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2,2,4-Trimetilpentano

Introducción del producto

2,2,4-Trimetilpentano Información básica

Nombre del producto:	2,2,4-Trimetilpentano
Sinónimos:	ISOOCTANO;ESTÁNDAR DE DENSIDAD 692 KG/M3;isooctano marca B&J 2,5 L;ISO-OCTANO RG, REAG. ACS, REAG. PH. E UR.;2,2,4-TRIMETILPENTANO, 99+%, GRADO ESPECTROFOTOMÉTRICO ACS;2,2,4-TRIMETILPENTANO, GRADO THM;ISOOCTANO PARA ANÁLISIS DE RESIDUOS;2,2,4-TRIMETILPENTANO, CHROMASOLV PLUS&
Número de caso:	540-84-1
M.F.:	C8H18
MW:	114.23
Número de identificación del EINECS:	208-759-1
Categorías de productos:	Intermedios farmacéuticos; HPLC LEDA; Productos químicos industriales/finos; CHROMASOLV Plus; Disolventes de grado HPLC Plus (CHROMASOLV); Disolventes de grado ACS y reactivo; Grado ACS; Disolventes de grado ACS; Latas de acero al carbono con roscas NPT; Disolventes semivolumen; Grado espectrofotométrico; Disolventes GC; Disolventes para análisis de residuos de pesticidas (PRA); Disolventes para aplicaciones GC; Orgánicos; Química analítica; Disolventes HPLC; Disolventes para HPLC y espectrofotometría; Disolventes para espectrofotometría; Reactivos analíticos; Analíticos/cromatografía; Reactivos de cromatografía y HPLC y Disolventes de grado HPLC (CHROMASOLV); Disolventes HPLC/UHPLC (CHROMASOLV); Disolvente por aplicación; Disolventes; Disolventes UHPLC (CHROMASOLV); Disolventes para análisis de residuos orgánicos; Reactivos para análisis de trazas y frascos de vidrio ámbar; Reactivos analíticos para uso general; Puriss pa; Frascos de disolvente; Opciones de envasado de disolventes; TZ; RMN; Disolventes espectrofotométricos; Disolventes de espectroscopia (IR; UV/Vis); K00001
Archivo Mol:	540-84-1.mol

Propiedades químicas del 2,2,4-trimetilpentano

Punto de fusión	-107 grado
Punto de ebullición	98-99 grado (lit.)
densidad	0.692 g/mL a 25 grados (lit.)
densidad de vapor	3.9 (contra el aire)
presión de vapor	41 mmHg (21 grados)
índice de refracción	n20/D 1.391(lit.)
Fp	18 grados F
temperatura de almacenamiento	Almacenar entre +5 grado y +30 grado.
solubilidad	agua: insoluble
forma	Líquido
PKA	>14 (Schwarzenbach et al., 1993)
Peso específico	0.692 (20/4 grados)
Color	APHA: Menor o igual a 10
Polaridad relativa	-0.4
Umbral de olor	0.11 ppm
límite explosivo	1%(V)
Solubilidad en agua	INSOLUBLE
Punto de congelación	-107.52 grados
λmáx	λ: 205 nm Amax: 1.00 λ: 225 nm Amáx.: 0.10 λ: 254 nm Amáx.: 0.01
Merck	14,5193
BRN	1696876
Constante de la ley de Henry	3,23 a 25 grados (Mackay y Shiu, 1981)
Límites de exposición	ACGIH TLV: TWA para todos los isómeros 300 ppm (adoptado).
Constante dieléctrica	2.1 (Ambiente)
Estabilidad:	Estable. Fácilmente inflamable. Incompatible con agentes oxidantes y reductores.
Registro P	4.373 (estimado)
Referencia de la base de datos CAS	540-84-1(Referencia de base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	Pentano, 2,2,4-trimetil-(540-84-1)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	2,2,4-Trimetilpentano (540-84-1)

Información de seguridad

Códigos de peligro	F, Xn, N
Declaraciones de riesgo	11-38-50/53-65-67
Declaraciones de seguridad	9-16-29-33-60-61-62
RIDADR	ONU 1262 3/PG 2
WGK Alemania	1
RTECS	SA3320000
Temperatura de autoignición	745 grados F
Ley de control de la contaminación del aire	Sí
Código HS	2901 10 00
Clase de peligro	3
Grupo de embalaje	II
Datos sobre sustancias peligrosas	540-84-1(Datos sobre sustancias peligrosas)
Toxicidad	DL50 por vía oral en conejos: > 2500 mg/kg

Información de MSDS

Proveedor	Idioma
ACROS	Inglés
Sigma Aldrich	Inglés
ESPARTO	Inglés

Uso y síntesis del 2,2,4-trimetilpentano

Descripción	El isooctano es un isómero líquido inflamable del octano. Es más conocido por definir el número de octano para calificar la calidad antidetonante de la gasolina, que está relacionada con el rendimiento del motor. Desde 1930, se han desarrollado muchos procesos químicos, como la alquilación y la polimerización, para aumentar la producción de compuestos ramificados en las operaciones de refinería. Los números de octano altos en la gasolina son aquellos asociados con los alquenos (olefinas) y los aromáticos, especialmente los compuestos de alquilbenceno. Por ejemplo, el 2-penteno tiene un RON de 154. El benceno en sí tiene un RON de 98, pero el 1,3,5-trimetilbenceno tiene un RON de 170. Los números de octano más altos en la gasolina están asociados con los alquenos cíclicos, pero estos representan solo una fracción diminuta de la gasolina.
Propiedades químicas	El 2,2,4-trimetilpentano (isooctano), C8H18, es un líquido incoloro que se encuentra de forma natural en el petróleo crudo y en pequeñas cantidades en el gas natural. Se libera al medio ambiente a través de las industrias petroleras, de los escapes y emisiones de los automóviles, de los vertederos y de los sitios de desechos peligrosos y de las emisiones de la combustión de madera.
Propiedades físicas	El octano es un líquido incoloro con un olor similar al de la gasolina. El umbral de olor es de 4 ppm y 48 ppm (New Jersey Fact Sheet). Nagata y Takeuchi (1990) informaron una concentración de umbral de olor de 670 ppbv.
Usos	El isooctano es un derivado del petróleo que se obtiene mediante la refinación del petróleo. Se utiliza como estándar para determinar el octanaje de los combustibles (su octanaje antidetonante es 100) y como disolvente en análisis químicos.
Usos	En la determinación del octanaje de combustibles; en análisis espectrofotométrico; como disolvente y diluyente.
Usos	El 2,2,4-trimetilpentano se utiliza como fase móvil en cromatografía líquida de alto rendimiento y cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas.
Métodos de producción	El isooctano se produce a partir de la destilación fraccionada de fracciones de petróleo y naftas. También se produce a partir de la alquilación de 2-metilpropeno con isobutano.
Definición	ChEBI: 2,2,4-El trimetilpentano es un alcano que consta de pentano que lleva dos sustituyentes metilo en la posición 2 y un solo sustituyente metilo en la posición 4.
Descripción general	Líquido transparente e incoloro con olor a petróleo. Punto de inflamación: 10 grados F. Menos denso que el agua e insoluble en agua. Los vapores son más pesados que el aire.
Reacciones del aire y el agua	Altamente inflamable. Insoluble en agua.
Perfil de reactividad	Los hidrocarburos alifáticos saturados, como el 2,2,4-trimetilpentano, pueden ser incompatibles con agentes oxidantes fuertes como el ácido nítrico. Puede producirse carbonización del hidrocarburo seguida de ignición del hidrocarburo que no reaccionó y otros combustibles cercanos. En otros entornos, los hidrocarburos alifáticos saturados son en su mayoría no reactivos. No se ven afectados por soluciones acuosas de ácidos, álcalis, la mayoría de los agentes oxidantes y la mayoría de los agentes reductores.
Peligro	Arrastrador de destilación azeotrópico intermedio.
Peligro para la salud	La inhalación o el contacto con el material puede irritar o quemar la piel y los ojos. El fuego puede producir gases irritantes, corrosivos y/o tóxicos. Los vapores pueden causar mareos o asfixia. El agua de dilución o de control del incendio puede causar contaminación.
Peligro para la salud	La toxicidad aguda del isooctano es muy baja y es similar a la del n-octano. La exposición a altas concentraciones puede producir irritación del tracto respiratorio. La exposición a 30,000 ppm durante una hora puede ser letal para los ratones. No hay informes de otros efectos adversos derivados de la exposición al isooctano.
Peligro de incendio	Líquido altamente inflamable; punto de inflamación (vaso cerrado) -12,2 grados (10 grados F); temperatura de autoignición 418 grados (784 grados F) (NFPA 1997); agente extintor: polvo químico seco, espuma o CO2; utilice un rociador de agua para mantener fríos los recipientes expuestos al fuego. El isooctano forma mezclas explosivas con el aire en un rango de 1 a 4,6 % en volumen de aire.
Inflamabilidad y explosividad	Inflamable
Perfil de seguridad	Se han notificado datos de mutación. Las concentraciones elevadas pueden provocar narcosis. Es un peligro de incendio muy peligroso si se expone al calor, las llamas y los oxidantes. Puede reaccionar enérgicamente con materiales reductores. Es explosivo en forma de vapor si se expone al calor o las llamas. Para combatir el incendio, utilice CO2 o sustancias químicas secas. Cuando se calienta hasta la descomposición, emite humo acre y vapores irritantes. Véase también ALCANOS.
Posible exposición	El octano se utiliza como disolvente, como combustible, como intermedio en síntesis orgánica y en destilaciones azeotrópicas.
Carcinogenicidad	Se inició el tratamiento con 170 ppm de N-etil-N-hidroxietilnitrosamina en ratas macho y hembra durante 2 semanas y, posteriormente, se las expuso a isooctano durante 61 semanas. Se observó un aumento de focos de células atípicas (una lesión preneoplásica) en las ratas macho, pero no en las hembras, que recibieron la dosis alta.
Fuente	Schauer et al. (1999) informaron que había 2,2,4-trimetilpentano en el escape de un camión de servicio mediano impulsado con diésel a una tasa de emisión de 1240 ug/km. Un componente de la gasolina. Harley et al. (2000) analizaron los vapores en el espacio de cabeza de tres grados de gasolina sin plomo a los que se les añadió etanol para reemplazar el metil terc-butil éter. Las concentraciones de vapor de gasolina de 2,2,4-trimetilpentano en el espacio de cabeza fueron 2,7 % en peso para el grado regular, 2,8 % en peso para el grado medio y 3,3 % en peso para el grado premium. La gasolina reformulada de la Fase II de California contenía 2,2,4-trimetilpentano en una concentración de 34,6 g/kg. Las tasas de emisiones de gases de escape de los automóviles a gasolina con y sin convertidores catalíticos fueron de 8,20 y 1.080 mg/km, respectivamente (Schauer et al., 2002).
Destino ambiental	Aguas superficiales.Mackay y Wolkoff (1973) estimaron una vida media de evaporación de 4,1 segundos desde un cuerpo de agua superficial de 25 grados y 1 m de profundidad. Fotolítico.Se informaron las siguientes constantes de velocidad para la reacción de 2,2,4-trimetilpentano y radicales OH en la atmósfera: 2,3 x 10^-12centímetro³/molécula?seg a 300 K (Hendry y Kenley, 1979); 2,83 x 10^-12centímetro³/molécula?seg a 298 K (Greiner, 1970); 3,73 x 10^-12centímetro³/molécula?seg a 298–305 K (Darnall et al., 1978); 3,7 x 10^-12centímetro³/molécula?seg (Atkinson et al., 1979); 3,90 x 10^-12centímetro³/molécula?seg a 298 K (Atkinson, 1985). Basado en una constante de velocidad de fotooxidación de 3,68 x 10^-12centímetro³/molécula?seg para la reacción de 2,2,4-trimetilpentano y radicales OH en la luz solar de verano, la vida útil es de 16 h (Altshuller, 1991). Los productos identificados a partir de la reacción de 2,2,4-trimetilpentano con radicales OH en presencia de óxido nítrico incluyeron acetona, 2-metilpropanal, 4-hidroxi-4-metil-2-pentanona y nitratos de hidroxilo (Tuazon et al., 2002). Químico/Físico.La combustión completa en el aire produce dióxido de carbono y vapor de agua. El 2,2,4-trimetilpentano no se hidroliza en agua.
Envío	UN1262 Octanos, Clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable.
Métodos de purificación	Se destila el isooctano a partir del sodio, se pasa a través de una columna de gel de sílice o alúmina activada (para eliminar trazas de olefinas) y se destila nuevamente a partir del sodio. Se extrae repetidamente con H2SO4 concentrado, luego se agita con KMnO4 acuoso, se lava con agua, se seca (CaSO4) y se destila. Se purifica también por destilación azeotrópica con EtOH, que posteriormente se lava con agua, y el trimetilpentano se seca y se destila fraccionadamente. [Forziati et al. J Res Nat Bur Stand 36 126 1946.] [Beilstein 1 IV 439.]
Incompatibilidades	Reacciona con oxidantes fuertes, provocando peligro de incendio y explosión. Ataca algunas formas de plásticos, caucho y revestimientos.
Eliminación de residuos	Disuelva o mezcle el material con un solvente combustible y quémelo en un incinerador químico equipado con un quemador posterior y un depurador. Se deben cumplir todas las normas ambientales federales, estatales y locales.

Productos y materias primas para la preparación de 2,2,4-trimetilpentano

Materias primas	Hydrogen fluoride-->Isobutylene-->ISOBUTANE-->2,2,5-TRIMETHYLHEXANE-->2,4,4-TRIMETHYL-1-PENTENE-->2-Buteno
Productos de preparación	Alachlor-->INDOLINE-7-CARBOXYLIC ACID-->2,2,3-TRIMETHYLPENTANE-->2.2.4-TRIMETHYL-1-PENTANOL-->2,3,3-TRIMETILPENTANO

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