Introducción del producto
| Cloruro de tetraetilamonio Información básica |
| Nombre del producto: | Cloruro de tetraetilamonio |
| Sinónimos: | CLORURO DE ETAMON;CLORURO DE TETRAETILAMONIO;CLORURO DE TÉ;cloruro de tetraetilamonio;tetraetilamonio;CLORURO DE TETRAETILAMONIO,MONOHIDRATO,CRISTAL,REACTIVO;CLORURO DE TETRAETILAMONIO;CLORURO DE TETRAETILAMINA |
| TAS: | 56-34-8 |
| MF: | C8H20ClN |
| MM: | 165.7 |
| EINECS: | 200-267-5 |
| Categorías de Producto: | sales de amonio cuaternario;cloruros de amonio (cuaternario);compuestos de amonio cuaternario;canales iónicos;sal de amonio cuaternario;bc0001 |
| Archivo Mol: | 56-34-8.mol |
 |
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| Propiedades químicas del cloruro de tetraetilamonio |
| Punto de fusion | 39 grados |
| Punto de ebullición | 273,32 grados (estimación aproximada) |
| densidad | 1.08 |
| índice de refracción | 1,5480 (estimación) |
| temperatura de almacenamiento. | Atmósfera inerte, temperatura ambiente. |
| solubilidad | metanol: 0.1 g/ml, transparente, incoloro |
| forma | Polvo cristalino |
| color | blanco a amarillo claro |
| PH | 4.0 a 7.0(50 g/l, 25 grados) |
| Solubilidad del agua | Soluble en agua, etanol, cloroformo o acetona. |
| Sensible | Higroscópico |
| λmáx | λ: 260 nm Amáx: 0,03 λ: 280 nm Amáx: 0,03 |
| merck | 14,9200 |
| BRN | 3563247 |
| Estabilidad: | Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Proteger de la humedad. |
| InChiKey | YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M |
| Referencia de la base de datos CAS | 56-34-8(Referencia de la base de datos CAS) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Cloruro de tetraetilamonio (56-34-8) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | Xn,Xi |
| Declaraciones de riesgo | 22-36/37/38 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36-37/39 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | BS6125000 |
| F | 3-10 |
| TSCA | Sí |
| Código hs | 29239000 |
| Toxicidad | LD50 iv en perros: 55,7-72.4 mg/kg (Keith, Jr.) |
| Información MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| Cloruro de TÉ | Inglés |
| SigmaAldrich | Inglés |
| ESPARTO | Inglés |
| Uso y síntesis de cloruro de tetraetilamonio |
| Propiedades químicas | polvo cristalino blanco |
| Usos | Medicamento (agente bloqueador de nervios). |
| Usos | El cloruro de tetraetilamonio se puede utilizar como fuente de iones de tetraetilamonio para diversos estudios farmacéuticos y tiene la capacidad de bloquear los canales de K+ en varios tejidos. El cloruro de tetraetilamonio también puede bloquear la transmisión de impulsos nerviosos a través de los ganglios autónomos. |
| Usos | Se ha utilizado cloruro de tetraetilamonio (TEAC): utilizado para la inhibición de la relajación inducida por peroxinitrito en anillos de aorta de rata como bloqueador farmacológico de K+corriente y Ca2+K inducido+corriente en las neuronas del lóbulo antenal para la inducción de corrientes sensibles a TEAC en células ciliadas internas de la cóclea digeridas con enzimas proteolíticas y analizar sus propiedades |
| Definición | ChEBI: Sal de cloruro de amonio cuaternario en la que el catión tiene cuatro sustituyentes etilo alrededor del nitrógeno central. |
| Descripción general | Visite nuestro portal de aplicaciones de sensores para obtener más información. |
| Actividad biológica | Bloqueador de canales de K+ no selectivo. |
| Acciones bioquímicas/fisioles | El cloruro de tetraetilamonio (TEAC) bloquea los canales de K+ de forma no específica. En los anillos de aorta de rata, el tetraetilamonio inhibe la relajación inducida por el peroxinitrito. Bloquea la neurotransmisión de acetilcolina nicotínica bloqueando las corrientes de K+ mediadas por receptores. TEAC puede aumentar la contractilidad y movilidad del colon y el recto y es una opción terapéutica para los pacientes con enfermedad de Hirschsprung. TEAC reduce las respuestas inflamatorias, mejora las propiedades cardíacas, vasculares y hemodinámicas durante la sepsis temprana en animales. TEAC tiene potencial citotóxico y antiproliferativo e induce la apoptosis en células de glioma al regular negativamente el linfoma de células B-2 (Bcl-2) y regular positivamente el X asociado a Bcl-2 (Bax). |
| in vitro | El tetraetilamonio (té) es un ion pequeño que se cree que bloquea los canales k abiertos uniéndose a un sitio interno o externo. por esta razón, se ha utilizado para sondear la vía de conducción iónica o el poro de mutantes del canal k y la quimera del canal ak. El té bloquea los canales de k+ en dos sitios, que definen las bocas interna y externa de los poros del canal [1]. |
| en vivo | El efecto vasorelajante de la taurina puede disminuirse con té en arterias aisladas de ratas [2] |
| almacenamiento | Temperatura ambiente (secar) |
| Métodos de purificación | Cristalizar el cloruro de EtOH añadiendo éter dietílico, de agua caliente añadiendo EtOH y éter dietílico, de dimetilacetamida o de CH2Cl2 añadiendo éter dietílico. Secarlo sobre P2O5 al vacío durante varios días. También cristaliza en acetona/CH2Cl2/hexano (2:2:1) [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, White & Murray J Am Chem Soc 109 2576 1987]. [Beilstein 4 IV 332.] |
| referencias | [1] taglialatela m, vandongen am, drawe ja, joho rh, brown am, kirsch ge. patrones de bloqueo interno y externo de tetraetilamonio en cuatro canales homólogos de k+. mol farmacol. 40 de agosto de 1991 (2): 299-307. [2] niu lg, zhang ms, liu y, xue wx, liu db, zhang j, liang yq. El efecto vasorelajante de la taurina se ve disminuido por el tetraetilamonio en arterias aisladas de ratas. eur j pharmacol. 2 de febrero de 2008; 580 (1-2): 169-74. publicación electrónica del 25 de octubre de 2007. [3] shea pa, dunklee pe, et al. investigación clínica preliminar del cloruro de tetraetilamonio con especial referencia a los trastornos del sistema circulatorio. medicina de California. 1948 septiembre;69(3):193-6. |
| Productos de preparación y materias primas de cloruro de tetraetilamonio |
| Productos de preparación | 2-CHLORO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-->6-O-Benzylguanine-->N-BUTYLXANTHIC ACID POTASSIUM SALT-->TETRAETHYLAMMONIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Dicloro(1,5-ciclooctadieno)platino(II) |
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