| Propiedades químicas |
beige sólido |
| Propiedades químicas |
Las cianopiridinas son las siguientes: 2-ciano-: líquido o sólido de color blanco a tostado. Olor a almendras. Punto de ebullición=2213 grado; punto de congelación/fusión=27 grados; punto de inflamación=89 grado. 3-ciano-: un líquido incoloro o un sólido cristalino gris. |
| Usos |
4-La cianopiridina se utiliza como intermediario en la síntesis orgánica y en sustancias farmacéuticas como la isonicotinilhidrazida, que se utiliza en el tratamiento de la tuberculosis. Se utiliza como precursor para la preparación de ácido isonicotínico y 4-diemtilaminopiridina (DMAP). Participa en la síntesis de 6-metil-2-piridin-4-il-pirimidin-4-ilamina al reaccionar con acetonitrilo. |
| Síntesis |
4-La cianopiridina se sintetiza mediante la reacción de 4-metilpiridina con amoníaco y aire en presencia de un catalizador. Los pasos de síntesis específicos son los siguientes:
{{0}} Precalentamiento de vaporización de metilpiridina y amoníaco a 180-330 grado, luego en el tanque de mezcla y mezcla de aire uniformemente, en el reactor de lecho fijo por la parte superior del reactor de lecho fijo después de la distribución del reactor lleno de catalizador, el control de la temperatura de reacción en el rango de 330-450 grados C, la presión del cabezal de reacción se controla en el rango de 0,020-0.070 kPa, la temperatura de reacción es controlado por sales fundidas, el gas de reacción después del final de la reacción. Después de la reacción, el gas de reacción se condensó hasta fraccionamiento bajo cero para obtener el producto bruto de 4-cianopiridina, y el producto bruto se destiló para obtener el Producto terminado de 4-cianopiridina. La tasa de conversión de 4-metilpiridina fue superior al 99 % y el rendimiento de 4-cianopiridina fue superior al 98 %.
 |
| Posible exposición |
Límites en el aire NIOSH IDLH525 mg/m3 NIOSH REL: (nitrilos) 2 ppm, concentración máxima, que no debe excederse en ningún período de trabajo de 15-minutos. |
| Envío |
UN3276 Nitrilos, líquidos, tóxicos, nos, Clase de peligro: 6.1; Etiquetas: 6.1-Materiales venenosos, Nombre técnico requerido, Peligro potencial de inhalación (Disposición especial 5). |
| Incompatibilidades |
Agentes oxidantes, como percloratos, peróxidos y permanganatos. Los nitrilos pueden polimerizarse en presencia de metales y algunos compuestos metálicos. Son incompatibles con los ácidos; mezclar nitrilos con ácidos oxidantes fuertes puede provocar reacciones extremadamente violentas. Los nitrilos generalmente son incompatibles con otros agentes oxidantes como peróxidos y epóxidos. La combinación de bases y nitrilos puede producir cianuro de hidrógeno. Los nitrilos se hidrolizan tanto en ácido como en base acuosa para dar ácidos carboxílicos (o sales de ácidos carboxílicos). Estas reacciones generan calor. Los peróxidos convierten los nitrilos en amidas. Los nitrilos pueden reaccionar vigorosamente con agentes reductores. El acetonitrilo y el propionitrilo son solubles en agua, pero los nitrilos superiores al propionitrilo tienen baja solubilidad acuosa. También son insolubles en ácidos acuosos. |
![9-[(2-Acetoxietoxi)metil]-N2-acetilguanina](/uploads/41226/small/9-2-acetoxyethoxy-methyl-n2-acetylguaninec7eaf.jpg?size=336x0)
