1,1,1-Trifluoroacetona

1,1,1-Trifluoroacetona

Introducción del producto

1,1,1-Trifluoroacetona Información básica
Nombre del producto: 1,1,1-Trifluoroacetona
Sinónimos: TRIFLUOROACETONA;1,1,1-trifluoro-2-propanon;3,3,3-Trifluoroacetona;CH3COCF3;Metil trifluorometilcetona;Trifluorometilmetilcetona;1,1,1-TRIFLUOROACETONA ;1,1,1-TRIFLUORO-2-PROPANONA
TAS: 421-50-1
MF: C3H3F3O
MM: 112.05
EINECS: 207-005-9
Categorías de Producto: C3 a C6; compuestos carbonílicos; cetonas
Archivo Mol: 421-50-1.mol
1,1,1-Trifluoroacetone Structure
 
1,1,1-Propiedades químicas de trifluoroacetona
Punto de fusion -78 grado
Punto de ebullición 22 grados (iluminado)
densidad 1,252 g/mL a 25 grados (lit.)
presión de vapor 13,62 psi (20 grados)
índice de refracción n20/D 1.3(iluminado.)
fp −23 grados F
temperatura de almacenamiento. 2-8 grado
solubilidad Cloroformo, Metanol
forma Líquido
Color Claro incoloro
Solubilidad del agua Miscible
Sensible Lacrimatorio
BRN 1748614
Estabilidad: Volátil
InChiKey FHUDAMLDXFJHJE-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS 421-50-1(Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST 2-Propanona, 1,1,1-trifluoro-(421-50-1)
Sistema de registro de sustancias de la EPA 2-Propanona, 1,1,1-trifluoro-(421-50-1)
 
Información de seguridad
Códigos de peligro F+,Xi,F
Declaraciones de riesgo 12-36/37/38
Declaraciones de seguridad 16-26-29-33-36-7/9-9-37/39-39
RIDADR ONU 1993 3/PÁG. 1
WGK Alemania 3
F 19
Nota de peligro Inflamable/Lacrimatoso
TSCA T
Nivel de riesgo 3
Grupo de embalaje I
Código hs 29147090
 
Información MSDS
Proveedor Idioma
1,1,1-trifluoro-2-propanona Inglés
SigmaAldrich Inglés
acros Inglés
ESPARTO Inglés
 
1,1,1-Uso y síntesis de trifluoroacetona
Propiedades químicas 1,1,1-Trifluoroacetona es un LÍQUIDO TRANSPARENTE INCOLORO
Usos 1,1,1-La trifluoroacetona se utiliza como intermediario de sustancia bioactiva y fármaco antihipertensivo, y como componente sintético eficaz y reactivo de reacción de trifluorometilo.
Usos 1,1,1-La trifluoroacetona es un reactivo químico general utilizado en la síntesis de la proteína reguladora de la glucocinasa-glucocinasa) disruptores GK-GKRP que pueden actuar como objetivos potenciales para los diabéticos tipo II. Reactivo para cicloadiciones enantioselectivas.
Usos Se utiliza en la síntesis de 2-trifluorometil-7-azaindoles a partir de 2,6-dihalopiridinas. La imina quiral derivada se usó para preparar diaminas y trifluorometilalaninas enantiopras mediante una reacción de Strecker seguida de hidrólisis o reducción de nitrilo.
 
1,1,1-Productos de preparación de trifluoroacetona y materias primas
Productos de preparación HEXAFLUOROACETYLACETONE-->3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-4-(trifluoromethyl)-, ethyl ester-->4-Amino-2-(trifluoromethyl)quinoline-->trifluoromethylglyoxal-bis(guanylhydrazone)-->2-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-4-CARBALDEHYDE-->2-METHYL-4-TRIFLUOROMETHYL-NICOTINIC ACID-->Butanoic acid, 4,4,4-trifluoro-2,3-dihydroxy-3-methyl--->2-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID-->Ethyl 3-hydroxy-3-methyl-4,4,4-trifluorobutyrate-->2-Butenoic acid, 4,4,4-trifluoro-3-methyl-, methyl ester-->1,1,1-trifluoro-4-morpholin-4-yl-3-(morpholin-4-ylmethyl)butane-2,2-di ol-->1,1,1,5,5,6,6,6-OCTAFLUORO-2,4-HEXANODIONA

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