metoxieteno

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Introducción del producto


Metoxieteno Información básica
Nombre del producto: metoxieteno
Sinónimos: 1-Metoxietileno;agrisintético;CH2=CHOCH3;Eteno,metoxi-;VINIL METILÉTER;Vinilmetiléter, inhibido;METILVINILÉTER;VINILMETILÉTER,inhibido
TAS: 107-25-5
MF: C3H6O
MW: 58.08
EINECS: 203-475-4
Categorías de Producto:  
Archivo Mol: 107-25-5.mol
Methoxyethene Structure
 
Propiedades químicas del metoxieteno
Punto de fusion -122 grado
Punto de ebullición 6 grados
densidad 0.7440
presión de vapor 169,17 kPa a 20 grados
índice de refracción 1.3947
Solubilidad del agua 17,1 g/l a 25 grados
InChi InChI=1S/C3H6O/c1-3-4-2/h3H,1H2,2H3
InChiKey XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N
SONRISAS C=COC
Registro P 0.42 a 25 grados
Referencia de la base de datos CAS 107-25-5(Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST Eteno, metoxi-(107-25-5)
Sistema de registro de sustancias de la EPA Vinil metil éter (107-25-5)
 
Información de seguridad
Códigos de peligro F+
Declaraciones de riesgo 12
Declaraciones de seguridad 9-16-33
RIDADR ONU 1087
Nivel de riesgo 2.1
Datos de sustancias peligrosas 107-25-5(Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad rabbit,LD50,skin,>8 g/kg (8000 mg/kg), Hoja de datos de seguridad de materiales de GAF.
 
Información de MSDS
Proveedor Idioma
metoxieteno Inglés
 
Uso y síntesis de metoxieteno
Descripción El metoxieteno (MVE) es un gas incoloro e inflamable con un olor dulce y agradable a temperatura ambiente. Es más pesado que el aire y puede difundirse a un lugar relativamente distante en un lugar más bajo. MVE es soluble en etanol, éter y acetona, pero sólo ligeramente soluble en agua. MVE se polimeriza fácilmente, por lo que a menudo se agrega hidróxido de potasio como inhibidor de la polimerización en el producto terminado.
Propiedades químicas Gas comprimido incoloro o líquido incoloro. Ligeramente soluble en agua; soluble en alcohol y éter; fácilmente polimerizable. El material comercial contiene una pequeña proporción de inhibidor de polimerización.
Usos El metil vinil éter es un reactivo en la preparación de complejos interpolímeros de alginato de sodio y portadores de fármacos con pH ajustable.
Usos Copolímeros utilizados en revestimientos y lacas; modificador para resinas de alquilo, poliestireno y ionómeros; Plastificante para nitrocelulosa y adhesivos.
Descripción general Gas incoloro de olor dulce. Se envía como gas licuado bajo su propia presión de vapor. El contacto con el líquido puede provocar congelación. Se enciende fácilmente. Los vapores son más pesados ​​que el aire. Las fugas pueden ser líquidas o de vapor. Puede asfixiarse por el desplazamiento del aire. Bajo exposición prolongada al fuego o calor intenso, los contenedores pueden romperse violentamente y dispararse.
Reacciones del aire y el agua Altamente inflamable. Reacciona lentamente con agua para formar acetaldehído; la reacción no es peligrosa a menos que el agua esté caliente o haya ácidos presentes. Forma peróxidos peligrosos cuando se expone al aire.
Perfil de reactividad El metoxieteno reacciona vigorosamente con materiales oxidantes. Explosivo en forma de vapor cuando se expone al calor, llamas o agentes oxidantes fuertes. Reacciona, posiblemente de forma explosiva, con halógenos (bromo, cloro) o haluros de hidrógeno (bromuro de hidrógeno, cloruro de hidrógeno) [Baker, 1980, p. 487]. En contacto con ácidos diluidos o incluso sólidos ligeramente ácidos (cloruro de calcio, cerámica) sufre una homopolimerización rápida y exotérmica, que no puede evitarse con antioxidantes. Debe almacenarse en presencia de base [MVE Brochure, Billingham, ICI, 1962].
Peligro para la salud La inhalación provoca intoxicación, visión borrosa, dolor de cabeza, mareos, excitación y pérdida del conocimiento. El líquido o el vapor concentrado irrita los ojos y provoca congelación de la piel. La aspiración del líquido provocará neumonitis química.
Peligro de incendio Comportamiento ante el fuego: Los contenedores pueden explotar. El vapor es más pesado que el aire y puede viajar una distancia considerable hasta una fuente de ignición y volver a encenderse.
Inflamabilidad y explosibilidad Extremadamente inflamable
Perfil de seguridad Ligeramente tóxico por ingestión. Un riesgo de incendio muy peligroso cuando se expone al calor, llamas u oxidantes. Explosivo en forma de vapor cuando se expone al calor o llamas. Puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Para combatir el fuego, detenga el flujo de gas. Reacción potencialmente explosiva con halógenos (p. ej., bromo, cloro) o haluros de hidrógeno (p. ej., bromuro de hidrógeno, cloruro de hidrógeno). La reacción con ácidos forma acetaldehído. Los ácidos débiles catalizan la polimerización exotérmica del éter. El éter no estabilizado puede formar peróxidos peligrosos. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite humo acre y vapores irritantes.
Síntesis Los procesos industriales de producción de MVE incluyen la ruta del acetileno (proceso Reppe) y la ruta del acetal según los materiales de partida.MethoxyetheneA. El acetileno sufre una reacción de adición nucleofílica con metanol en presencia de una base fuerte para producir MVE. El proceso Reppe original se llevó a cabo a una temperatura de 160 a 165 grados bajo una presión de 2 a 2,2 MPa. El catalizador más comúnmente utilizado para esta reacción fue un hidróxido de metal alcalino o un alcóxido de metal alcalino. El acetileno normalmente se diluía con nitrógeno. Sin embargo, este proceso requiere alta temperatura y alta presión, lo que genera un problema de seguridad en el manejo del gas acetileno en tales condiciones. Otro método es una mezcla equimolar de gas acetileno y metanol vaporizado, que se introduce en un reactor de lecho fijo lleno de un catalizador de ZnO/SiO2. La temperatura de reacción estuvo en el intervalo de 200 a 270 grados. MVE es el producto principal y también se generó una cantidad significativa de subproducto (dimetoxietano) mediante una reacción de equilibrio de MVE y metanol a dimetoxietano.
B. MVE se prepara mediante pirólisis de dimetil acetal a alta temperatura en presencia de un catalizador sólido. En general, la pirólisis del dimetilacetal se lleva a cabo en fase de vapor. Se vaporizó dimetilacetal y se introdujo en un reactor de lecho fijo lleno de catalizador de fosfato cálcico. En el reactor, el dimetilacetal se dividió en MVE y metanol a 320 grados y bajo presión atmosférica. La conversión de dimetilacetal fue del 95% y la selectividad para MVE fue superior al 98%.
 
Productos y materias primas para la preparación de metoxietileno
Materias primas 2-METHOXYETHYL ISOTHIOCYANATE-->bicyclo[1.1.1]pentane-->Tricyclo[1.1.1.01,3]pentane-->CYCLOPENTADIENYLIRON DICARBONYL DIMER-->4,4'-DI-TERT-BUTYLDIPHENYLMETHANE-->1,1-DIBROMO-2,2-BIS(CHLOROMETHYL)CYCLOPROPANE-->Metanol
Productos de preparación FENPICLONIL-->4-BROMO-PYRAN-2-ONE-->2-Undecenal-->1,1,3-TRIMETHOXYBUTANE-->Estanano, tributilo(1-metoxietenil)-

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