Introducción del producto
| p-toluenosulfonamida Información básica |
| Rol y propósito Usos Métodos de producción |
| Nombre del producto: | p-toluenosulfonamida |
| Sinónimos: | Tosilamida;Uniplex 173;4-AMIDA DEL ÁCIDO TOLUENSULFÓNICO;4-TOLUENSULFONAMIDA;4-METILBENCENOSULFONAMIDA;P-TOLUENSULFONAMIDA;P-TOLUENSULFONAMIDA;P-TOLUENSULFONAMIDA |
| TAS: | 70-55-3 |
| MF: | C7H9NO2S |
| MM: | 171.22 |
| EINECS: | 200-741-1 |
| Categorías de Producto: | Bloques de construcción orgánicos; sulfonamidas/sulfinamidas; productos químicos finos e intermedios; compuestos de azufre; pequeñas moléculas bioactivas; bloques de construcción; SULFONAMIDA; biología celular; síntesis química; bloques de construcción orgánicos; compuestos de azufre; T; intermedio farmacéutico; isoquinolinas, quinolinas, quinaldinas; {0}} |
| Archivo Mol: | 70-55-3.mol |
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| Propiedades químicas de p-toluenosulfonamida |
| Punto de fusion | 134-137 grado (lit.) |
| Punto de ebullición | 221 grados (10 mmHg) |
| densidad | 1,2495 (estimación aproximada) |
| densidad del vapor | 5,9 (frente al aire) |
| índice de refracción | 1,6100 (estimación) |
| fp | 202 grados |
| temperatura de almacenamiento. | Almacenar por debajo de +30 grados. |
| solubilidad | DMSO: soluble |
| pka | 10.20±0,10 (previsto) |
| forma | Polvo cristalino |
| color | Blanco |
| Olor | Inodoro |
| Solubilidad del agua | 0.32 g/100 mL (25 ºC) |
| BRN | 472689 |
| Iniciar sesión | 0.820 |
| Referencia de la base de datos CAS | 70-55-3(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | 4-Metilbencenosulfonamida(70-55-3) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | p-toluenosulfonamida (70-55-3) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | Xi,Xn |
| Declaraciones de riesgo | 36-20/21/22 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36 |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS | XT5075000 |
| TSCA | Sí |
| Grupo de embalaje | III |
| Código hs | 29350090 |
| Datos de sustancias peligrosas | 70-55-3(Datos de sustancias peligrosas) |
| Información MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| 4-Metilbencenosulfonamida | Inglés |
| SigmaAldrich | Inglés |
| acros | Inglés |
| ESPARTO | Inglés |
| Uso y síntesis de p-toluenosulfonamida |
| Papel y propósito | La p-toluenosulfonamida es un tipo de plastificante sólido excelente que se utiliza para plástico termoestable. Es adecuado para ser aplicado sobre resina fenólica, resina de melamina, resinas de urea-formaldehído y resinas de poliamida. La combinación con una pequeña cantidad puede mejorar la trabajabilidad y hacer que la solidificación sea uniforme, dando así a los productos un buen brillo. Sin embargo, la P-toluenosulfonamida no tiene efecto suavizante como plastificante líquido y es incompatible con el cloruro de polivinilo y el copolímero de cloruro de vinilo y es parcialmente compatible con el acetato de celulosa, el acetato butirato de celulosa y el nitrato de celulosa. La p-toluenosulfonamida tiene una baja toxicidad. Ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para su aplicación en adhesivos como materiales de envasado de alimentos. La p-toluenosulfonamida se llama brevemente TSH y se usa comúnmente para el niquelado. Puede mejorar la estructura del recubrimiento mediante la adsorción en el electrodo para que tenga cierto grado de efecto de brillo superficial; generalmente no está estrictamente limitado por la cantidad agregada de abrillantadores laxos; además, también tiene efectos muy ligeros sobre las características del recubrimiento. Sin embargo, sólo puede proporcionar recubrimientos semibrillantes y el brillo de la superficie está relacionado con la calidad del pulido de la matriz antes del recubrimiento. Actualmente, los agentes abrillantadores del niquelado utilizados son principalmente algunos tipos de compuestos orgánicos. Y las cantidades utilizadas de estos compuestos orgánicos, aunque son muy pequeñas, tienen un efecto significativo. Además de abrillantar el revestimiento, también puede determinar en gran medida las propiedades mecánicas y químicas del revestimiento. Pero hay que tener en cuenta que, dado que la solución de niquelado brillante se ha añadido al abrillantador orgánico, naturalmente hace que la capa de niquelado contenga una cantidad relativamente grande de azufre orgánico y otras impurezas, aumentando así inevitablemente la tensión interna, por lo que su mecánica sus propiedades son un poco más amargas que las de níquel convencional y es propensa a agrietarse cuando el revestimiento sufre tensión; su capacidad antioxidante también es peor que la del níquel oscuro. Por tanto, una única capa de níquel brillante no puede mejorar la resistencia a la corrosión ni las propiedades mecánicas de la capa de níquel; debe ser necesario formar un níquel o cromo bicapa y multicapa para formar una combinación multicapa de revestimientos protectores decorativos. Cuando la toluenosulfonamida se calienta a 105 grados, se descompondrá y se liberará nitrógeno (desprendimiento de gas 130 ml/g); Los agentes espumantes de p-tolueno sulfonamida pueden producir una formación de espuma fina con una pequeña contracción del producto. También tiene una alta resistencia al desgarro y buena estabilidad. Por lo tanto, tiene una amplia gama de aplicaciones. La información anterior está editada por el libro de química de Dai xiongfeng. |
| Usos | 1. Se utiliza en la fabricación de tintes, resinas sintéticas, pinturas, desinfectantes y abrillantadores para el procesamiento de la madera. 2. Se utiliza para la fabricación de plastificantes, desinfectantes; también se puede utilizar para la producción de resinas sintéticas, pinturas y tintes fluorescentes. 3. Puede usarse como abrillantador primario en el niquelado brillante. Se utiliza para niquelado brillante para múltiples capas para obtener un recubrimiento brillante uniforme. Tiene una cantidad comúnmente utilizada de 0.2~0.3 g/L. 4. Puede usarse como plastificante, también usado para la síntesis de compuestos orgánicos, resinas y sacarina. |
| Métodos de producción | Se obtiene por reacción entre cloruro de toluenosulfonilo y amoníaco. Primero, agregue parte de agua HN3 en el recipiente de reacción, revolviendo para agregar cloruro de p-toluenosulfonilo con la temperatura aumentando naturalmente por encima de 50 grados; después de que la temperatura haya bajado, agregue el amoníaco restante y haga reaccionar durante 0,5 h a 85 ~ 90 grados. Detener la reacción cuando el pH alcance 8 a 9. Enfriar a 20 grados, filtrar y lavar la torta de filtración con agua para obtener el crudo. Luego, pase por blanqueo mediante carbón activado, disolución alcalina, precipitación ácida, filtro de rechazo y secado para obtener productos. |
| Propiedades químicas | Folletos blancos. Soluble en alcohol; muy ligeramente soluble en agua. Combustible. |
| Usos | Se utilizó p-toluenosulfonamida para preparar el precursor necesario para la síntesis de 6-fenil-1-tosilo-1,2,5,6-tetrahidropiridina-3-carboxilato de etilo. |
| Usos | 4-La tolilsulfonamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica que se utiliza en la síntesis de fármacos antiglaucomatosos y anticancerígenos. |
| Usos | Utilizado en la fabricación de plastificantes, desinfectantes, fungicidas, fungicidas, abrillantadores de madera. También se puede utilizar en la producción de resina sintética, recubrimientos, tintes fluorescentes, productos farmacéuticos, etc. |
| Definición | ChEBI: Una sulfonamida que es bencenosulfonamida que lleva un grupo metilo en la posición 4. |
| Referencias de síntesis | La Revista de Química Orgánica, 47, pág. 4327, 1982DOI:10.1021/jo00143a031 Comunicaciones sintéticas, 20, pág. 293, 1990DOI: 10.1080/00397919008052297 Síntesis, pág. 1031, 1986DOI: 10.1055/s-1986-31862 |
| Descripción general | p-La toluenosulfonamida sufre FeCl3-Reacción de sustitución directa catalizada con alcoholes bencílicos y alílicos. Se emplea como nucleófilo en la reacción de apertura de vinilaziridina catalizada por fluoruro de tetrabutilamonio (TBAF). |
| Métodos de purificación | Cristalizar la amida en agua caliente y luego en EtOH o Et2O/éter de petróleo. [Beilstein 11 H 104, 11 IV 376.] |
| Productos de preparación y materias primas de p-toluenosulfonamida |
| Materias primas | Ammonia-->Tosyl chloride-->Carbon-->Cloruro de tereftaloilo |
| Productos de preparación | 3-ISOPROPENYL-ALPHA,ALPHA-DIMETHYLBENZYL ISOCYANATE-->isoindoline-5-carboxylic acid-->METHYL ISOINDOLINE-5-CARBOXYLATE-->4-bromoisoindoline-->5-BROMOISOINDOLINE-->Ketoconazole-->DIMINAZENE ACETURATE-->Acid Red 92-->NORMEPERIDINE-->Gliclazide-->4-Nitrobenzonitrile-->Isobutylamine-->Probenecid-->Carzenide-->5-Methyl-1H-benzotriazole-->Disperse Red 86-->DICHLORAMINE T-->4-Methylphenylsulfonylurea-->6-amino-10,12-dichloronaphth[2,3-c]acridine-5,8,14(13H)-trione-->Rojo disperso 11 |
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