| Descripción |
-El naftilmetiléter tiene un olor floral intensamente dulce que sugiere azahar. Está libre de olor a naftol. Tiene un sabor dulce a fresa. Éste puede prepararse a partir de naftol potásico y cloruro de metilo a 300 grados; por metilación de -naftol con sulfato de dimetilo o por esterificación directa con alcohol metílico. |
| Propiedades químicas |
-El naftilmetiléter tiene un olor floral intensamente dulce que recuerda a las flores de azahar; libre de olor a naftol. Tiene un sabor dulce a fresa. |
| Propiedades químicas |
polvo blanco |
| Propiedades químicas |
El metil 2-naftil éter forma cristales blancos (pf 73–74 grados) con un intenso olor a flor de naranja. |
| Usos |
2-La metoxinaftaleno es una impureza del antiinflamatorio no esteroideo naproxeno (N377525). |
| Usos |
La 2-acilación de metoxinaftaleno se utiliza como reacción modelo para estudiar los beneficios catalíticos de la delaminación. También se utilizó para estudiar las reacciones de manganación mediada por metales alcalinos (AMMMn). |
| Usos |
2-La acilación de metoxinaftaleno se utilizó como reacción modelo para estudiar los beneficios catalíticos de la delaminación. También se utilizó para estudiar las reacciones de manganación mediada por metales alcalinos (AMMMn). |
| Definición |
ChEBI: 2-La metoxinaftaleno es un miembro de los naftalenos. |
| Preparación |
De naftol postásico y cloruro de metilo a 300 grados; por metilación de -naftlol con sulfato de dimetilo o por esterificación directa con alcohol metílico |
| Referencias de síntesis |
Tetraedro, 48, pág. 6439, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8
Letras del tetraedro, 22, pág. 3463, 1981DOI: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| Inflamabilidad y explosibilidad |
No clasificado |
| Síntesis |
Preparación de 2-metoxinaftaleno a partir de 2-naftol.
Principio: Los fenoles se pueden metilar para dar éteres metílicos. La metilación se puede realizar utilizando diazometano o sulfato de dimetilo en medio alcalino.
Reacción:
Procedimiento: Tome {{0}}.5 g 2-naftol y 0.2 g NaOH en 5 ml de agua destilada en un vaso de precipitados (25 ml). Calentar sobre una gasa metálica para obtener una solución transparente. Enfriar la solución (10-15 grados) y luego añadir gota a gota 0,35 ml de sulfato de dimetilo. Una vez finalizada la adición, caliente la mezcla durante una hora a 70-80 grados y luego enfríe. Filtrar el producto y lavar con solución de hidróxido de sodio al 10% y luego con agua. Secar el producto, registrar el rendimiento práctico y recristalizarlo.
Recristalización: Disolver el producto crudo en una cantidad mínima de alcohol etílico en un vaso de precipitados calentándolo en un baño de agua. Filtrar la solución caliente y enfriar el filtrado. Filtrar los cristales blancos del producto. Secar y registrar el punto de fusión y TLC (usando tolueno como disolvente). |
| Métodos de purificación |
Destilar fraccionadamente el éter al vacío. Cristalizarlo en EtOH absoluto, EtOH acuoso, *C6H6, éter de petróleo o n-heptano y secarlo al vacío en una pistola Abderhalden o destilarlo al vacío. El picrato tiene m 118o (de EtOH o CHCl3). [Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
