Heptano

Heptano

Introducción del producto

Información básica sobre el heptano
Nombre del producto: Heptano
Sinónimos: Hidrocarburo alifático; Dipropilmetano; Eptan; Exxsol heptano; Gettysolve-C; Heptano; heptano (n-heptano); Heptaneno
Número de caso: 142-82-5
M.F.: C7H16
MW: 100.2
Número de identificación del EINECS: 205-563-8
Categorías de productos: Disolventes para HPLC; n-parafinas (estándar para GC); química analítica; disolventes para HPLC y espectrofotometría; disolventes para espectrofotometría; materiales estándar para GC; bidones compuestos; disolventes de grado reactivo y ACS; latas de acero al carbono con roscas NPT; línea de productos para bidones; investigación nutricional; fitoquímicos por planta (alimento/especia/hierba); reactivo Plus; productos de grado disolvente ReagentPlus; disolventes semivolumen; disolvente por aplicación; Zingiber officinale (jengibre); CHROMASOLV para HPLC; disolventes de grado HPLC y HPLC (CHROMASOLV); disolventes HPLC/UHPLC (CHROMASOLV); disolventes UHPLC (CHROMASOLV); disolventes biotecnológicos; botellas Sure/Seal; anhidro; disolventes anhidros; productos; retornables Contenedores; Reactivo; Clase química; Disolventes de grado espectrofotométrico; Disolventes de grado espectrofotométrico; Reactivos de cromatografía/CE; Análisis de residuos/Pestanal; Disolventes - GC/SH; Disolventes biotecnológicos; Disolventes para análisis de residuos de pesticidas (PRA) Frascos de disolvente; PRA; EH; Frascos de vidrio ámbar; Reactivos analíticos; Reactivos analíticos para uso general; Analítico/cromatografía; Heptano; Multicompendial; Puriss pa; Frascos de disolvente; Disolvente por tipo; Clasificación alfa; Estándares analíticos; Cromatografía; EL; Estándares ambientales; Volátiles/ Semivolátiles; Disolventes LC-MS; Disolventes y reactivos LC-MS (CHROMASOLV); Reactivos de cromatografía y CHROMASOLV Plus; Disolventes de grado HPLC Plus (CHROMASOLV);Productos NOWPak;Productos VerSA-Flow;EH, Puriss pa;Puriss pa;Reactivos analíticos para uso general;Disolventes de grado anhidroDisolventes;Disolventes anhidros;Disolventes en envases retornables;Botellas de disolvente;Disolventes;¿Sure/Seal? Botellas; Disolventes LC-MS; Espectrometría de masas (MS) y LC-MS; Espectroscopia; Botellas de vidrio ámbar; Disolventes CHROMASOLV para HPLC; Disolventes CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); Disolventes CHROMASOLV(R) de grado HPLC; Secuenciación de proteínas; Análisis estructural de proteínas; Reactivos para secuenciación de proteínas; Disolventes CHROMASOLV Plus CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV(R) Plus; LC-MS Plus y gradiente; Línea de productos de bidones ReagentPlus(R); Latas de acero al carbono con roscas NPT; Bidones compuestos; Productos de grado de disolvente ReagentPlus(R); Disolventes semivolumen ReagentPlus(R); Disolventes ReagentPlus(R); Alfabético; H; HA -HT Clase química; Hidrocarburos; Puros; Capilar Disolventes para cromatografía de gases; CHROMASOLV para HPLC; Disolventes semivolumétricos; CHROMASOLV(R) para HPLC; Productos NOWPak(R); Disolventes semivolumétricos; Productos VerSA-Flow?; Alpha Sort; E-LAlfabetic; HA -HT; Volátiles/ Semivolátiles; Opciones de envasado de disolventes; HA -HT; Intermedios farmacéuticos; bc0001; abz
Archivo Mol: 142-82-5.mol
Heptane Structure
 
Propiedades químicas del heptano
Punto de fusión −91 grados (lit.)
Punto de ebullición 98 grados (lit.)
densidad 0.684 g/mL a 20 grados
densidad de vapor 3.5 (contra el aire)
presión de vapor 40 mmHg (20 grados)
índice de refracción n20/D 1.397
Fp 30 grados F
temperatura de almacenamiento Almacenar entre +5 grado y +30 grado.
solubilidad acetona: miscible(lit.)
forma Líquido
pka >14 (Schwarzenbach et al., 1993)
Peso específico 0.684 (20/4 grados)
color Menor o igual a 10(APHA)
Polaridad relativa 0.012
Olor Gasolina.
Umbral de olor 0.67 ppm
límite explosivo 1-7%(V)
Solubilidad en agua prácticamente insoluble
λmáx λ: 200 nm Amax: Menor o igual a 1,0
λ: 225 nm Amax: Menor o igual a 0.10
λ: 250 nm Amax: Menor o igual a 0,01
λ: {{0}} nm Amax: Menor o igual a 0,005
Merck 14,4659
BRN 1730763
Constante de la ley de Henry 0.901, 1.195 y 1.905(atm?m3/mol) a 26,0, 35,8 y 45,0 grados, respectivamente (espacio de cabeza dinámico, Hansen et al., 1995)
Límites de exposición REL de NIOSH: TWA 85 ppm (350 mg/m3), 15-techo mínimo 440 ppm (1.800 mg/m3), IDLH 750 ppm; Límite de exposición profesional (PEL) de OSHA: TWA 500 ppm (2,000 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 400 ppm, STEL 500 ppm (adoptado).
Constante dieléctrica 1.9(20 grados)
Estabilidad: Estable. Incompatible con agentes oxidantes, cloro y fósforo. Fácilmente inflamable. Forma fácilmente mezclas explosivas con el aire.
Clave InChI IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N
Registro P 4.660
Referencia de la base de datos CAS 142-82-5(Referencia de base de datos CAS)
Referencia de química del NIST Heptano (142-82-5)
Sistema de registro de sustancias de la EPA Heptano (142-82-5)
 
Información de seguridad
Códigos de peligro F, Xn, N
Declaraciones de riesgo 11-38-50/53-65-67
Declaraciones de seguridad 9-16-29-33-60-61-62-23
RIDADR ONU 1206 3/PG 2
OEB A
LEO TWA: 85 ppm (350 mg/m3), Límite máximo: 440 ppm (1800 mg/m3) [15-minuto]
WGK Alemania 3
RTECS MI7700000
F 3-10
Temperatura de autoignición 433 grados F
Ley de control de la contaminación del aire Sí
Clase de peligro 3
Grupo de embalaje II
Código HS 29011000
Datos sobre sustancias peligrosas 142-82-5(Datos sobre sustancias peligrosas)
Toxicidad LC (2 h en aire) en ratones: 75 mg/l (Lazarew)
IDLA 750 ppm
 
Información de MSDS
Proveedor Idioma
ACROS Inglés
Sigma Aldrich Inglés
ESPARTO Inglés
 
Uso y síntesis del heptano
Descripción El n-heptano es un líquido transparente, altamente inflamable y volátil, con un olor suave similar al de la gasolina. El umbral de olor es de 40- 547 ppm; también se ha informado de 230 ppm. Peso molecular=100.23; Gravedad específica (H2O:l)= 0.68; Punto de ebullición=98.39C; Punto de fusión y congelación= - 90.6 grados; Presión de vapor=40 mmHg a 25 grados; Punto de inflamación= 一4 grados; Temperatura de autoignición=204 grado .285 grados. Límites de explosividad: LEL= 1.1%; UEL= 6.7%. Identificación de peligros (según el sistema de clasificación M de NFPA-704): Salud 1, Inflamabilidad 3, Reactividad 0. Prácticamente insoluble en agua; solubilidad=0.0003%.
Propiedades químicas El n-heptano es un líquido inflamable, presente en el petróleo crudo y ampliamente utilizado en la industria automotriz. Por ejemplo, como solvente, como un estándar de prueba de detonación de gasolina, como fluido de arranque automotriz y nafta parafínica. El n-heptano causa efectos adversos para la salud en los trabajadores ocupacionales, como depresión del SNC, irritación de la piel y dolor. Otros compuestos como el n-octano (CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 ), el n-nonano (CH 3 (CH 2 ) 7 CH 3 ) y el n-decano (CH 3 (CH 2 ) 8 CH 3 ) tienen diferentes aplicaciones industriales. Los trabajadores ocupacionales expuestos a estos compuestos también muestran efectos adversos para la salud. En principio, el manejo de estos compuestos alifáticos requiere una manipulación y eliminación adecuadas para evitar problemas de salud y mantener los estándares de seguridad química para la seguridad de los trabajadores y el entorno vital.
Propiedades químicas El n-heptano es un líquido transparente, altamente inflamable y volátil, con un olor suave similar al de la gasolina. El umbral de olor es de 40 547 ppm; también se informa a 230 ppm.
Propiedades físicas Líquido transparente, incoloro y muy inflamable con un olor leve y agradable que se asemeja al hexano o al octano. Según el método de olor de la bolsa triangular, la concentración umbral de olor es de 670 ppb.vFue reportado por Nagata y Takeuchi (1990).
Usos Adecuado para HPLC, espectrofotometría y pruebas ambientales.
Usos Como estándar en las pruebas de detonación de motores de gasolina.
Usos El heptano es un disolvente y agente reductor de la viscosidad.
Definición Alcano líquido incoloro obtenido a partir de la refinación del petróleo. Se utiliza como disolvente.
Definición heptano: Un alcano líquido de cadena lineal obtenido del petróleo,C7H16; rd 0.684; pf -90.6 grados; punto de ebullición 98.4 grados. Al estandarizar los octanos, al heptano se le asigna un valor de cero.
Métodos de producción El heptano se produce en procesos de refinación. El heptano altamente purificado se produce mediante la adsorción de heptano comercial en tamices moleculares.
Referencia(s) de síntesis Cartas del tetraedro, 3, pág. 43, 1962Nombre del artículo:10.1007/BF01499754
Descripción general Líquidos transparentes e incoloros con un olor similar al del petróleo. Punto de inflamación: 25 grados F. Menos denso que el agua e insoluble en agua. Los vapores son más pesados ​​que el aire.
Reacciones del aire y el agua Altamente inflamable. Insoluble en agua.
Perfil de reactividad El HEPTANO es incompatible con lo siguiente: Oxidantes fuertes.
Peligro Tóxico por inhalación. Inflamable, riesgo de incendio.
Peligro para la salud VAPOR: No irrita los ojos, la nariz ni la garganta. Si se inhala, provoca tos o dificultad para respirar. LÍQUIDO: Irrita la piel y los ojos. Si se ingiere, provoca náuseas o vómitos.
Peligro de incendio INFLAMABLE. Puede producirse un retroceso de llama a lo largo de la estela de vapor. El vapor puede explotar si se enciende en un área cerrada.
Reactividad química Reactividad con agua: No reacciona; Reactividad con materiales comunes: No reacciona; Estabilidad durante el transporte: Estable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: No pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de la polimerización: No pertinente.
Posible exposición El n-heptano se utiliza en gráficos, textiles, adhesivos y revestimientos; como disolvente industrial y en el proceso de refinación de petróleo; como estándar en las pruebas de detonación de motores de gasolina.
Primeros auxilios Si este producto químico entra en contacto con los ojos, quítese inmediatamente los lentes de contacto y enjuáguelos inmediatamente durante al menos 15 minutos, levantando ocasionalmente los párpados superior e inferior. Busque atención médica de inmediato. Si este producto químico entra en contacto con la piel, quítese la ropa contaminada y lávese inmediatamente con agua y jabón. Busque atención médica de inmediato. Si se ha inhalado este producto químico, retírelo del lugar de exposición, comience a realizar respiración boca a boca (utilizando precauciones universales, incluida la máscara de reanimación) si la respiración se ha detenido y reanimación cardiopulmonar (RCP) si el corazón se ha detenido. Traslade rápidamente a un centro médico. Si se ha ingerido este producto químico, busque atención médica. Dé grandes cantidades de agua e induzca el vómito. No haga vomitar a una persona inconsciente.
Fuente Schauer et al. (1999) informaron que el heptano estaba presente en el escape de un camión de servicio mediano impulsado con diésel a una tasa de emisión de 470 g/km.
Identificado como uno de los 140 componentes volátiles en aceites de soja usados ​​recolectados de una planta procesadora que frió diversos productos de carne de res, pollo y ternera (Takeoka et al., 1996).
Schauer et al. (2001) midieron las tasas de emisión de compuestos orgánicos volátiles, compuestos orgánicos semivolátiles en fase gaseosa y compuestos orgánicos en fase particulada de la combustión residencial (chimenea) de pino, roble y eucalipto. La tasa de emisión de heptano en fase gaseosa fue de 28,9 mg/kg de pino quemado. No se midieron las tasas de emisión de heptano durante la combustión de roble y eucalipto.
La gasolina reformulada de Fase II de California contenía heptano en una concentración de 9.700 mg/kg.
Las tasas de emisiones de escape en fase gaseosa de los automóviles propulsados ​​por gasolina con y sin convertidores catalíticos fueron 1,82 y 268 mg/km, respectivamente (Schauer et al., 2002).
Destino ambiental Biológico.El heptano puede biodegradarse de dos maneras. La primera es la formación de hidroperóxido de heptilo, que se descompone en 1-heptanol seguido de oxidación a ácido heptanoico. La otra vía implica la deshidrogenación a 1-hepteno, que puede reaccionar con agua formando 1- heptanol (Dugan, 1972). Los microorganismos pueden oxidar alcanos en condiciones aeróbicas (Singer y Finnerty, 1984). La vía de degradación más común implica la oxidación del grupo metilo terminal formando el alcohol correspondiente (1-heptanol). El alcohol puede sufrir una serie de pasos de deshidrogenación formando heptanal seguido de oxidación formando ácido heptanoico. El ácido puede luego metabolizarse por β-oxidación para formar los productos de mineralización, dióxido de carbono y agua (Singer y Finnerty, 1984). Hou (1982) informó que el ácido hexanoico es un producto de degradación del microorganismo Pseudomonas aeruginosa.
Fotolítico.Se informaron las siguientes constantes de velocidad para la reacción de hexano y radicales OH en la atmósfera: 7,15 x 10-12centímetro3/molécula?seg (Atkinson, 1990). Constantes de velocidad de reacción de fotooxidación de 7,19 x 10-12y 1,36 x 10-16centímetro3Se informaron 1000 μmol/seg para la reacción de heptano con OH y NO3, respectivamente (Sablji? y Güsten, 1990). Con base en una constante de velocidad de fotooxidación de 7,15 x 10-12centímetro3/molécula?sec Para los radicales heptano y OH, la vida atmosférica estimada es de 19 h bajo la luz solar del verano (Altshuller, 1991).
Químico/Físico.La combustión completa en el aire produce dióxido de carbono y vapor de agua. El heptano no se hidroliza porque no tiene un grupo funcional hidrolizable.
almacenamiento Código de color- _Rojo: Peligro de inflamabilidad: Almacene en un área de almacenamiento de líquidos inflamables o en un gabinete aprobado, lejos de fuentes de ignición y materiales corrosivos y reactivos. Antes de trabajar con heptano, debe recibir capacitación sobre su manipulación y almacenamiento adecuados. Antes de ingresar a un espacio confinado donde pueda haber heptano, verifique que no exista una concentración explosiva. Almacene en recipientes bien cerrados en un área fresca y bien ventilada. Los recipientes metálicos que involucran la transferencia de este producto químico deben estar conectados a tierra y conectados. Siempre que sea posible, bombee automáticamente el líquido desde los tambores u otros recipientes de almacenamiento a los recipientes de proceso. Los tambores deben estar equipados con válvulas de cierre automático, tapones de vacío a presión y parallamas. Use solo herramientas y equipos que no produzcan chispas, especialmente al abrir y cerrar recipientes de este producto químico. Se prohíben fuentes de ignición, como fumar y llamas abiertas, donde se use, manipule o almacene este producto químico de manera que pueda crear un riesgo potencial de incendio o explosión. Dondequiera que se use, manipule, fabrique o almacene este producto químico, utilice equipos y accesorios eléctricos a prueba de explosiones.
Envío UN1206 Heptanos, Clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable.
Evaluación de toxicidad Se sospecha que el mecanismo agudo de toxicidad es similar al de otros solventes que inducen rápidamente efectos similares a los de la anestesia, es decir, una "narcosis inespecífica" debido a la alteración (solvatación) de la integridad de las membranas celulares del sistema nervioso central (SNC). Esta narcosis disruptiva también puede contribuir a la patología observada con la toxicidad crónica, aunque el metabolito gamma dicetona del n-heptano sería responsable de cualquier neurotoxicidad periférica retardada observada en humanos después de la exposición crónica, similar al mecanismo observado para el hexano. Aunque se cree que el mecanismo de toxicidad del n-heptano, con respecto a la polineuropatía, es similar al del hexano, las exposiciones humanas en el lugar de trabajo son a menudo una mezcla de otros solventes y los datos animales no son convincentes.
En general, se considera que el heptano es menos tóxico que el hexano, pero ligeramente más tóxico que el octano. Esto se debe probablemente a que es menos volátil que el primero, pero más volátil que el segundo (lo que es coherente con el mecanismo narcótico no específico de toxicidad de los compuestos orgánicos volátiles). Sin embargo, si se aspira a los pulmones, el n-heptano provocará efectos adversos similares a los observados con los destilados de petróleo.
Incompatibilidades Puede formar una mezcla explosiva con el aire. Los oxidantes fuertes pueden provocar incendios y explosiones. Ataca algunos plásticos, cauchos y revestimientos. Puede acumular cargas eléctricas estáticas que pueden encender sus vapores.
Eliminación de residuos Disuelva o mezcle el material con un solvente combustible y quémelo en un incinerador químico equipado con un dispositivo de postcombustión y un depurador. Se deben cumplir todas las normas ambientales federales, estatales y locales.
 
Productos y materias primas para la preparación de heptano
Materias primas Methylcyclohexane-->Alkanes C6-C19 Kit-->CIS-1,3-DIMETHYLCYCLOPENTANE-->3-ETILPENTANO
Productos de preparación Fenvalerate-->Ethacrynic acid-->Tetrahydro-4H-pyran-4-one-->6-FLUORO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-3-CARBONITRILE-->2-CHLORO-5-FLUOROISONICOTINIC ACID-->8-Aminoisoquinoline-->5-Amino-2-chloropyrimidine-->2-(AMINOMETHYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID-->4'-FORMYLBENZO-15-CROWN 5-ETHER-->6-FLUORO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->1-Methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid-->Fenpropathrin-->4,6-Dimethylpyrimidine-5-carboxylic acid-->(2-METHOXY-1-METHYL-ETHYL)-HYDRAZINE-->4,6-Diamino-2-pyrimidinol-->1-Nonanol-->2-Chloro-5-nitropyrimidine-->N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->3-ISOPROPOXYPHENYLBORONIC ACID-->Methyl 2,4-dichloropyrimidine-6-carboxylate-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->4-bromo-1-(bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->2-(4-chlorophenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile-->5-Nitro-2-pyrimidinol sodium salt ,97%-->2-(4-CHLOROPHENYL)-4-BROMO-1-METHYL-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRROLE-3-CARBONITRILE-->Trifluoromethanesulfonic acid tert-butyldimethylsilyl ester-->Ziegler catalyst,Phillips catalyst-->2-Chloro-5-fluoropyridine-->Tetrabenzyl pyrophosphate-->Phenylsulfenylchloride-->tricloruro de titanio/cloruro de dialquilo de aluminio

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