Introducción del producto
| 1,4-Butanodiol Información básica |
| Nombre del producto: | 1,4-Butanodiol |
| Sinónimos: | 1,4-BUTILENGLICOL;1,4-BUTANEDIOL;1,4-DIHIDROXIBUTANO;AKOS BBS-00004303;BDO;BUTANEDIOL, 1,4-;TETRAMETILENGLICOL;VERSALINK CURATIVE 1,4 BDO |
| Número de caso: | 110-63-4 |
| M.F.: | C4H10O2 |
| MW: | 90.12 |
| Número de identificación del EINECS: | 203-786-5 |
| Categorías de productos: | Química;1,4 BDO;Bloques de construcción;Disolventes;Disolvente;disolventes e intermediarios;Síntesis química;Bloques de construcción orgánicos;Compuestos de oxígeno;Polioles;110-63-4;BDO |
| Archivo Mol: | 110-63-4.mol |
 |
|
| Propiedades químicas del 1,4-butanodiol |
| Punto de fusión | 16 grados (lit.) |
| Punto de ebullición | 230 grados (lit.) |
| densidad | 1,017 g/mL a 25 grados (lit.) |
| densidad de vapor | 3.1 (contra el aire) |
| presión de vapor | <0.1 hPa (20 °C) |
| índice de refracción | n20/D 1.445(lit.) |
| Fp | 135 grados |
| temperatura de almacenamiento | Almacenar por debajo de +30 grado. |
| pka | 14,73±0.10(previsto) |
| forma | Líquido |
| color | Transparente incoloro |
| Filipinas | 7-8 (500 g/l, H2O, 20 grados) |
| Olor | Inodoro |
| límite explosivo | 1.95-18.3%(V) |
| Solubilidad en agua | Miscible |
| Sensible | Higroscópico |
| BRN | 1633445 |
| Constante dieléctrica | 30.0(30 grados) |
| Estabilidad: | Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos minerales, cloruros de ácido y anhídridos de ácido. |
| Clave InChI | WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N |
| Registro P | -0.88 a 25 grados |
| Referencia de la base de datos CAS | 110-63-4(Referencia de base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | 1,4-Butanodiol(110-63-4) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | 1,4-Butanodiol (110-63-4) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | Xn |
| Declaraciones de riesgo | 22-67 |
| Declaraciones de seguridad | 36-23-24/25 |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS | EK0525000 |
| Temperatura de autoignición | 698 grados F |
| Ley de control de la contaminación del aire | Sí |
| Código HS | 29053980 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 110-63-4(Datos sobre sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 por vía oral en conejos: 1525 mg/kg DL50 por vía dérmica en conejos > 2000 mg/kg |
| Información de MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| 1,4-Dihidroxibutano | Inglés |
| Sigma Aldrich | Inglés |
| ACROS | Inglés |
| ESPARTO | Inglés |
| Uso y síntesis del 1,4-butanodiol |
| Propiedades químicas | El 1,4-butanodiol (1,4-BD) es un líquido viscoso e incoloro derivado del butano por la colocación de grupos de alcohol en cada extremo de su cadena molecular y es uno de los cuatro isómeros estables del butanodiol. La función hidroxilo de cada grupo terminal del butanodiol reacciona con diferentes reactivos mono y bifuncionales: por ejemplo, con ácidos dicarboxílicos para formar poliésteres, con diisocianatos para formar poliuretanos o con fosgeno para formar policarbonatos. El 1,4-butanodiol (BDO) es un intermedio de alta calidad. El BDO y sus derivados se utilizan ampliamente para producir plásticos, disolventes, productos químicos electrónicos y fibras elásticas. Además, el BDO también es un componente básico para la síntesis de polioles de poliéster y polioles de poliéter. BASF es el productor más importante de 1,4-butanodiol y sus derivados en todo el mundo. |
| Usos |
El butanodiol y sus derivados se utilizan en un amplio espectro de aplicaciones en la industria química; entre otros, en la fabricación de plásticos técnicos, poliuretanos, disolventes, productos químicos electrónicos y fibras elásticas. El 1,4-butanodiol se utiliza en la síntesis de epotilonas, una nueva clase de fármacos contra el cáncer. También se utiliza en la síntesis estereoselectiva de (-)-brevisamida. El uso más importante del 1,4-butanodiol es en la producción de tetrahidrofurano (THF), que se utiliza para fabricar politetrametilen éter glicol, que se utiliza principalmente en fibras de spandex, elastómeros de uretano y éteres de copoliéster. Se utiliza comúnmente como disolvente en la industria química para fabricar gamma-butirolactona y fibras elásticas como el spandex. Se utiliza como agente reticulante para uretanos termoplásticos, plastificantes de poliéster, pinturas y recubrimientos. Se deshidrata en presencia de ácido fosfórico para producir teterahidrofurano, un disolvente importante utilizado para diversas aplicaciones. Actúa como intermedio y se utiliza para fabricar politetrametilen éter glicol (PTMEG), tereftalato de polibutileno (PBT) y poliuretano (PU). Se utiliza como limpiador industrial y removedor de pegamento. El 1,4-butanodiol también se utiliza como plastificante (por ejemplo, en poliésteres y celulósicos), como disolvente portador en tinta de imprenta, como agente de limpieza, como adhesivo (en cuero, plásticos, laminados de poliéster y calzado de poliuretano), en productos químicos agrícolas y veterinarios y en revestimientos (en pinturas, barnices y películas). |
| Usos | El butilenglicol es un disolvente con buena acción antimicrobiana. Mejora la actividad conservante de los parabenos. El butilenglicol también actúa como humectante y controlador de la viscosidad, y para enmascarar el olor. |
| Usos | El 1,4-butanodiol se utiliza para producir tereftalato de polibutileno, un poliéster termoplástico, y para fabricar tetrahidrofurano, butirolactonas y plastificantes poliméricos. |
| Definición | ChEBI: Butane-1,4-diol es un butanodiol, es decir, butano en el que un hidrógeno de cada uno de los grupos metilo está sustituido por un grupo hidroxi. Es un líquido viscoso, incoloro y miscible en agua a temperatura ambiente (pf 16 grados) con un punto de ebullición alto (230 grados). Se utiliza principalmente para la producción de otros productos químicos orgánicos, en particular el disolvente oxolano (también conocido como tetrahidrofurano o THF). Tiene un papel como neurotoxina, disolvente prótico y profármaco. Es un butanodiol y un glicol. |
| Métodos de producción | Métodos de fabricación: La ruta de producción de 1,4-BD más frecuente en todo el mundo es el proceso Reppe de BASF, que hace reaccionar acetileno y formaldehído. El acetileno reacciona con dos equivalentes de formaldehído para formar 1,4-butinodiol, también conocido como but-2-ino- 1,4-diol. La hidrogenación de 1,4-butinodiol da 1,4-butanodiol. El 1,4-BD también se produce a gran escala industrial mediante la hidrogenación continua del 2-butino- 1,4-diol sobre catalizadores de níquel modificado. El proceso de flujo de una etapa se lleva a cabo a 80 - 160 grados C y 300 bar. Mitsubishi utiliza un proceso de tres pasos: (1) la reacción catalítica de butadieno y ácido acético produce 1,4-diacetoxi-2-buteno; (2) la hidrogenación posterior da 1,4-diacetoxibutano; y (3) La hidrólisis conduce al 1,4-butanodiol. |
| Referencia(s) de síntesis | Revista de química orgánica, 36, pág. 2018, 1971Nombre del artículo:10.1021/jo00813a043 Cartas del tetraedro, 33, pág. 6371, 1992Nombre del artículo: 10.1016/S0040-4039(00)60976-0 |
| Descripción general | Líquido o sólido inodoro e incoloro (dependiendo de la temperatura). |
| Reacciones del aire y el agua | Altamente inflamable. El 1,4-butanodiol es higroscópico. Soluble en agua. |
| Perfil de reactividad | 1,4-El butanodiol es sensible al calor y a la luz. 1,4-El butanodiol reacciona con cloruros de ácido, anhídridos de ácido y cloroformiatos; reacciona con agentes oxidantes y agentes reductores. 1,4-El butanodiol es incompatible con isocianatos y ácidos; también es incompatible con peróxidos, ácido perclórico, ácido sulfúrico, ácido hipocloroso, ácido nítrico, cáusticos, acetaldehído, peróxido de nitrógeno y cloro. |
| Peligro | Tóxico por ingestión. |
| Peligro para la salud | Los efectos tóxicos agudos son leves. El 1,4-butanodiol es menos tóxico que sus análogos insaturados, el butenodiol y el butinodiol. El valor de LD50 oral en ratas blancas y cobayas es de ~2 mL/kg. Los síntomas tóxicos por ingestión pueden incluir excitación, depresión del sistema nervioso central, náuseas y somnolencia. |
| Peligro para la salud | Se necesita ingerir grandes cantidades para producir algún síntoma. |
| Peligro de incendio | Líquido no inflamable, punto de inflamación (vaso abierto) 121 grados. |
| Perfil de seguridad | Veneno humano por vía no especificada. Moderadamente tóxico por ingestión y por vía intraperitoneal. Efectos sistémicos en humanos: alteración del sueño. Combustible cuando se expone al calor o a las llamas. Para combatir el incendio, utilice espuma de alcohol, niebla, CO2, polvo químico seco. Incompatible con materiales oxidantes. Cuando se calienta hasta la descomposición, emite humo y vapores acres. |
| Solubilidad en agua | El 1,4-butanodiol es soluble en agua, alcoholes, ésteres, cetonas, éteres de glicol y acetatos de éter de glicol (butanodioles, butenodiol y butinodiol). |
| Métodos de purificación | Destilar el glicol y almacenarlo sobre tamices moleculares Linde tipo 4A, o cristalizarlo dos veces a partir de éter dietílico anhidro/acetona y redestilarlo. Se ha recristalizado a partir de la masa fundida y se ha destilado dos veces al vacío en presencia de Na2SO4. [Beilstein 1 IV 2515.] |
| 1,4-Productos y materias primas para la preparación de butanodiol |
| Materias primas | Formaldehyde-->Nickel-->1,3-Butadiene-->Acetylene-->2,3-Butanedione-->2-Butyne-1,4-diol-->2-chloro-1,3-butadiene-->cis-1,4-Dichloro-2-butene-->3-hydroxy-2-methyl propionaldehyde-->DIMETHYL MALEATE-->2-HIDROXITETRAHIDROFURANO |
| Productos de preparación | Tetrahydrofuran-->Gamma Butyrolactone-->Polyurethane-->Triethylene glycol dimethacrylate-->1,4-Dibromobutane-->Poly(butylene terephthalate)-->GD visible light curing composite resin-->PolyesterPolyol-->2,3-Dihydrofuran-->1,4-BUTANEDIOL DIACRYLATE-->4-Hydroxybutyl acrylate-->Polyvinylpyrrolidone-->Busulfan-->Pirrolidina |
Etiqueta: 1,4-butanodiol, fabricantes, proveedores y fábricas de 1,4-butanodiol en China
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