido incoloro con olor a gasolina. Menos denso que el agua e insoluble en ella, por lo que flota en el agua. Produce vapor irritante. |
| Reacciones del aire y el agua |
Altamente inflamable. Insoluble en agua. |
| Perfil de reactividad |
Puede ser incompatible con agentes oxidantes fuertes como el ácido nítrico. Puede producirse carbonización seguida de ignición del material que no reaccionó y otros combustibles cercanos. En otros entornos, en su mayoría no es reactivo. No se ve afectado por soluciones acuosas de ácidos, álcalis, la mayoría de los agentes oxidantes y la mayoría de los agentes reductores. Cuando se calienta lo suficiente o cuando se enciende en presencia de aire, oxígeno o agentes oxidantes fuertes, arde de forma exotérmica para producir principalmente dióxido de carbono y agua. |
| Peligro para la salud |
La inhalación de vapor concentrado puede causar irritación de las vías respiratorias, depresión y edema pulmonar. El líquido puede causar irritación de los ojos y (en caso de contacto prolongado) irritación y agrietamiento de la piel. La ingestión causa irritación de la boca y el estómago. La aspiración causa irritación pulmonar grave, edema pulmonar de rápida evolución y excitación del sistema nervioso central, seguida de depresión. |
| Peligro para la salud |
Las propiedades tóxicas del n-octano son similares a las de otros hidrocarburos parafínicos. Es irritante para las membranas mucosas y en altas concentraciones muestra efectos narcóticos. Se informó que las concentraciones narcóticas en ratones fueron de 8000–10,000 ppm (Patty y Yant 1929) y la concentración letal fue de 13,500 ppm (Flury y Zernick 1931). La muerte se produjo por paro respiratorio. La toxicidad aguda del n-octano es algo mayor que la del n-heptano. |
| Peligro de incendio |
Comportamiento en caso de incendio: El vapor es más pesado que el aire y puede viajar una distancia considerable hasta una fuente de ignición y provocar un retroceso en el fuego. |
| Reactividad química |
Reactividad con agua: No reacciona; Reactividad con materiales comunes: No reacciona; Estabilidad durante el transporte: Estable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: No pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de la polimerización: No pertinente. |
| Perfil de seguridad |
Veneno por vía intravenosa. Puede actuar como un simple asfixiante. Véase también ARGÓN para una descripción de los asfixiantes simples. Un narcótico en alta concentración. La exposición dérmica humana al octano sin diluir durante cinco horas resultó en la formación de ampollas, pero no en anestesia; la exposición durante una hora causó una sensación difusa de ardor. Es un peligro de incendio muy peligroso y un grave peligro de explosión cuando se expone al calor, las llamas o los oxidantes. Cuando se calienta hasta la descomposición, emite humo acre y vapores irritantes. Véase también ALCANOS. |
| Posible exposición |
El octano se utiliza como disolvente, como combustible, como intermedio en síntesis orgánica y en destilaciones azeotrópicas. |
| Primeros auxilios |
Si este producto químico entra en contacto con los ojos, quítese inmediatamente los lentes de contacto e irrigue inmediatamente durante al menos 15 minutos, levantando ocasionalmente los párpados superior e inferior. Busque atención médica de inmediato. Si este producto químico entra en contacto con la piel, quítese la ropa contaminada y lávese inmediatamente con agua y jabón. Busque atención médica de inmediato. Si se ha inhalado este producto químico, retire a la persona del lugar de exposición, comience a realizar respiración boca a boca (utilizando precauciones universales, incluida la máscara de reanimación) si la respiración se ha detenido y reanimación cardiopulmonar (RCP) si el corazón se ha detenido. Traslade rápidamente a un centro médico. Si se ha ingerido este producto químico, busque atención médica. NO induzca el vómito. No le dé de beber a la víctima. Nota para el médico: Inhalación: se pueden utilizar broncodilatadores, descongestionantes y oxígeno si es necesario. Los corticosteroides son útiles para tratar la neumonitis. |
| Carcinogenicidad |
Se evaluó la actividad promotora del octano en la carcinogénesis cutánea, incluido su efecto físico en modelos micelares de membranas biológicas. El octano demostró tener una actividad promotora significativa cuando se probó como una solución al 75 % en ciclohexano. |
| Fuente |
Schauer et al. (1999) informaron que el octanaje en el escape de un camión de servicio mediano impulsado con diésel era de 260 ug/km.
Identificado como uno de los 140 componentes volátiles en aceites de soja usados recolectados de una planta procesadora que frió diversos productos de carne de res, pollo y ternera (Takeoka et al., 1996).
Schauer et al. (2001) midieron las tasas de emisión de compuestos orgánicos volátiles, compuestos orgánicos semivolátiles en fase gaseosa y compuestos orgánicos en fase particulada de la combustión residencial (chimenea) de pino, roble y eucalipto. La tasa de emisión de octano en fase gaseosa fue de 1,7 mg/kg de pino quemado. No se midieron las tasas de emisión de octano durante la combustión de roble y eucalipto.
La gasolina reformulada de la Fase II de California contenía un octanaje de 6,38 g/kg. Las tasas de emisiones de gases de escape de los automóviles a gasolina con y sin convertidores catalíticos fueron de 1,07 y 131 mg/km, respectivamente (Schauer et al., 2002). |
| Destino ambiental |
Biológico.El n-octano puede biodegradarse de dos maneras. La primera es la formación de hidroperóxido de octilo, que se descompone en 1-octanol seguido de oxidación a ácido octanoico. La otra vía implica la deshidrogenación a 1-octeno, que puede reaccionar con agua dando lugar a 1-octanol (Dugan, 1972). El 1-octanol fue reportado como el producto de biodegradación del octano por una Pseudomonas sp. (Riser-Roberts, 1992). Los microorganismos pueden oxidar alcanos en condiciones aeróbicas (Singer y Finnerty, 1984). La vía de degradación más común implica la oxidación del grupo metilo terminal formando el alcohol correspondiente (1-octanol). El alcohol puede sufrir una serie de pasos de deshidrogenación formando un aldehído (octanal) y luego un ácido graso (ácido octanoico). El ácido graso puede luego metabolizarse por β-oxidación para formar los productos de mineralización, dióxido de carbono y agua (Singer y Finnerty, 1984).
Fotolítico.Se informaron las siguientes constantes de velocidad para la reacción de octano y radicales OH en la atmósfera: 5,1 x 10-12centímetro3/molécula?seg a 300 K (Hendry y Kenley, 1979); 1,34 x 10-12centímetro3/molécula?seg (Greiner, 1970); 8,40 x 10-12centímetro3/molécula?seg (Atkinson et al., 1979), 8,42 x 10-12centímetro3/molécula?seg a 295 K (Darnall et al., 1978). Constantes de velocidad de reacción de fotooxidación de 8,71 x 10-12y 1,81 x 10-18centímetro3Se informaron /molécula?sec para la reacción del octano con OH y NO3, respectivamente (Sablji? y Güsten, 1990).
Aguas superficiales.Mackay y Wolkoff (1973) estimaron una vida media de evaporación de 3,8 segundos desde un cuerpo de agua superficial de 25 grados y 1 m de profundidad.
Químico/Físico.La combustión completa en el aire produce dióxido de carbono y vapor de agua. El octano no se hidroliza porque no contiene un grupo funcional hidrolizable. |
| almacenamiento |
Código de color rojo: Peligro de inflamabilidad: Almacene en un área de almacenamiento de líquidos inflamables o en un gabinete aprobado, lejos de fuentes de ignición y materiales corrosivos y reactivos. Antes de trabajar con este producto químico, debe recibir capacitación sobre su manipulación y almacenamiento adecuados. Antes de ingresar a un espacio confinado donde este producto químico pueda estar presente, verifique que no exista una concentración explosiva. El octano debe almacenarse para evitar el contacto con oxidantes fuertes (como cloro y bromo) porque ocurren reacciones violentas. Almacene en recipientes bien cerrados en un área fresca y bien ventilada, lejos del calor. Las fuentes de ignición, como el humo y las llamas abiertas, están prohibidas donde se usa, manipula o almacena octano. Los recipientes de metal utilizados en la transferencia de 5 galones o más de octano deben estar conectados a tierra y unidos. Los tambores deben estar equipados con válvulas de cierre automático, tapones de vacío a presión y parallamas. Use solo herramientas y equipos que no produzcan chispas, especialmente al abrir y cerrar recipientes de octano. |
| Envío |
UN1262 Octanos, Clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable. |
| Métodos de purificación |
Extraer el octano repetidamente con H2SO4 concentrado o ácido clorosulfónico, luego lavarlo con agua, secarlo y destilarlo. Alternativamente, purificarlo por destilación azeotrópica con EtOH, seguido de lavado con agua para eliminar el EtOH, secado y destilación. Para más detalles, ver n-heptano. También se purifica por fusión por zonas. [Beilstein 1 H 159, 1 I 60, 1 II 122, 1 III 457, 1 IV 412.] |
| Evaluación de toxicidad |
Se sospecha que el mecanismo de toxicidad es similar al de otros solventes que inducen rápidamente efectos similares a los de la anestesia, es decir, una "narcosis inespecífica" debido a la alteración (solvatación) de la integridad de las membranas celulares del sistema nervioso central (SNC).
En general, se considera que el octano es relativamente no tóxico en comparación con el efecto que se observa tras la exposición a otros hidrocarburos alifáticos. Esto probablemente se deba al hecho de que es menos volátil que los hidrocarburos alifáticos de cadena más corta (por ejemplo, pentano o heptano) y puede que no se transfiera tan fácilmente a través de los alvéolos pulmonares o la barrera hematoencefálica. Sin embargo, si se aspira a los pulmones, el n-octano causará efectos adversos similares a los efectos observados tras la aspiración de otros destilados o compuestos de petróleo. |
| Incompatibilidades |
Reacciona con oxidantes fuertes, provocando peligro de incendio y explosión. Ataca algunas formas de plásticos, caucho y revestimientos. |
| Eliminación de residuos |
Disuelva o mezcle el material con un solvente combustible y quémelo en un incinerador químico equipado con un quemador posterior y un depurador. Se deben cumplir todas las normas ambientales federales, estatales y locales. |
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| Productos y materias primas para la preparación de N-OCTANO |
| Materias primas |
Sodium-->1-Bromobutane-->2-Methyl-2-nonene-->Lithium, [chloro(dimethylphenylsilyl)methyl]--->CIS-2-OCTENE-->2-METHYLNONANE-->N-TRITRIACONTANE-->N-TETRATRIACONTANE-->1,7-OCTADIYNE-->2-Octanona |
| Productos de preparación |
Di-tert-butyl dicarbonate-->METSULFURON METHYL-->Ketorolac-->Moxifloxacin-->N,N-bis[2-(octylamino)ethyl]-glycine hydrochloride-->TEGO103G-->1-Iodobutane-->2,2,3-TRIMETILPENTANO |
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