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Éter de (R)-(-)-bencilo glicidílico

Introducción del producto

(R)-(-)-Bencil glicidil éter Información básica

Nombre del producto:	(R)-(-)-Éter glicidílico de bencilo
Sinónimos:	(R)-(-)-BENCIL GLICIDIL ÉTER;(R)-BENCIL GLICIDIL ÉTER;(R)-BENCILOXIMETIL-OXIRANO;RARECHEM AK HZ 0049;(R)-(-)-2-(BENCILOXIMETIL)OXIRANO;(R)-(-)-1-BENCILOXI-2,3-EPOXIPROPANO;(R)-1-BENCILOXI-2,3-EPOXIPROPANO;(r)-o-bencilglicidol
Número de caso:	14618-80-5
M.F.:	C10H12O2
MW:	164.2
Número de identificación del EINECS:
Categorías de productos:	quiral; intermedios API; COMPUESTOS QUIRALES; bloques de construcción quirales; compuestos de glicidilo, etc. (quirales); oxiranos; compuestos de anillo de 3- miembros simples; química orgánica sintética; compuesto quiral
Archivo Mol:	14618-80-5.mol

Propiedades químicas del (R)-(-)-bencil glicidil éter

Punto de fusión	88-93 grado
Punto de ebullición	130 grados (0,1 mmHg)
alfa	-5.4 º (c=5 en tolueno)
densidad	1,077 g/mL a 25 grados (lit.)
índice de refracción	n20/D 1.517(lit.)
Fp	>230 grados F
temperatura de almacenamiento	2-8 grado
forma	pasta (amarilla)
Peso específico	1.077
color	Incoloro a casi incoloro
actividad óptica	[ ]20/D 5,4 grados, c=5 en tolueno
Solubilidad en agua	Soluble en agua.
BRN	3588399
Referencia de la base de datos CAS	14618-80-5(Referencia de base de datos CAS)

Información de seguridad

Información de MSDS

Uso y síntesis del (R)-(-)-bencil glicidil éter

Propiedades químicas	Líquido incoloro a amarillo claro.
Usos	Se utiliza en la preparación del fragmento de lactona de compactina y mevinolina. Quirón en la preparación deSin-1,3-polioles, didesoxinucleósidos y una cianohidrina espiroacetal.
Referencia(s) de síntesis	Cartas del tetraedro, 21, pág. 4807, 1980Nombre del artículo: 10.1016/0040-4039(80)80145-6
Descripción general	1HEl hidrato de ácido pirazol-3-ilborónico se puede utilizar como reactivo en la reacción de acoplamiento de Suzuki-Miyaura para sintetizar derivados de pirazol mediante la reacción con diferentes haluros de arilo sobre el catalizador de paladio.
Perfil de seguridad	Se han notificado datos de mutación. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite humo acre y vapores irritantes.
Métodos de purificación	Este éter en EtOAc se seca (Na2SO4) y luego se purifica mediante cromatografía flash utilizando éter de petróleo/EtOAc (5:1) como eluyente. El éter se destila a través de un aparato de destilación de recorrido corto (Kügelrohr) como un líquido incoloro. Alternativamente, se puede disolver en CHCl3, lavarlo con H2O, secar (Na2SO4), evaporar y purificar mediante cromatografía en gel de sílice. [Anisuzzamen & Owen J Chem Soc 1021 1967, Takano et al. Heterocycles 1 6 381 1981, Lipshutz et al. Org Synth 69 82 1990, Takano et al. Synthesis 539 1989, Honda et al. Chem Pharm Bull Jpn 39 1385 1991, Beilstein 12 IV 2277.]

Productos de preparación y materias primas de (R)-(-)-bencil glicidil éter

Materias primas	Ethyl acetate-->N,N-Dimethylformamide-->PETROLEUM ETHER-->Sodium hydride-->Benzyl bromide-->(S)-Oxiranometanol
Productos de preparación	(S)-1-(benzylaMino)-3-(benzyloxy)propan-2-ol-->2-Propanol, 1-[(2-broMo-5-fluoro-4-nitrofenil)aMino]-3-(fenilmetoxi)-, (2R)-

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