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Cloruro de tetrametilamonio

Introducción del producto

Cloruro de tetrametilamonio Información básica

Catalizador de síntesis orgánica Preparación electrolítica de hidróxido de tetrametilamonio La preparación de resina epoxi cristalina líquida termoestable tipo PHBHQ (LCER) Usos

Nombre del producto:	Cloruro de tetrametilamonio
Sinónimos:	Cloruro de tetrametil-amonio; Cloruro de N,N,N-trimetil-metanaminio;CLORURO DE TETRAMETILOAMONIO -cloruro de amonio;cloruro de tetramina;USAF AN-8
TAS:	75-57-0
MF:	C4H12ClN
MM:	109.6
EINECS:	200-880-8
Categorías de Producto:	Cloruros de amonio (cuaternario);compuestos de amonio cuaternario;sales de amonio cuaternario;sales de amonioDetección e hibridación de ácidos nucleicos;intermedios farmacéuticos;química fina;alternativas más ecológicas: catálisis;kits y reactivos de hibridación;catalizadores de transferencia de fase;reactivos para hibridación;sal de amonio cuaternario;bc0001 ;75-57-0
Archivo Mol:	75-57-0.mol

Propiedades químicas del cloruro de tetrametilamonio

Punto de fusion	>300 grados (iluminado)
Punto de ebullición	165,26 grados (estimación aproximada)
densidad	1,17 g/cm³
índice de refracción	1,5320 (estimación)
temperatura de almacenamiento.	Almacenar por debajo de +30 grados.
solubilidad	metanol: 0.1 g/ml, transparente, incoloro
forma	Polvo cristalino higroscópico
Gravedad específica	1.169
color	Blanco a marfil
PH	6-8 (100 g/l, H2O, 20 grados)
Olor	Inodoro
Rango de PH	6 - 8
Solubilidad del agua	>60 g/100 ml (20 ºC)
Sensible	Higroscópico
λmáx	λ: 260 nm Amáx: 0,02 λ: 280 nm Amáx: 0,02
BRN	2496575
Estabilidad:	Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, agua. Higroscópico.
Referencia de la base de datos CAS	75-57-0(Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	Cloruro de tetrametilamonio(75-57-0)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Cloruro de tetrametilamonio (75-57-0)

Información de seguridad

Códigos de peligro	T,Xn
Declaraciones de riesgo	21-25-36/37/38-20/21/22
Declaraciones de seguridad	26-36/37-45-37/39-28A-28-36
RIDADR	ONU 2811 6.1/PÁG. 2
WGK Alemania	1
RTECS	BS7700000
F	3-10
TSCA	Sí
Nivel de riesgo	6.1
Grupo de embalaje	II
Código hs	29239000
Datos de sustancias peligrosas	75-57-0(Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad	DL50 por vía oral en Conejo: 50 mg/kg DL50 cutánea Rata 537 mg/kg

Información MSDS

Proveedor	Idioma
Cloruro de N,N,N-trimetilmetanaminio	Inglés
SigmaAldrich	Inglés
acros	Inglés
ESPARTO	Inglés

Uso y síntesis del cloruro de tetrametilamonio

Catalizador de síntesis orgánica.	El cloruro de tetrametilamonio es el catalizador de transferencia de fase en la fase de síntesis orgánica y su actividad catalítica es más fuerte que la trifenilfosfina y la trietilamina. A temperatura ambiente, es un polvo cristalino blanco, volátil, irritante y fácil de absorber la humedad. Es fácilmente soluble en metanol, soluble en agua y etanol caliente pero insoluble en éter y cloroformo. Calentarlo por encima de 230 grados provoca su descomposición en trimetilamina y cloruro de metilo. La dosis letal media (ratones, intraperitoneal) es de alrededor de 25 mg/kg. También se utiliza para la síntesis de compuestos epoxi de cristal líquido y análisis de Papa y polarográficos, así como en la industria electrónica. La información anterior está editada por el libro de química de Dai Xiongfeng.
Preparación electrolítica de hidróxido de tetrametilamonio.	El hidróxido de tetrametilamonio es un tipo de base orgánica y tiene una amplia gama de aplicaciones tanto en el campo de la industria como en la investigación científica. En nuestro país, se utiliza principalmente como catalizador en la síntesis de productos de silicio orgánico, como aceite de silicona sintético, caucho de silicona y resina de silicona. Aunque tiene una cantidad de uso baja, puede afectar significativamente tanto el rendimiento como la calidad del producto. En el extranjero, se utiliza principalmente para polímeros a base de poliéster, textiles, plásticos, alimentos, cuero, procesamiento de madera, galvanoplastia y algunos tipos de microorganismos. Ahora el hidróxido de tetrametilamonio ha entrado en las áreas de tecnología avanzada. Por ejemplo, en el campo de la industria manufacturera de circuitos electrónicos y producción de láminas microscópicas, se puede utilizar como agente de limpieza de placas de circuitos integrados, así como agentes corrosivos anisotrópicos de la interfaz Si-SiO2 en la técnica de microfabricación de semiconductores. Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología, los requisitos de este tipo de productos químicos también están aumentando, planteando mayores requisitos tanto para la calidad como para la cantidad del hidróxido de tetrametilamonio. El principio básico del uso del método electrolítico para la preparación de hidróxido de tetrametilamonio es que la solución acuosa de cloruro de tetrametilamonio en el compartimiento anódico del baño electrolítico, bajo la acción de la fuerza eléctrica, hace que sus iones cloruro migren en la dirección del ánodo hasta la descarga de El ánodo se produce para generar cloro. Mientras tanto, debido a la permeabilidad selectiva de la membrana de intercambio iónico, el cloruro no puede penetrar a través de la membrana de intercambio iónico mediante difusión. Por el contrario, sólo los iones de tetrametilamonio pueden penetrar selectivamente en el compartimento catódico y enriquecerse allí. La molécula de agua en la cámara catódica del electrolizador se descompone en iones de hidrógeno e hidroxilo. Este último se une exactamente a los iones de tetrametilamonio que migraron desde la cámara anódica para generar hidróxido de tetrametilamonio. Con el aumento de la electricidad, la concentración de hidróxido de tetrametilamonio continúa mejorando, logrando finalmente la concentración final deseada de crudo. La reacción electroquímica anódica es: (CH3) 4NCl → (CH3) 4N ++ Clˉ2Clˉ-2e → Cl2 ↑ La reacción electroquímica catódica es: H2O → H + + OHˉ (CH3) 4N ++ OHˉ → (CH3) 4NOH 2H ++ 2e → H2 ↑ La reacción total es: 2 (CH3) 4NCl + 2H2O → 2 (CH3) 4NOH + H2 ↑ + Cl2 ↑ El hidrógeno generado durante la electrólisis se ventila y el cloro resultante es absorbido por una solución alcalina para generar hipoclorito de sodio, que es la principal materia prima para producir lejía. Por lo tanto, este método de producción de hidróxido de tetrametilamonio es simple, tiene una alta pureza y no causa contaminación ambiental.
La preparación de resina epoxi cristalina líquida termoestable tipo PHBHQ (LCER)	Use tolueno como solvente, ácido sulfúrico concentrado y ácido bórico como catalizador, agregue al matraz de tres bocas una cantidad igual de ácido hidroxibenzoico y 1,4-hidroquinona, haga reaccionar a 120 ~ 130 grados durante 6 h; después de enfriar, lavar repetidamente con agua destilada y obtener el éster de p-hidroquinona del ácido p-hidroxibenzoico después de secar al vacío (sólido blanco, rendimiento 87,5%). Disolver el producto anterior en una cantidad excesiva de epiclorhidrina, agregar además cloruro de tetrametilamonio y hacer reaccionar a 60~70 grados durante 10 h; añadir gota a gota una cantidad excesiva de solución acuosa de NaOH al 45% (la adición tarda 6 h). El exceso de epiclorhidrina se eliminó por destilación a presión reducida; lavar la mezcla de reacción con una solución mixta de acetona-metanol para su cristalización; además se somete a secado al vacío para obtener una resina epoxi cristalina líquida termoestable de tipo PHBHQ blanca (siendo el rendimiento del 37,5%). Mezcle PHBHQ y endurecedor estequiométricamente para calentar y fundir, colando con un proceso de curado de 90 grados × 1 h; 120 grados × 2h; 150 grados × 2h; 180 grados × 2h.
Usos	1. Puede usarse como reactivo de análisis polarográfico que se usa ampliamente en la industria electrónica. 2. El cloruro de tetrametilamonio es el catalizador de transferencia de fase en la síntesis orgánica y su actividad catalítica es más fuerte que la trifenilfosfina y la trietilamina. A temperatura ambiente, es un polvo cristalino blanco, volátil, irritante y fácil de absorber la humedad. Es fácilmente soluble en metanol, soluble en agua y etanol caliente pero insoluble en éter y cloroformo. Calentarlo por encima de 230 grados provoca su descomposición en trimetilamina y cloruro de metilo. La dosis letal media (ratones, intraperitoneal) es de alrededor de 25 mg/kg. También se utiliza para la síntesis de compuestos epoxi de cristal líquido y análisis de Papa y polarográficos, así como en la industria electrónica.
Propiedades químicas	cristales blancos
Usos	Intermedio químico, catalizador, inhibidor.
Usos	Cloruro de tetrametilamonio junto conNLa -hidroxiftalimida y la xantona se pueden utilizar como un sistema catalítico de cloruro eficaz para la oxidación aeróbica de hidrocarburos para formar los correspondientes compuestos oxigenados. También se puede utilizar como catalizador de transferencia de fase para la síntesis de fluoruros de arilo mediante una reacción selectiva de intercambio cloruro/fluoruro de cloruros de arilo activados con fluoruro de potasio en fase sólido-líquido.
Usos	TMAC se puede utilizar en procedimientos de intercambio iónico para mostrar el aumento del pH y comprender el comportamiento químico del catalizador [CTA]Si-MCM-41 utilizando el modelo de condensación de Knoevenagel.
Definición	ChEBI: El cloruro de N,N,N-trimetilmetanaminio es una entidad molecular orgánica.
Descripción general	El cloruro de tetrametilamonio es una sal de amonio cuaternario comúnmente utilizada como catalizador debido a su estabilidad térmica y también a su tolerancia hacia bases acuosas fuertes o nucleófilos.
Perfil de seguridad	Veneno por ingestión, vía intraperitoneal y subcutánea. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite humos muy tóxicos de NOx, NH3 y Cl-. Ver también CLORUROS.
Métodos de purificación	Cristalizar el cloruro en EtOH, EtOH/CHCl3, EtOH/éter dietílico, acetona/EtOH (1:1), isopropanol o agua. Las trazas de la amina libre se pueden eliminar lavando con CHCl3. [Beilstein 4 IV 145.]

Productos de preparación y materias primas de cloruro de tetrametilamonio

Materias primas	Tetramethylammonium hydroxide-->Sodium hydride-->Trimethylamine-->Clorhidrato de trimetilamina
Productos de preparación	2,6-DICHLORO-4-ISOCYANATOPYRIDINE-->4-FLUORO-2-NITROBENZONITRILE-->2-Hydroxyethyl methacrylate-->:2-Isopropyl-5-methylanisole-->3-PYRIDINEMETHANOL N-OXIDE-->4-Phenylpyridine-N-oxide-->alcohol m-anisílico

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