Introducción del producto
| Acrilato de O-fenilfenoxietilo Información básica |
| Nombre del producto: | Acrilato de O-fenilfenoxietilo |
| Sinónimos: | 2-etanodiilo), .alfa.-(1-oxo-2-propenil)-.omega.-([1,1'-bifenil]-2-iloxi)-Poli( oxi-1;Poli(oxi-1,2-etanodiilo),.alfa.-(1-oxo-2-propenil)-.omega.-([1 ,1'-bifenil]-2-iloxi)-;Acrilato de éter de o-fenilfenilo de polietilenglicol;Acrilato de O-fenilfenoxietilo;2-([1,1'-Bifenil]-2-iloxi)etilo acrilato; poli(oxi-1,2-etanodiilo),a-(1-oxo-2-propen-1-il)-w-([1,1' -bifenil]-2-iloxi);A-LEN-10; Fotómero 4135 |
| TAS: | 72009-86-0 |
| MF: | C17H16O3 |
| MM: | 268.30714 |
| EINECS: | 500-247-9 |
| Categorías de Producto: | |
| Archivo Mol: | 72009-86-0.mol |
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| Propiedades químicas del acrilato de O-fenilfenoxietilo |
| presión de vapor | 0Pa a 20 grados |
| Solubilidad del agua | 30 mg/L a 20 grados |
| InChi | InChI=1S/C17H16O3/c1-2-17(18)20-13-12-19-16-11-7-6-10-15(16)14-8-4-3-5-9-14/h2-11}H,1,12-13H2 |
| InChiKey | VAZQKPWSBFZARZ-UHFFFAOYSA-N |
| SONRISAS | C(OCCOC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1)(=O)C{ {9}}C |
| Iniciar sesión | 3.68 |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Poli(oxi-1,2-etanodiilo), .alfa.-(1-oxo-2-propenil)-.omega.-([1,1'-bifenil]{ {10}}iloxi)- (72009-86-0) |
| Información de seguridad |
| Información MSDS |
| Uso y síntesis de acrilato de O-fenilfenoxietilo |
| Descripción | La estructura molecular del acrilato de O-fenilfenoxietilo contiene un núcleo aromático. En términos generales, el polímero de éster acrílico, o el multipolímero en estructura molecular, contiene un núcleo aromático porque tiene una transparencia excelente y un índice de refracción alto y se usa ampliamente en materiales ópticos en industrias como resina óptica, recubrimiento óptico, adhesivo óptico, óptica. fabricantes de lentes y gafas. Debido a que todos estos campos necesitan productos blancos como el agua, necesitan monómeros que tengan poca coloración e incluso sean incoloros. |
| Propiedades químicas | Líquido transparente incoloro |
| Síntesis | {{0}}(2-bifenililoxi)etanol y ácido acrílico se someten a una reacción de esterificación bajo la protección de nitrógeno adoptando ciclohexano como disolvente y adoptando un ácido orgánico como catalizador en presencia de un inhibidor de la polimerización y un agente reductor. Después de completar la reacción de esterificación, se adoptan lavado con álcali, lavado con agua, secado y eliminación de disolvente a presión reducida para obtener el acrilato de O-fenilfenoxietilo, en el que la cantidad del agente reductor es 0,1-2% en peso del peso total de 2-(2-bifenililoxi)etanol y ácido acrílico. |
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