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1,2-diclorobenceno

Introducción del producto

1,2-Diclorobenceno Información básica

Nombre del producto:	1,2-diclorobenceno
Sinónimos:	1,2-Diclorobenceno, 99+%, para HPLC;1,2-DICLOROBENCENO EMSURE 2,5 L;1,2-DICLOROBENCENO PARA SÍNTESIS;1,{{10} }DICLOROBENCENO EMSURE 1 L;NSC 60644;1,2-Diclorobenceno, anhidro, frasco sellado con SeptuM, DriSolv(R);1.2-DICLOROBENCENO HPLC/SPECTRO;1,2-Diclorobenceno , SuperDry, J&KSeal
TAS:	95-50-1
MF:	C6H4Cl2
MM:	147
EINECS:	202-425-9
Categorías de Producto:	Solventes anhidros;Botellas de solventes;Orgánicos;Disolvente por aplicación;Opciones de envasado de solventes;Botellas de seguridad/sellado;Química analítica;Solución estándar de compuestos orgánicos volátiles para análisis de agua y suelos;Soluciones estándar (COV);Botellas de vidrio ámbar;CHROMASOLV para solventes HPLC; Solventes CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); Solventes de grado HPLC CHROMASOLV(R); Frascos de solventes; Intermedios de tintes y pigmentos; Clasificación alfa; Alfabético; DIA - DIC; Latas de acero al carbono con roscas NPT; Productos de grado solvente ReagentPlus(R) ;ReagentPlus(R)Solventes semi-a granel;ReagentPlus(R)Solventes;ACS y solventes de grado reactivo;Botellas de vidrio de color ámbar;Latas de acero al carbono con roscas NPT;ReagentPlus;Productos de grado solvente ReagentPlus;Solventes semi-a granel;cloruro de alquilo;Pesticidas intermedios ;DIA - Estándares analíticos DICA;Listados alfabéticos;D;DAlfabético;Estándares de referencia de RMN;RMNIsótopos estables;Espectroscopia;Isótopos estables;DIA - DICPesticidas y metabolitos;Herbicidas;Otros;Volátiles/ Semivolátiles;Pesticidas y metabolitos;Solventes de grado espectrofotométrico;Solventes de grado espectrofotométrico;Solventes de grado anhidro s; Solventes; ¿Seguro/Sello? Botellas;K00001
Archivo Mol:	95-50-1.mol

1,2-Propiedades químicas del diclorobenceno

Punto de fusion	-15 grado
Punto de ebullición	179 grados
densidad	1,306 g/mL a 25 grados (lit.)
densidad del vapor	5.1 (frente al aire)
presión de vapor	1,2 mm Hg (20 grados)
índice de refracción	n20/D 1.551
fp	150 grados F
temperatura de almacenamiento.	Almacenar por debajo de +30 grados.
solubilidad	0.13g/l
forma	Líquido
Color	Claro, incoloro a muy ligeramente amarillo.
Olor	Aromático; aromático característico.
límite explosivo	2.2-12%(V)
Solubilidad del agua	0.13 g/L (20 ºC)
λmáx	λ: 296 nm Amáx: 1.00 λ: 300 nm Amáx: 0,30 λ: 305 nm Amáx: 0,20 λ: 335 nm Amáx: 0.05 λ: {{0}} nm Amax: 0,01
merck	14,3056
BRN	606078
Constante de la ley de Henry	1,92 a 25 grados (extracción de gas-GC, Shiu y Mackay, 1997)
Limites de exposición	Techo 50 ppm (-300 mg/m³) (MSHA, OSHA y NIOSH); IDLH 1700 ppm (NIOSH).
Constante dieléctrica	7,5 (20 grados)
Estabilidad:	Estable, pero posiblemente sensible a la luz. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes, aluminio, aleaciones de aluminio. Ataca algunas gomas y plásticos.
Iniciar sesión	3.433 a 25 grados
Referencia de la base de datos CAS	95-50-1(Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	Benceno, 1,2-dicloro-(95-50-1)
IARC	3 (Vol. Sup. 7, 73) 1999
Sistema de registro de sustancias de la EPA	o-diclorobenceno (95-50-1)

Información de seguridad

Códigos de peligro	Xn,N,Xi,F,T
Declaraciones de riesgo	22-36/37/38-50/53-67-66-52/53-36-11-39/23/24/25-23/24/25-51/53
Declaraciones de seguridad	9-16-26-60-61-23-45-36/37-7
OEL	Techo: 50 ppm (300 mg/m3)
RIDADR	ONU 1993 3/PÁG. 2
WGK Alemania	3
RTECS	CZ4500000
Temperatura de autoignición	640 grados
TSCA	Sí
Nivel de riesgo	6.1
Grupo de embalaje	III
Código hs	29036100
Datos de sustancias peligrosas	95-50-1(Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad	LD50 por vía oral en Conejo: 500 mg/kg LD50 dérmica Conejo > 10000 mg/kg
IDLA	200 ppm

Información MSDS

Proveedor	Idioma
1,2-diclorobenceno	Inglés
SigmaAldrich	Inglés
acros	Inglés
ESPARTO	Inglés

1,2-Uso y síntesis de diclorobenceno

Propiedades químicas	1,2-diclorobenceno (DCB, o-diclorobenceno, ODB, ortodiclorobenceno), C₆H₄CL₂, es un líquido de incoloro a amarillo pálido con un olor aromático agradable. Es un líquido combustible y puede formar mezclas explosivas con aire a 151 grados F o más. Los productos de combustión y descomposición térmica incluyen gas cloruro de hidrógeno, fosgeno y clorocarbonos. Sus límites de inflamabilidad (explosivo) son los siguientes: inferior 2,2%, superior 9,2%.
Propiedades físicas	Líquido transparente, incoloro a amarillo pálido con olor agradable, aromático, herbáceo o vegetal. A 40 grados, la concentración más baja a la que se detectó un olor fue de 200 ug/L. A 25 grados, la concentración más baja a la que se detectó sabor fue de 200 ug/L (Young et al., 1996). Una concentración umbral de detección de olor de 4,2 mg/m³(699 ppb_v) fue reportado por Punter (1983).
Usos	Disolvente para ceras, gomas, resinas, alquitranes, cauchos, aceites, asfaltos; insecticida para termitas y langostas; fumigante; desodorizante; eliminar el azufre del gas de iluminación; como desengrasante para metales, cuero, lana; como ingrediente de abrillantadores de metales; como medio de transferencia de calor; como intermediario en la fabricación de tintes.
Usos	1,2-diclorobenceno se utiliza como disolvente; como fumigante; como insecticida para termitas; como agente desengrasante para metales, lana y cuero; y como medio de transferencia de calor.
Métodos de producción	1,2-El diclorobenceno se produce haciendo reaccionar benceno líquido con cloro gaseoso en presencia de un catalizador a temperatura moderada y presión atmosférica. Los diclorobencenos se producen principalmente mediante la cloración del benceno en presencia de un catalizador (FeCl3 o AlCl3), aunque existen otras rutas sintéticas posibles. Los dos isómeros comercialmente importantes son los orto y paradiclorobencenos.
Definición	ChEBI: 1,2-diclorobenceno es un diclorobenceno que lleva sustituyentes cloro en las posiciones 1 y 2. Tiene un papel como agente hepatotóxico y metabolito.
Descripción general	Líquido transparente e incoloro de olor agradable. Más denso que el agua e insoluble en agua. Punto de inflamación 150 grados F. Tóxico por inhalación e ingestión. Se utiliza para fabricar otros productos químicos, disolventes, fumigantes e insecticidas y para muchos otros usos.
Reacciones del aire y el agua	Insoluble en agua.
Perfil de reactividad	1,2-El diclorobenceno es sensible a la exposición prolongada a la luz. El 1,2-diclorobenceno puede reaccionar vigorosamente con oxidantes. 1,2-El diclorobenceno es incompatible con el aluminio y sus aleaciones. 1,2-El diclorobenceno ataca algunas formas de plásticos, caucho y revestimientos. .
Peligro para la salud	El 1,2-diclorobenceno presenta una toxicidad aguda baja por inhalación, ingestión y absorción cutánea. Es más tóxico que el clorobenceno. Los síntomas son lagrimeo, depresión del sistema nervioso central, anestesia y daño hepático. La concentración letal en ratas durante un período de exposición de 7- horas está en el rango de 800 ppm. El valor de LD50 oral en conejos es de 500 mg/kg. No hay evidencia de carcinogenicidad en animales.
Peligro de incendio	Peligros especiales de los productos de combustión: vapores venenosos que incluyen gas cloruro de hidrógeno, clorocarbonos y cloro.
Inflamabilidad y explosibilidad	No es inflamable
Reaccion quimica	Reactividad con agua Ninguna reacción; Reactividad con materiales comunes: Ninguna reacción; Estabilidad durante el transporte: estable; Agentes Neutralizantes de Ácidos y Cáusticos: No pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de Polimerización: No pertinente.
Perfil de seguridad	Veneno por ingestión y vía intravenosa. Moderadamente tóxico por inhalación y vía intraperitoneal. Un teratógeno experimental. Otros efectos reproductivos experimentales. Irrita los ojos, la piel y las membranas mucosas. Provoca lesiones hepáticas y renales. Carcinógeno cuestionable. Se informaron datos de mutación. Un pesticida. Inflamable cuando se expone al calor o llamas. Puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Para combatir el fuego, utilice agua, espuma, CO2 o químico seco. La reacción lenta con el aluminio puede provocar una explosión durante el almacenamiento en un recipiente de aluminio sellado. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite vapores tóxicos de Cl-. Véase también CLOROBENCENO e HIDROCARBUROS CLORADOS, AROMÁTICOS.
Posible exposición	Los principales usos del o-DCB son como disolvente de procesos en la fabricación de diisocianato de tolueno y como intermediario en la síntesis de colorantes, herbicidas y desengrasantes. El p-diclorbenceno se utiliza principalmente como repelente de polillas y agente de control del moho; desodorante espacial; y en insecticidas, que supone el 90% de la producción total de este isómero. No hay información disponible sobre la producción y el uso de m-DCB. Sin embargo, puede ocurrir como contaminante de formulaciones de o-o p-DCB. Tanto los isómeros o como los p se producen casi en su totalidad como subproductos durante la producción de monoclorobenceno.
Primeros auxilios	Si esta sustancia química entra en contacto con los ojos, quítese los lentes de contacto de inmediato e irrigue inmediatamente durante al menos 15 minutos, levantando ocasionalmente los párpados superior e inferior. Busque atención médica de inmediato. Si esta sustancia química entra en contacto con la piel, quítese la ropa contaminada y lávese inmediatamente con agua y jabón. Busque atención médica de inmediato. Si esta sustancia química ha sido inhalada, retírela de la exposición, comience la respiración boca a boca (usando precauciones universales, incluida la máscara de reanimación) si la respiración se ha detenido y la RCP si la actividad cardíaca se ha detenido. Traslade rápidamente a un centro médico. Cuando se haya ingerido este químico, busque atención médica. Dar grandes cantidades de agua e inducir el vómito. No hacer vomitar a una persona inconsciente.
almacenamiento	Código de color rojo (o-DCB): Peligro de inflamabilidad: Almacene en un área de almacenamiento de líquidos inflamables o en un gabinete aprobado, lejos de fuentes de ignición y materiales corrosivos y reactivos. Código de color azul (m-DCB): Peligro para la salud/veneno: Almacenar en un lugar seguro contra venenos. Código de color verde (p-DCB): Se puede utilizar almacenamiento general. Antes de trabajar con cualquier DCB, debe recibir capacitación sobre su manejo y almacenamiento adecuados. Antes de ingresar a un espacio confinado donde pueda estar presente esta sustancia química, verifique que no exista una concentración explosiva. El diclorobenceno debe almacenarse para evitar el contacto con oxidantes fuertes, como permanganatos, nitratos, peróxidos, cloratos y percloratos, aluminio caliente o aleaciones de aluminio, ya que se producen reacciones violentas. Almacenar en recipientes bien cerrados en un área fresca y bien ventilada, lejos del calor y la luz directa. Las fuentes de ignición, como fumar y llamas abiertas, están prohibidas cuando se usa, manipula o almacena diclorobenceno de una manera que pueda crear un riesgo potencial de incendio o explosión. Se debe establecer un área regulada y marcada donde se manipule, use o almacene el p-DCB de conformidad con la norma OSHA 1910.1045.
Envío	o-DCB: Requiere una etiqueta de envío de "MATERIALES VENENOSOS/TÓXICOS". Se incluye en la Clase de peligro 6.1 y el Grupo de embalaje III.m-DCB: Tóxico, líquido, orgánico, no requiere una etiqueta de envío de "MATERIALES VENENOSOS/TÓXICOS". Pertenece a la Clase de peligro 6.1 y al Grupo de embalaje III. Según las regulaciones, puede clasificarse como Sustancias líquidas, líquidas, peligrosas para el medio ambiente. Según esta clasificación, requiere una etiqueta de envío de "CLASE 9". Pertenece a la Clase de peligro 9 y al Grupo de embalaje III.[20,21]p-DCB: Puede clasificarse como Sustancia sólida, sólida, peligrosa para el medio ambiente. Este producto químico requiere una etiqueta de envío de "CLASE 9". Se incluye en la Clase de peligro 9 y el Grupo de embalaje III.[20,21]
Métodos de purificación	Los contaminantes pueden incluir el isómero p y el triclorobenceno [Suslick et al. J Am Chem Soc 106 4522 1984]. Se debe agitar con H2SO4 concentrado o humeante, lavar con agua, secar con CaCl2 y destilar CaH2 o sodio en una columna rellena de vidrio. El material de baja conductividad (ca 10-10 mhos) se ha obtenido sometiéndolo a reflujo con P2O5, destilándolo fraccionadamente y haciéndolo pasar a través de una columna rellena con gel de sílice o alúmina activada: se almacena en una caja seca bajo N2 o con alúmina activada. . [Beilstein 5 IV 654.]
Incompatibilidades	1,2-El diclorobenceno forma gas cloruro de hidrógeno en presencia de oxidantes fuertes o metales químicamente activos como el aluminio, o cuando se calienta hasta su descomposición (HSDB 2007).
Deposito de basura	Incineración, preferiblemente después de mezclar con otro combustible combustible. Se debe tener cuidado para asegurar una combustión completa para evitar la formación de fosgeno. Es necesario un depurador ácido para eliminar los haloácidos producidos. Consulte con agencias reguladoras ambientales para obtener orientación sobre prácticas de eliminación aceptables. Los generadores de desechos que contienen este contaminante (mayor o igual a 100 kg/mes) deben cumplir con las regulaciones de la EPA que rigen el almacenamiento, transporte, tratamiento y eliminación de desechos.

1,2-Productos de preparación y materias primas de diclorobenceno

Materias primas

Benzene-->Chlorine-->Copper(I) chloride-->2-Cloroanilina

Productos de preparación

3,5-Dichloroaniline-->Norfloxacin-->METHYLISOCYANATE 1 X 500MG NEAT-->Coumarin 6-->Pigment Geen 7-->Butyl isocyanate-->3,4-Dichloroaniline-->3-Amino-5-methylisoxazole-->Mebendazole-->VAT BLACK 27-->3-Chloro-4-fluoroaniline-->Permanent Violet RL-->1,4-Dichlorobenzene-->DIRECT YELLOW 27-->2,6-Dichlorobenzonitrile-->3,4-Dichloronitrobenzene-->1,2,4,5-TETRACYANOBENZENE-->Acenaphthenequinone-->1,3-Dichloroisoquinoline-->4-(3-METHYL-UREIDO)-BENZENESULFONYL CHLORIDE-->1,2,4,5-BENZENETETRACARBOXAMIDE-->1-Naphthyl isocyanate-->N,N,N',N'-Tetraphenylbenzidine-->2,7-DIBROMO-9H-CARBAZOLE-->2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde-->PYROMELLITIC DIIMIDE-->3,7-dichloro-8-dichloro methyl quinoline-->3,7-dichloro-8-chloro methyl quinoline-->2-NAPHTHYL ISOCYANATE-->4,5-Dichloro-1,2-benzenediamine-->3,4-Dichlorobenzophenone-->3,5-Dibromo-4-hydroxybenzaldehyde-->Pigment Red 176-->(3,4-Diaminophenyl)phenylmethanone-->tert-Butylisocyanate-->Acetofenate-->C. I. Pigment Yellow 173-->3,4-Dichlorobenzaldehyde-->DICHLORPHENAMIDE-->4,5-DICLOROBENCENO-1,3-DISULFONILDICLORURO

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