Introducción del producto
| 1,2,4-Triclorobenceno Información básica |
| Nombre del producto: | 1,2,4-triclorobenceno |
| Sinónimos: | trojclorobenceno(polaco);UNSYM-TRICLOROBENCENO;Triclorobenceno, 1,2,4-? Triclorobenzol;TRICLOROBENCENO124-,,;1,2,4-TRICLOROBENCENO ESTÁNDAR DE COMPONENTE ÚNICO PARA LA EPA;1,2,4-TRICLOROBENCENO PESTANAL;1,2,4-TRICLOROBENCENO, 1X1ML, MEOH, 200 UG/ML; 1,2,4-TRICLOROBENCENO, 99+%, & |
| TAS: | 120-82-1 |
| MF: | C6H3Cl3 |
| MM: | 181.45 |
| EINECS: | 204-428-0 |
| Categorías de Producto: | Orgánicos;Química analítica;Solución estándar de compuestos orgánicos volátiles para análisis de agua y suelos;Soluciones estándar (VOC);Disolventes de grado espectrofotométrico;Disolventes de grado espectrofotométrico;Clase química aromática;Clorovolátiles/semivolátiles;Clase alfa;Estándares analíticos;Clase química;Halogenado;TP - TZ;T-ZAlphabetic;Botellas de vidrio ámbar;Latas de acero al carbono con roscas NPT;Productos de grado solvente ReagentPlus(R);Solventes semi-a granel ReagentPlus(R);Solventes ReagentPlus(R);Botellas de solventes;Pesticidas y metabolitos;Q-ZAlphabetic;Anhidro Solventes de grado Solventes; Solventes; ¿Seguro/Sello? Botellas;Solventes de grado reactivo y ACS;Botellas de vidrio de color ámbar;Latas de acero al carbono con roscas NPT;ReagentPlus;Productos de grado solvente ReagentPlus;Solventes semia granel;Botellas de solvente;Solvente por aplicación;Opciones de empaque de solvente;Solventes anhidros;Botellas seguras/selladas |
| Archivo Mol: | 120-82-1.mol |
 |
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| 1,2,4-Propiedades químicas del triclorobenceno |
| Punto de fusion | 16 grados (iluminado) |
| Punto de ebullición | 214 grados (iluminado) |
| densidad | 1,454 g/mL a 25 grados (lit.) |
| densidad del vapor | >6 (contra aire) |
| presión de vapor | 1 mmHg (40 grados) |
| índice de refracción | n20/D 1.571(lit.) |
| fp | >230 grados F |
| temperatura de almacenamiento. | 2-8 grado |
| solubilidad | agua insoluble |
| forma | Líquido |
| color | Claro |
| Olor | Olor aromático característico. |
| límite explosivo | 6,6%, 150 grados F |
| Solubilidad del agua | INSOLUBLE |
| λmáx | λ: 308 nm Amáx: 1.00 λ: 310 nm Amáx: 0,50 λ: 350 nm Amáx: 0,05 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
| merck | 14,9631 |
| BRN | 956819 |
| Constante de la ley de Henry | {{0}}.997 a 20.0 grados (columna de pared húmeda, ten Hulscher et al., 1992) 1,24, 2,27, 2,58, 3.{{21 }}6 y 3,90 a 2,0, 6,0, 10,0, 18,0 y 25,0 grados, respectivamente (EPICS-SPME, Dewulf et al., 1999) |
| Limites de exposición | NIOSH REL: TWA límite máximo de 5 ppm (40 mg/m3); ACGIH TLV: límite máximo de 5 ppm (adoptado). |
| Constante dieléctrica | 2.2400000000000002 |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Combustible. |
| Iniciar sesión | 4.28 |
| Referencia de la base de datos CAS | 120-82-1(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | Benceno, 1,2,4-tricloro-(120-82-1) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | 1,2,4-triclorobenceno (120-82-1) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | Xn,N,Xi,T,F |
| Declaraciones de riesgo | 22-38-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53 |
| Declaraciones de seguridad | 23-37/39-60-61-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | ONU 2321 6.1/PÁG. 3 |
| OEL | Techo: 5 ppm (40 mg/m3) |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | DC2100000 |
| Temperatura de autoignición | 571 grados |
| Nota de peligro | Irritante |
| TSCA | Sí |
| Nivel de riesgo | 6.1 |
| Grupo de embalaje | III |
| Código hs | 29036990 |
| Datos de sustancias peligrosas | 120-82-1(Datos de sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 por vía oral en Conejo: 550 mg/kg DL50 cutánea Rata 6139 mg/kg |
| Información MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| 1,2,4-triclorobenceno | Inglés |
| SigmaAldrich | Inglés |
| acros | Inglés |
| ESPARTO | Inglés |
| 1,2,4-Uso y síntesis de triclorobenceno |
| Descripción | Los triclorobencenos (TCB) son sustancias químicas sintéticas que se presentan en tres formas isoméricas diferentes. Los tres isómeros aromáticos cíclicos clorados son 1,2,3-triclorobenceno (1,2,3-TCB), 1,2,4-triclorobenceno (1,2,4- TCB) y 1,3,5-triclorobenceno (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB es uno de los 188 productos químicos designados como contaminante del aire peligroso según la Ley de Aire Limpio. |
| Propiedades químicas | 1,2,4-El triclorobenceno es un sólido o líquido de bajo punto de fusión con un olor aromático agradable. El umbral de olor es de 1,4 ppm. |
| Propiedades físicas | Líquido incoloro con olor similar al o-diclorobenceno. La concentración umbral de olor es 1,4 (citado, Amoore y Hautala, 1983). Miscible con la mayoría de disolventes y aceites orgánicos; insoluble en agua. Combustible. |
| Usos | El 1,2,4-triclorobenceno se utiliza como fluido dieléctrico y de transferencia de calor en transformadores. Actúa como intermediario, desengrasante, conservante de madera y disolvente para tintes. Es un disolvente de alta temperatura utilizado en cromatografía de permeación en gel, especialmente para polietileno y polipropileno. Además, se utiliza como lubricante y como aceite sintético para transformadores. |
| Solicitud | Los triclorobencenos se utilizan principalmente como disolventes en las industrias de fabricación de productos químicos. 1,2,4-triclorobenceno es económicamente el isómero más importante. Se utiliza como disolvente en reacciones químicas para disolver aceites, ceras y resinas. Además, también se utiliza como portador de tintes. 1,2,4-El triclorobenceno es un disolvente aromático altamente clorado. Puede utilizarse como disolvente para preparar: dímero de dimetilceteno-lactona de tetrametil-1,3-ciclobutanodiona salicil-o-toluida por la reacción de salicilato de fenilo y o-toluidina |
| Definición | ChEBI: 1,2,4-triclorobenceno es un triclorobenceno con sustituyentes cloro en las posiciones 1, 2 y 4. Es un disolvente en diversas reacciones químicas orgánicas. |
| Referencias de síntesis | Revista de la Sociedad Química Estadounidense, 74, pág. 3890, 1952DOI:10.1021/ja01135a052 |
| Descripción general | Líquido incoloro o sólido blanco con fuerte olor a clorobenceno. Punto de fusión 16,95 grados (62,5 grados F). |
| Perfil de reactividad | El 1,2,4-triclorobenceno puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Produce cloruro de hidrógeno y fosgeno cuando se calienta hasta su descomposición [USCG, 1999]. |
| Peligro para la salud | La exposición a altas concentraciones por inhalación es potencialmente peligrosa para los pulmones, los riñones y el hígado. Las exposiciones prolongadas o repetidas o la exposición corta a altas concentraciones por inhalación son potencialmente peligrosas para los pulmones, los riñones y el hígado. Es probable que la exposición prolongada o repetida a los ojos produzca dolor moderado e irritación transitoria. El contacto prolongado o repetido con la piel puede provocar irritación moderada y posibles efectos sistémicos. Ingestión: Puede causar daño renal y hepático. |
| Perfil de seguridad | Veneno por ingestión. Moderadamente tóxico por vía intraperitoneal. Un teratógeno experimental. Efectos reproductivos experimentales. Se informaron datos de mutación. Un irritante slan. Combustible cuando se expone al calor o llamas. Puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Para combatir el fuego utilice agua, espuma, CO2, químico seco. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite vapores tóxicos de Cl-. Ver también HIDROCARBUROS CLORADOS, AROMÁTICOS. |
| Posible exposición | 1,2,4-triclorobenceno se utiliza como portador de tinte, herbicida intermedio; un medio de transferencia de calor; un fluido dieléctrico en transformadores; un desengrasante; un lubricante; como producto químico industrial; disolvente, emulsionante y como potencial insecticida contra termitas. Los otros isómeros del triclorobenceno no se utilizan en cantidad alguna. |
| Destino ambiental | Biológico.En condiciones aeróbicas, los productos de biodegradación pueden incluir 1,2-diclorobenceno, 1,3-diclorobenceno, 1,4-diclorobenceno y dióxido de carbono (Kobayashi y Rittman, 1982). Un cultivo mixto de bacterias del suelo o Pseudomonas sp. transformó 1,2,4-triclorobenceno en 2,4,5- y 2,4,6-triclorofenol (Ballschiter y Scholz, 1980). Cuando se incubó estáticamente 1,2,4-triclorobenceno en la oscuridad a 25 grados con extracto de levadura e inóculo de aguas residuales domésticas sedimentadas, se produjo una biodegradación significativa, con una aclimatación gradual seguida de un proceso de inadaptación en subcultivos posteriores. A una concentración de 5 mg/l, se observaron pérdidas del 54, 70, 59 y 24 % después de períodos de incubación de 7, 14, 21 y 28- días, respectivamente. A una concentración de 10 mg/L, sólo se observaron 43, 54, 14 y 0 % después de períodos de incubación de 7, 14, 21 y 28- días, respectivamente (Tabak et al., 1981). En lodos activados,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). En un cultivo de enriquecimiento derivado de un sitio contaminado en Bayou d'Inde, LA, el 1,2,4-triclorobenceno se sometió a decloración reductora a 1,3- y 1,4-diclorobenceno en concentraciones molares relativas. rendimientos del 4 y 96%, respectivamente. La tasa máxima de decloración, basada en el modelo recomendado de Michaelis-Menten, fue de 4,6 nM/d (Pavlostathis y Prytula, 2000). Superficie del agua.Vida media estimada del 1,2,4-triclorobenceno (0.5 ug/L) de un mesocosmo marino experimental durante la primavera (8-16 grados), verano (20-22 grados), y el invierno (3-7 grados) fueron 22, 11 y 12 días, respectivamente (Wakeham et al., 1983). Fotolítico.A carbon dioxide yield of 9.8% was achieved when 1,2,4-trichlorobenzene adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) durante 17 h (Freitag et al., 1985). Químico/Físico.The hydrolysis half-life was estimated to be >900 años (Ellington et al., 1988). A 70,0 grados y valores de pH de 3,10, 7,11 y 9,77, se calculó que las vidas medias de hidrólisis eran 18,4, 6,6 y 5,9 días, respectivamente (Ellington et al., 1986). A concentraciones de afluente de 1,0, 0.1, 0.01 y 0.001 mg/L, las capacidades de adsorción de GAC fueron 157, 77,6, 38,4 y 19,0 mg/g, respectivamente (Dobbs y Cohen, 1980). |
| Envío | UN2321 Triclorobencenos, líquidos, Clase de peligro: 6.1; Etiquetas: 6.1-Materiales venenosos. |
| Métodos de purificación | Separarlo de una mezcla de isómeros lavándolo con H2SO4 humeante, luego con agua, secando con CaSO4 y destilando lentamente fraccionadamente. [Jensen et al. J Am Chem Soc 81 3303 1959, Beilstein 5 IV 664.] |
| Evaluación de toxicidad | El hígado es el principal objetivo de los triclorobencenos, independientemente de la vía de exposición. No se han ilustrado los mecanismos de toxicidad hepática inducida por estas sustancias químicas. Podría involucrar óxidos de areno intermedios formados durante la transformación inicial a triclorofenoles. Además, la exposición a 1,2,4-TCB indujo porfiria en ratas al inducir la sintetasa del ácido daminolevulínico (ALA), una enzima limitante de la velocidad en la biosíntesis del hemo, y también la hemooxigenasa, una enzima limitante de la velocidad en la degradación. de la hemo sintetasa y, por tanto, aumentando la producción de hemo. |
| Incompatibilidades | Reacciona violentamente con oxidantes, ácidos, vapores ácidos; vapor. |
| Deposito de basura | Incineración, preferiblemente después de mezclar con otro combustible combustible. Se debe tener cuidado para asegurar una combustión completa para evitar la formación de fosgeno. Es necesario un depurador ácido para eliminar los haloácidos producidos. |
| Productos de preparación y materias primas de 1,2,4-triclorobenceno |
| Materias primas | Sodium hydroxide-->Calcium hydroxide-->CALCIUM CARBONATE-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->HEROÍNA |
| Productos de preparación | Anthraquinone-->Copper(II) phthalocyanine-->Tetrachlorvinphos-->Pigment Geen 7-->Naphthionic acid-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->2,5-Dichlorobenzoic acid-->1,2-NAPHTHALIC ANHYDRIDE-->Tetradifon-->2,4,5-Trichloroaniline-->HEXACHLOROBENZENE-->1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene-->Trichloroacetyl isocyanate-->N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichloro phenoxy ethyl)carbamyl chloride]-->1-BROMO-2,4-DICHLOROBENZENE-->2,2',3,4,4',5,5'-HEPTACHLOROBIPHENYL-->1-YODO-2,4,5-TRICLOROBENCENO |
Etiqueta: 1,2,4-triclorobenceno, China 1,2,4-triclorobenceno fabricantes, proveedores, fábrica
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