
Introducción del producto
| 1,4-Bis(viniloxi)-butano Información básica |
| Nombre del producto: | 1,4-Bis(viniloxi)-butano |
| Sinónimos: | 1,4-DIVINILOXIBUTANO;1,4-BUTILENGLICOL DIVINILO ÉTER;1,4-BUTILDIOL VINILO ÉTER;1,4-BUTANEDIOL DIVINILO ÉTER;1,4- BIS-(VINILOXI)-BUTANO;1,4-bis(eteniloxi)-butano;1,4-Bis(eteniloxi)butano;1,4-diviniloxibutano(1,{{20} }butanodioldiviniléter) |
| TAS: | 3891-33-6 |
| MF: | C8H14O2 |
| MW: | 142.2 |
| EINECS: | 223-437-0 |
| Categorías de Producto: | Monómeros; Ciencia de los polímeros; Éteres vinílicos |
| Archivo Mol: | 3891-33-6.mol |
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|
| Propiedades químicas del 1,4-bis(viniloxi)-butano |
| Punto de fusion | -8 grados (lit.) |
| Punto de ebullición | 62-64 grado 10 mm Hg(lit.) |
| densidad | 0.898 g/mL a 25 grados (lit.) |
| presión de vapor | 1.138hPa a 20 grados |
| índice de refracción | n20/D 1.444(iluminado) |
| fp | 145 grados F |
| color | Líquido móvil incoloro |
| Solubilidad del agua | 505 mg/L a 20 grados |
| Iniciar sesión | 2,9 a 23 grados |
| Referencia de la base de datos CAS | 3891-33-6(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | 1,4-Bis-(viniloxi)-butano(3891-33-6) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Butano, 1,4-bis(eteniloxi)- (3891-33-6) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | Xi |
| Declaraciones de riesgo | 36/37/38 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36 |
| WGK Alemania | 3 |
| Información de MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| SigmaAldrich | Inglés |
| Uso y síntesis de 1,4-bis(viniloxi)-butano |
| Usos | 1,4-Bis(viniloxi)-butano, que también sirve como intermediario en la fabricación de productos químicos de perfumes superiores, ha encontrado cierto uso en composiciones de perfumes, principalmente por su poder de difusión y "levante" en fragancias de jabón, perfumes detergentes, etc. Parece más concebible que ciertos éteres vinílicos sean los pasos intermedios realizados por la Madre Naturaleza en la fabricación (biosíntesis) de algunas sustancias químicas olorosas muy interesantes e importantes, incluido el "óxido de rosa". Muchos derivados de pirano se obtienen mediante síntesis de viniléter. |
| Métodos de producción | Se produjo 1,4-bis(viniloxi)-butano a partir de tetrametilenglicol y acetileno, utilizando presión y un catalizador. |
| Inflamabilidad y explosibilidad | Inflamable |
| solubilidad en agua | Insoluble en agua, soluble en alcohol, miscible con aceites. |
Etiqueta: 1,4-bis(viniloxi)-butano, China 1,4-bis(viniloxi)-butano fabricantes, proveedores, fábrica
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