| Describir |
El cloruro cianúrico, cristales blancos con un fuerte olor irritante a cloro, es corrosivo para la piel, tiene propiedades irritantes para los ojos y lagrimales. Punto de fusión 145 grados, punto de ebullición 190 grados, UVλmax241nm (etanol). Es soluble en etanol, éter etílico, cloroformo, ácido acético y acrilonitrilo, insoluble en agua fría. El enfriamiento de la reacción del cloruro cianúrico y el agua es lento; cuando se calienta, se hidroliza rápidamente a ácido cianúrico (C3H3O3N3) y ácido clorhídrico; el producto es relativamente soluble en agua, por lo que se puede utilizar el método de extracción por separación. Reacciona con ácido nítrico concentrado y ácido sulfúrico concentrado a temperatura ambiente para realizar una conversión parcial del ácido cianúrico, y reacciona con el alcóxido de sodio para generar triéster de ácido cianúrico, y también puede reaccionar con amoníaco, aminas, fenoles, etc.
En los últimos años, ha habido un rápido crecimiento en el consumo de cloruro de cianúrico en China; de 1998 a 2004, la tasa de crecimiento anual promedio del consumo aparente fue de alrededor del 32,2%; en 2005, la demanda de cloruro de cianúrico alcanzó el 50,{{ 6}} toneladas, según las previsiones, de 2007 a 2012 el cloruro de cianúrico continuará un rápido crecimiento a una tasa media del 6,0%, el mercado es muy prometedor. Dado que los productos posteriores de cloruro cianúrico son enormes, la demanda del mercado es grande, las instituciones de investigación nacionales y las empresas relacionadas han seguido desarrollando sus productos posteriores y han abierto aplicaciones de cloruro cianúrico. Por lo tanto, a medida que están surgiendo nuevos productos derivados del cloruro cianúrico, la demanda del mercado se ampliará aún más.
Reacciones químicas relacionadas con el cloruro cianúrico que involucran:
Después de la diazotización de 2-amino-4-nitrofenol, el acoplamiento de ácido H y el posprocesamiento del complejo de cromo y cobalto, primero se condensa con cloruro cianúrico y luego, después de la condensación con amoníaco, se obtiene el negro reactivo K-BR. Se utiliza principalmente para impresión de algodón, poliéster/algodón.
Con cloruro cianúrico como materia prima, en solución de tricloroetileno a 20 ~ 30 grados, con la reacción de amina, 2,4-dicloro-6-etil-1,3,5-triazina es producido, y luego reacciona con amoníaco para producir 2-amino-4-cloro-6-etilamino triazina, y luego reacciona con 2-cloro-2-metil propionitrilo, que Puede generar herbicidas selectivos cianazina para el control de hojas estrechas anuales o perennes o malezas de hoja ancha en campos de maíz. |
| Propiedades químicas |
Cristales Que tienen un olor acre. Soluble en cloroformo, tetracloruro de carbono, etanol, éter caliente, acetona, dioxano, ligeramente soluble en agua. |
| Usos |
El cloruro cianúrico es un producto químico fino importante, con una amplia gama de usos, es el intermediario en la industria de pesticidas y la materia prima de fabricación de tintes reactivos, se puede utilizar como todo tipo de aditivos orgánicos de producción industrial, como abrillantadores fluorescentes. Agentes textiles a prueba de encogimiento, agentes tensioactivos, es uno de los materiales utilizados en la fabricación de explosivos de defensa y aceleradores de caucho y también es el material para la síntesis de fármacos por parte de la industria farmacéutica y de pesticidas.
La información anterior está editada por el libro de química de Tian Ye. |
| método de producción |
El proceso de producción de cloruro cianúrico generalmente consta de dos pasos: polimerización de cloruro de cianógeno y preparación de cloruro de cianógeno. Hay muchas formas de generar cloruro de cianógeno, como la síntesis de tiocianato de metilo y cloro, el ácido cianhídrico se disuelve en cloroformo y se introduce cloro gaseoso para sintetizar, el método del ácido cianhídrico, el cianuro de sodio, la urea, el método directo del ácido cianhídrico y el cloro. cloruro cianúrico y similares, la producción actual de cloruro cianúrico industrial generalmente utiliza cianuro de sodio y ácido cianhídrico como materias primas de dos maneras. 1. Método del cianuro de sodio: utilizando cianuro de sodio como materia prima después de la reacción del cloro y el cloruro cianúrico, se polimeriza para formar cloruro cianúrico, se apaga y luego, después de la cristalización, se obtiene el producto. Consumo de material fijo: cianuro de sodio 1073kg/t, cloro 1700kg/t. 2. El método del ácido cianhídrico: con ácido cianhídrico como materia prima, el cloruro de cianógeno se produce mediante la reacción del cloro y luego se usa la polimerización para generar cloruro cianúrico, se apaga, se cristaliza y se obtiene el producto. Consumo de material fijo: ácido cianhídrico 500 kg/t, cloro 1200 kg/t. |
| Categoría |
sustancias corrosivas |
| Clasificación de toxicidad |
Tóxico medio |
| Toxicidad aguda |
LD50 oral en rata: 485 mg/kg; LD50 oral en ratón: 350 mg/kg |
| Datos de irritación |
piel de conejo 500 mg/24 horas de moderada; Ojos-conejo 0,05 mg/24 horas de grave |
| Características de inflamabilidad y peligro. |
Cuando entra en contacto con el agua, emite gas tóxico de cloruro de hidrógeno; cuando es térmico, descompone el gas tóxico de cloruro de hidrógeno. |
| Características de almacenamiento |
Almacén ventilado, de baja temperatura y seco. Se almacena por separado de oxidantes y álcalis. |
| Agente extintor |
dióxido de carbono, polvo seco, suelo arenoso |
| Propiedades químicas |
Polvo blanco |
| Usos |
El cloruro de cianuro es un intermediario para la fabricación de agroquímicos (herbicidas de triazina), colorantes, blanqueadores ópticos, agentes curtientes, colorantes reactivos, agentes absorbentes de rayos UV, agentes suavizantes y productos farmacéuticos, así como formadores de bloques para plásticos. Hoja de datos del producto |
| Usos |
El cloruro de cianuro es un intermediario para la fabricación de agroquímicos, colorantes, blanqueadores ópticos, curtientes, suavizantes y productos farmacéuticos, así como formadores de bloques para plásticos. |
| Usos |
Reactivo para la conversión de alcoholes en cloruros y para la inmovilización de microorganismos y enzimas.1 |
| Usos |
El cloruro cianúrico se utiliza ampliamente en la preparación de pesticidas y herbicidas del tipo triazina. El cloruro cianúrico también se utiliza como precursor de tintes y agentes reticulantes debido a la reacción de los átomos de cloro hacia reacciones de sustitución nucleofílica. Los derivados del cloruro cianúrico poseen un amplio espectro de actividades como agentes antibacterianos y anticancerígenos. |
| Usos |
Intermedio en la síntesis de colorantes activos, productos agrícolas y sustancias farmacológicas. Reactivo en síntesis orgánica. Agente de acoplamiento para ácidos nucleicos y proteínas; El papel activado con cloruro cianúrico se utiliza en aplicaciones capilares y de electrotransferencia, pruebas de puntos y protocolos de hibridación. |
| Definición |
ChEBI: cloro-1,3,5-triazina en la que el anillo de triazina está sustituido en cada carbono por cloro. Su uso principal es en la preparación de pesticidas del tipo triazina. |
| Métodos de producción |
El cloruro cianúrico se obtiene mediante la trimerización del cloruro de cianógeno en disolventes orgánicos, en presencia de catalizadores ácidos, y se lleva a cabo en fase gaseosa a 200-500 C. El cloruro cianúrico se utiliza como intermediario químico. Es el precursor del herbicida atrazina. |
| Descripción general |
Un sólido cristalino incoloro con un olor acre. Punto de fusión 146 grados. Densidad 1,32 g/cm3. Muy ligeramente soluble en agua. Tóxico por ingestión e inhalación de vapores. Irrita la piel y los ojos. Se utiliza para hacer tintes. |
| Reacciones del aire y el agua |
Reacciona exotérmicamente con agua, especialmente si se cataliza o se calienta, para generar vapores de ácido clorhídrico. Muy ligeramente soluble en agua. |
| Perfil de reactividad |
El cloruro cianúrico reacciona rápida y exotérmicamente con el agua para generar cloruro de hidrógeno. Una mezcla con agua en un reactor industrial con refrigeración apagada desarrolló una presión que explotó las juntas y llenó el edificio de vapores inflamables. Se produjo una explosión cuando se encendieron los vapores [MCA Case History 1869(1972)]. Se han producido reacciones descontroladas con acetona/agua; metanol/agua, etoxietanol/agua, alcohol alílico/hidróxido de sodio/agua, 2-butanona/hidróxido de sodio/agua y metanol/bicarbonato de sodio [Pérdida Prev. Bol., 1979, (25), 21]. Reacciona con metanol para dar cloruro de metilo gaseoso. Reacciona rápidamente con bicarbonatos para generar dióxido de carbono gaseoso. Reacciona vigorosamente con dimetilformamida (DMF) para formar dióxido de carbono después de un período de inducción engañoso [BCISC Quart. Resumen de seguridad, 1960, 35, 24]. Puede reaccionar con agentes reductores generando calor y productos que pueden ser gaseosos (provocando presurización de recipientes cerrados). Los propios productos pueden ser capaces de sufrir reacciones adicionales (como la combustión en el aire). |
| Peligro para la salud |
TÓXICO; la inhalación, ingestión o contacto (piel, ojos) con vapores, polvos o sustancias puede causar lesiones graves, quemaduras o la muerte. La reacción con agua o aire húmedo liberará gases tóxicos, corrosivos o inflamables. La reacción con el agua puede generar mucho calor que aumentará la concentración de vapores en el aire. El fuego producirá gases irritantes, corrosivos y/o tóxicos. El escurrimiento del agua de dilución o control de incendios puede ser corrosivo y/o tóxico y causar contaminación. |
| Peligro de incendio |
No es combustible, la sustancia en sí no arde, pero puede descomponerse al calentarse para producir humos corrosivos y/o tóxicos. Los vapores pueden acumularse en áreas confinadas (sótanos, tanques, tolvas/vagones cisterna, etc.). La sustancia reaccionará con el agua (algunas veces violentamente), liberando gases corrosivos y/o tóxicos y escurrimientos. El contacto con metales puede desprender gas hidrógeno inflamable. Los contenedores pueden explotar cuando se calientan o si se contaminan con agua. |
| Inflamabilidad y explosibilidad |
No es inflamable |
| Perfil de seguridad |
Veneno por ingestión, inhalación y vía intravenosa. Carcinógeno cuestionable con datos tumorigénicos experimentales. Efectos reproductivos experimentales. Un corrosivo. Un irritante severo para la piel y los ojos. Un alérgeno. Se ha informado que causa irritación de las membranas mucosas y alteraciones del ritmo cardíaco en humanos. Reacción violenta con agua (por encima de 30 grados), acetona + agua, metanol, metanol + bicarbonato de sodio, 2- etoxietanol, dimetilformamida, 3- butanona + hidróxido de sodio + agua, alcohol alílico + hidróxido de sodio + agua (a 28 grados). Cuando se calienta hasta su descomposición, emite vapores tóxicos de Cland NOx. Ver también CLORUROS. |
| Métodos de purificación |
El TCT cristaliza en CCl4 o éter de petróleo (b 90-100 o) y se seca al vacío. También se ha recristalizado dos veces en *benceno anhidro inmediatamente antes de su uso [Abuchowski et al. J. Biol Chem 252 3582 1977]. [Beilstein 26 III/IV 66.] |
