| Propiedades químicas |
Líquido incoloro con un olor fuerte. |
| Propiedades químicas |
La 2-etil-3-propil acroleína es un líquido incoloro o amarillento con un olor fuerte, fuerte e irritante. |
| Usos |
Insecticidas, síntesis orgánica (intermedios), agentes de advertencia y detectores de fugas. |
| Definición |
ChEBI: el 2-etilhexenal-2- es un aldehído graso monoinsaturado que es un hex-2-enal sustituido por un grupo etilo en la posición 2. Tiene una función como metabolito vegetal, metabolito humano y agente aromatizante. Es un aldehído graso monoinsaturado y un enal. |
| Referencia(s) de síntesis |
Cartas del tetraedro, 15, pág. 959, 1974Nombre del artículo: 10.1016/S0040-4039(01)82378-9 |
| Descripción general |
Líquido amarillo. Flota en el agua. |
| Reacciones del aire y el agua |
Insoluble en agua. |
| Perfil de reactividad |
El 2-ETHYL-2-HEXENAL es un aldehído. Los aldehídos participan con frecuencia en reacciones de autocondensación o polimerización. Estas reacciones son exotérmicas y suelen estar catalizadas por ácidos. Los aldehídos se oxidan fácilmente para dar lugar a ácidos carboxílicos. La combinación de aldehídos con compuestos azoicos, diazoicos, ditiocarbamatos, nitruros y agentes reductores fuertes genera gases inflamables o tóxicos. Los aldehídos pueden reaccionar con el aire para dar lugar, en primer lugar, a peroxoácidos y, en último lugar, a ácidos carboxílicos. Estas reacciones de autooxidación se activan con la luz, son catalizadas por sales de metales de transición y son autocatalíticas (catalizadas por los productos de la reacción). La adición de estabilizadores (antioxidantes) a los envíos de aldehídos retarda la autooxidación. El 2-ETHYL-2-HEXENAL reaccionará con oxidantes. |
| Peligro |
Tóxico por inhalación e ingestión; fuerte irritante. |
| Peligro para la salud |
El vapor es irritante. El contacto produce irritación en la piel y los ojos. |
| Inflamabilidad y explosividad |
No clasificado |
| Posible exposición |
Aquellos trabajadores involucrados en operaciones de síntesis orgánica y el uso de este agente de advertencia de aldehído tóxico e inflamable. |
| Envío |
UN1988 Aldehídos, inflamables, tóxicos, nos, Clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable, 6.1-Materiales venenosos, Nombre técnico requerido |
| Incompatibilidades |
Los aldehídos participan con frecuencia en reacciones de autocondensación o polimerización. Estas reacciones son exotérmicas y suelen estar catalizadas por ácidos. Los aldehídos se oxidan fácilmente para dar lugar a ácidos carboxílicos. La combinación de aldehídos con compuestos azoicos, diazoicos, ditiocarbamatos, nitruros y agentes reductores fuertes genera gases inflamables o tóxicos. Los aldehídos pueden reaccionar con el aire para dar lugar, en primer lugar, a peroxoácidos y, en último lugar, a ácidos carboxílicos. Estas reacciones de autooxidación se activan con la luz, son catalizadas por sales de metales de transición y son autocatalíticas (catalizadas por los productos de la reacción). La adición de estabilizadores (antioxidantes) a los envíos de aldehídos retarda la autooxidación. Incompatible con oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); el contacto puede provocar incendios o explosiones. Mantener alejado de materiales alcalinos, bases fuertes, ácidos fuertes, oxoácidos, epóxidos, cáusticos, amoníaco y aminas. |
| Deposito de basura |
Incineración o disolver en disolvente inflamable y rociar en un incinerador que contenga postcombustión. |
