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Introducción del producto
| Información básica sobre el propano |
| Nombre del producto: | Propano |
| Sinónimos: | PROPANO NATURAL;COMBUSTIÓN DE PROPANO;Popano;A-108;C3H8;Freón 290;dihidruro de propilo;hidruro de propilo |
| Número de caso: | 74-98-6 |
| M.F.: | C3H8 |
| MW: | 44.1 |
| Número de identificación del EINECS: | 200-827-9 |
| Categorías de productos: | Síntesis química; Gases especiales; Quemadores; Material de laboratorio; Síntesis química; Reactivos sintéticos; Refrigerantes; Sustancias orgánicas; Gases comprimidos y licuados; Reactivos sintéticos |
| Archivo Mol: | 74-98-6.mol |
 |
|
| Propiedades químicas del propano |
| Punto de fusión | -188 grado (lit.) |
| Punto de ebullición | -42.1 grado (lit.) |
| densidad | 0.564 g/mL a 20 grados (lit.) |
| densidad de vapor | 1.5 (contra el aire) |
| presión de vapor | 190 psi (37,7 grados) |
| índice de refracción | 1.2861 |
| Fp | -104 grado |
| temperatura de almacenamiento | -20 grado |
| forma | líquido |
| PKA | ≈ 44 (Gordon y Ford, 1972) |
| límite explosivo | 9.5% |
| Umbral de olor | 1500 ppm |
| Solubilidad en agua | 62,61 mg/L (25 ºC) |
| Merck | 13,7891 |
| BRN | 1730718 |
| Constante de la ley de Henry | 0.706 a 25 grados (Hine y Mookerjee, 1975) |
| Límites de exposición | TLV-TWA 1000 ppm (OSHA). |
| Constante dieléctrica | 1.6 (Ambiente) |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Fácilmente inflamable. Puede formar mezclas explosivas con el aire. |
| Registro P | 2.360 |
| Referencia de la base de datos CAS | 74-98-6(Referencia de base de datos CAS) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Propano (74-98-6) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | F+ |
| Declaraciones de riesgo | 12 |
| Declaraciones de seguridad | 9-16 |
| RIDADR | ONU 1978 2.1 |
| OEB | A |
| LEO | Valor límite de exposición profesional (TWA): 1000 ppm (1800 mg/m3) |
| WGK Alemania | - |
| RTECS (en inglés) | TX2275000 |
| F | 4.5-31 |
| Temperatura de autoignición | 842 grados F |
| Clasificación DOT | 2.1 (Gas inflamable) |
| Clase de peligro | 2.1 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 74-98-6(Datos sobre sustancias peligrosas) |
| IDLA | 2100 ppm [10 % LIE] |
| Información de MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| Sigma Aldrich | Inglés |
| Uso y síntesis del propano |
| Descripción | El propano es incoloro e inodoro, con un olor a mercaptano. Como todos los combustibles fósiles, el propano es una fuente de energía no renovable. El propano es un gas derivado del gas natural y del petróleo. Se encuentra mezclado con depósitos de gas natural y petróleo. El propano se llama "combustible fósil" porque se formó hace millones de años a partir de los restos de pequeños animales marinos y plantas. El propano es un combustible limpio y versátil. Lo utiliza casi todo el mundo, en los hogares, en las granjas, en las empresas y en la industria, principalmente para producir calor y hacer funcionar equipos. El propano es uno de los muchos combustibles fósiles incluidos en la familia del gas licuado de petróleo (GLP). Debido a que el propano es el tipo de GLP más comúnmente utilizado en los Estados Unidos, propano y GLP a menudo se usan como sinónimos. El butano es otro GLP que se usa a menudo en los encendedores. |
| Descripción | El propano es un estándar de material de referencia certificado para el propano, un solvente que se ha utilizado en la extracción de cannabinoides deCanabisy ha sido identificado como un contaminante en el aceite de hachís de butano y Δ9- Concentrados de THC. Diseñado para usarse como estándar de referencia para propano mediante cromatografía de gases o cromatografía líquida-espectrometría de masas. Este producto está destinado a aplicaciones forenses y de investigación. |
| Propiedades químicas | El PROPANO es un gas ligeramente soluble en H2O, moderadamente soluble en alcohol y muy soluble en éter. Aunque varios compuestos orgánicos importantes a nivel industrial pueden considerarse derivados del propano, no es un ingrediente de partida común. El contenido de propano en el gas natural varía según la fuente del gas natural, pero en promedio es de alrededor del 6%. El propano también se puede obtener a partir de fuentes de petróleo. |
| Propiedades químicas | El propano es un gas incoloro e inodoro cuando está puro (a menudo se le añade un olor desagradable). El propano se libera al medio ambiente a través de los escapes de los automóviles, los hornos en llamas, las fuentes de gas natural y durante la combustión de polietileno y resinas fenólicas. El propano es altamente inflamable y explosivo y requiere un cuidado y una gestión adecuados en los lugares de trabajo. Su uso en la industria incluye como fuente de combustible y propulsor de aerosoles. Los trabajadores ocupacionales expuestos al propano licuado han demostrado quemaduras en la piel y congelación. El propano también causa efectos depresivos en el sistema nervioso central. |
| Propiedades físicas | El propano es un gas incoloro, inodoro e inflamable que sigue al metano y al etano en la serie de los alcanos. La raíz de la palabra prop proviene del ácido propiónico de tres carbonos, CH3CH2COOH. El ácido propiónico proviene de las palabras griegas protos, que significa primero, y pion, que significa grasa. Era el ácido más pequeño con propiedades de ácido graso. El propano es el gas que se utiliza para alimentar barbacoas y estufas de campamento, lo que le da el nombre común de gas envasado. Se comercializa como gas licuado de petróleo (GLP) o petróleo licuado; cabe señalar que el GLP es a menudo una mezcla que puede contener butano, butileno y propileno además de propano. Además de cocinar, el propano se puede utilizar como fuente de energía para la calefacción de espacios, la refrigeración, el transporte y los aparatos de calefacción (secadora de ropa). El propano se puede almacenar en forma líquida en tanques de almacenamiento presurizados (aproximadamente 15 atmósferas) y/o a bajas temperaturas, y se vaporiza hasta convertirse en gas a presión atmosférica y temperaturas normales. Esto permite almacenar un gran volumen de propano en forma líquida en un volumen relativamente pequeño; el propano en forma de vapor ocupa 270 veces el volumen del propano en forma líquida. Esto hace que el propano líquido sea un combustible ideal para el transporte y el almacenamiento hasta que se necesite. |
| Características | El propano demuestra que los átomos de carbono tienen características diferentes en los alcanos con más de dos átomos de carbono. Los átomos de carbono terminales en el propano están unidos a tres átomos de hidrógeno y un átomo de carbono. Un átomo de carbono unido a solo otro átomo de carbono se denomina carbono primario o de 1er grado. El átomo de carbono central en el propano está unido a otros dos átomos de carbono y se denomina carbono secundario o de 2do grado. Un átomo de hidrógeno tiene la misma clasificación que el átomo de carbono al que está unido. Por lo tanto, los átomos de hidrógeno unidos a los átomos de carbono terminales en el propano se denominan hidrógenos primarios (1er grado), mientras que el átomo central tiene hidrógeno secundario (2do grado). La diferencia en los enlaces conduce a diferencias en las reacciones y propiedades de los diferentes isómeros. Por ejemplo, romper un enlace primario requiere más energía que romper un enlace secundario en el propano. Esto hace que la formación del radical isopropilo CH3CHCH3• sea más fácil que la del radical n-propilo, CH3CH2CH2•. Aunque la formación del isopropilo es energéticamente más favorable, el mayor número de átomos de hidrógeno primario conduce a cantidades aproximadamente iguales de radicales n-propilo e isopropilo formados en condiciones de reacción similares. La oxidación del propano puede producir varios compuestos oxigenados en condiciones apropiadas, pero generalmente los alcanos son relativamente poco reactivos en comparación con otros grupos orgánicos. Algunos de los productos de oxidación más comunes incluyen metanol (CH3OH), formaldehído (CH2O) y acetaldehído (C2H4O). El propano se puede convertir en ciclopropano mediante la conversión a 1,3 dicloropropano utilizando polvo de cinc y yodo sódico ClCH2CH2CH2Cl--Zn. Nacl--ciclopropano. |
| Usos | El propano se ha utilizado como combustible para el transporte desde su descubrimiento. Se utilizó por primera vez como combustible para automóviles en 1913. Sigue a la gasolina y al diésel como el tercer combustible para vehículos más popular y hoy en día impulsa más de medio millón de vehículos en los Estados Unidos y 6 millones en todo el mundo. El uso generalizado del propano se ve obstaculizado por la falta de un sistema de distribución, pero se ha utilizado para abastecer flotas de autobuses, taxis y vehículos gubernamentales. Además, se utiliza mucho para impulsar equipos como carretillas elevadoras. El propano se quema de forma más limpia que la gasolina o el diésel y se ha utilizado para reducir la contaminación del aire urbano. En comparación con la gasolina, emite entre el 10 y el 40 % del monóxido de carbono, entre el 30 y el 60 % de los hidrocarburos y el 60 y el 90 % del dióxido de carbono. Una ventaja de la combustión más limpia del propano es que mejora el mantenimiento del motor debido a que se forman menos depósitos y suciedad en el motor. Los índices de octano del propano oscilan entre 104 y 110. Las emisiones más bajas se ven algo comprometidas por el menor valor energético del propano; El propano tiene aproximadamente el 75% del contenido energético de la gasolina en comparación con el volumen. El propano se separa del gas natural y también se produce durante el procesamiento del petróleo. Aproximadamente el 53% del propano producido en los Estados Unidos proviene de la pequeña fracción (menos del 5%) que se encuentra en el gas natural y el resto proviene del refinado del petróleo. |
| Usos | El propano se utiliza como gas combustible, como refrigerante y en síntesis orgánica. |
| Usos | El propano no se utiliza principalmente como combustible, sino como materia prima en la industria petroquímica. Como alcano, sufre reacciones típicas de los alcanos: combustión, halogenación, pirólisis y oxidación. |
| Definición | ChEBI: El propano es un alcano y una entidad molecular gaseosa. Cumple la función de propulsor de alimentos. |
| Descripción general | Gas incoloro con un ligero olor a petróleo. El PROPANO se envía como gas licuado bajo su presión de vapor. Para el transporte, el PROPANO puede oler mal. El contacto con el líquido no confinado puede causar congelación por enfriamiento por evaporación. Se enciende fácilmente. Los vapores son más pesados que el aire y una llama puede volver a la fuente de la fuga muy fácilmente. La fuga puede ser de líquido o de vapor. Los vapores pueden asfixiar por el desplazamiento del aire. Bajo exposición prolongada al fuego o al calor, los contenedores pueden romperse violentamente y salir disparados. |
| Reacciones del aire y el agua | Altamente inflamable. |
| Perfil de reactividad | EL PROPANO es incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
| Peligro | Asfixiante. Inflamable, riesgo de incendio peligroso, límites explosivos en el aire 2,4–9,5 %. Para almacenamiento, véase butano (nota). |
| Peligro para la salud | El propano es un gas no tóxico, es asfixiante y en altas concentraciones produce efectos narcóticos. |
| Peligro para la salud | La vaporización del líquido puede provocar congelación. Concentraciones en el aire superiores al 10% provocan mareos en pocos minutos. Concentraciones del 1% producen el mismo efecto en 10 minutos. Concentraciones altas provocan asfixia. |
| Peligro de incendio | Comportamiento en caso de incendio: Los contenedores pueden explotar. El vapor es más pesado que el aire y puede viajar una gran distancia hasta una fuente de ignición y provocar un retroceso en la llama. |
| Acciones bioquímicas/fisiológicas | Además de facilitar la solubilización de los lípidos, las apolipoproteínas ayudan a mantener la integridad estructural de las lipoproteínas, sirven como ligandos para los receptores de lipoproteínas y regulan la actividad de las enzimas implicadas en el metabolismo de los lípidos. La apolipoproteína E (ApoE) desempeña un papel importante en el metabolismo de los lípidos. Su interacción con un receptor específico de ApoE permite la captación de restos de quilomicrones por las células hepáticas, lo que es un paso esencial durante el metabolismo normal de los lípidos. También se une al receptor de LDL (Apo B/E). Los defectos en la ApoE son una causa de hiperlipoproteinemia tipo III. |
| Perfil de seguridad | Efectos sobre el sistema nervioso central en altas concentraciones. Asfixiante. Gas inflamable. Riesgo de incendio muy peligroso cuando se expone al calor o a las llamas; puede reaccionar vigorosamente con oxidantes. Explosivo en forma de vapor cuando se expone al calor o a las llamas. Reacción explosiva con ClO2. Reacción exotérmica violenta con peróxido de bario + calor. Para combatir el incendio, detenga el flujo de gas. Cuando se calienta hasta la descomposición, emite humo acre y vapores irritantes. |
| Posible exposición | Gas inflamable. Puede formar mezclas explosivas con el aire. Incompatible con oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); el contacto puede provocar incendios o explosiones. Mantener alejado de materiales alcalinos, bases fuertes, ácidos fuertes, oxoácidos, epóxidos. El líquido ataca algunos plásticos, caucho y revestimientos. |
| Carcinogenicidad | El propano es un anestésico y no irrita los ojos, la nariz ni la garganta. El contacto directo de la piel o las mucosas con el propano licuado provoca quemaduras y congelación. En concentraciones en el aire inferiores a 1000 ppm, el propano ejerce muy poca acción fisiológica. En concentraciones muy altas, el propano tiene propiedades depresoras del sistema nervioso central y asfixiantes; su órgano diana es el sistema nervioso central. |
| Fuente | Schauer et al. (2001) midieron las tasas de emisión de compuestos orgánicos volátiles, compuestos orgánicos semivolátiles en fase gaseosa y compuestos orgánicos en fase particulada de la combustión residencial (en chimeneas) de pino, roble y eucalipto. La tasa de emisión de propano en fase gaseosa fue de 169 mg/kg de pino quemado. No se midieron las tasas de emisión de propano durante la combustión de roble y eucalipto. La gasolina reformulada de la Fase II de California contenía propano en una concentración de 100 mg/kg. Las tasas de emisiones de gases de escape de los automóviles a gasolina con y sin convertidores catalíticos fueron de 1,62 y 191 mg/km, respectivamente (Schauer et al., 2002). |
| Destino ambiental | Biológico.En presencia de metano, Pseudomonas methanica degradó el propano a 1- propanol, ácido propiónico y acetona (Leadbetter y Foster, 1959). La presencia de dióxido de carbono fue necesaria para que "Nocardia paraffinicum" degradara el propano a ácido propiónico (MacMichael y Brown, 1987). El propano puede biodegradarse en dos vías. La primera es la formación de hidroperóxido de propilo, que se descompone a 1-propanol seguido de oxidación a ácido propanoico. La otra vía implica la deshidrogenación a 1-propeno, que puede reaccionar con agua dando propanol (Dugan, 1972). Los microorganismos pueden oxidar alcanos en condiciones aeróbicas (Singer y Finnerty, 1984). La vía de degradación más común implica la oxidación del grupo metilo terminal formando el alcohol correspondiente (1-propanol). El alcohol puede sufrir una serie de pasos de deshidrogenación que forman un aldehído (propionaldehído) y luego un ácido graso (ácido propiónico). El ácido graso puede luego metabolizarse por oxidación para formar los productos de mineralización dióxido de carbono y agua (Singer y Finnerty, 1984). Fotolítico.Cuando el aire sintético que contenía propano y ácido nitroso se expuso a la luz solar artificial (λ=300–450 nm), el propano se fotooxidó a acetona con un rendimiento del 56% (Cox et al., 1980). Las constantes de velocidad para la reacción del propano y los radicales OH en la atmósfera a 298 y 300 K fueron 1,11 x 10-12centímetro3/molécula?sec (DeMore y Bayes, 1999) y 1,3 x 10-12centímetro3/molécula?sec (Hendry y Kenley, 1979). Cox et al. (1980) informaron una constante de velocidad de 1,9 x 10-12 cm3/molécula?sec para la reacción de propano gaseoso con radicales OH basado en un valor de 8 x 10-12centímetro3/molécula?sec para la reacción del etileno con radicales OH. Químico/Físico.La combustión incompleta del propano en presencia de un exceso de cloruro de hidrógeno dio lugar a una gran cantidad de compuestos clorados diferentes, entre los que se incluyen, entre otros, alcanos, alquenos, monoaromáticos, hidrocarburos alicíclicos e hidrocarburos aromáticos polinucleares. Sin cloruro de hidrógeno, se formaron 13 hidrocarburos aromáticos polinucleares no clorados (Eklund et al., 1987). La combustión completa en el aire produce dióxido de carbono y agua. |
| Solubilidad en compuestos orgánicos | (volumen %): Alcohol (790 a 16,6 grados y 754 mmHg), benceno (1.452 a 21,5 grados y 757 mmHg), cloroformo (1.299 a 21,6 grados y 757 mmHg), éter (926 a 16,6 grados y 757 mmHg) y trementina (1.587 a 17,7 grados y 757 mmHg) (Windholz et al., 1983). |
| Solubilidad en agua | (volumen %): Alcohol (790 a 16,6 grados y 754 mmHg), benceno (1.452 a 21,5 grados y 757 mmHg), cloroformo (1.299 a 21,6 grados y 757 mmHg), éter (926 a 16,6 grados y 757 mmHg) y trementina (1.587 a 17,7 grados y 757 mmHg) (Windholz et al., 1983). |
| Envío | UN1978 Propano, Clase de riesgo: 2.1; Etiquetas: 2.1-Gas inflamable. UN1075 Gases de petróleo, licuados o Gas licuado de petróleo, Clase de riesgo: 2.1; Etiquetas: 2.1-Gas inflamable. Los cilindros deben transportarse en una posición vertical segura, en un camión bien ventilado. Proteja el cilindro y las etiquetas de daños físicos. El propietario del cilindro de gas comprimido es la única entidad autorizada por la ley federal (49CFR) para transportarlos y rellenarlos. Es una violación de las normas de transporte rellenar cilindros de gas comprimido sin el permiso expreso por escrito del propietario. |
| Métodos de purificación | Purificar el propano mediante bromación de los contaminantes olefínicos. El propano se trata con bromo durante 30 minutos a 0o. El bromo que no reacciona se apaga y el propano se destila a través de dos trampas de -78o y se recoge a -196o [Skell et al. J Am Chem Soc 108 6300 1986]. Se autoenciende a 450o y el punto de inflamación es de -104o. Es altamente INFLAMABLE y está disponible en cilindros de metal. [Beilstein 1 H 103, 1 I 33, 1 II 71, 1 III 204, 1 IV 175.] |
| Evaluación de toxicidad | Algunas fuentes clasifican el propano como un anestésico simple, aunque en principio puede clasificarse como un asfixiante simple. Se esperaría que concentraciones lo suficientemente altas como para desplazar el oxígeno provoquen mareos, pérdida de conciencia y posiblemente la muerte por asfixia. |
| Eliminación de residuos | Devuelva los cilindros de gas comprimido rellenables al proveedor. Disuelva o mezcle el material con un solvente combustible y quémelo en un incinerador químico equipado con un dispositivo de postcombustión y un depurador. Se deben cumplir todas las normas ambientales federales, estatales y locales. |
| Productos y materias primas para la preparación de propano |
| Materias primas | Tanque de almacenamiento |
| Productos de preparación | Polyethylene-->Polyethylene-polypropylene glycol-->Pesticide emulsifier-->Cartap hydrochloride-->Liquefied petroleum ges-->Deemulsifier-->Thiocyclam-->Industrial gear oil,weight load-->Industrial gear oil,middle load-->Propyleneglycol alginate-->polyoxypropylene-polyoxyethylene alkylphenyl ether-->BENDIOCARB-->demulsifier DQ125 series-->Poly(epichlorohydrin-co-propylene oxide-co-starch)-->demulsifier PE series-->TRIMETHYLENE OXIDE-->4-Isopropylaniline-->1-Cloropropano |
Etiqueta: propano, fabricantes de propano de China, proveedores, fábrica
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