| Descripción |
El 3-cloro-2-metilpropeno se utiliza como intermediario para producir carbofurano, herbicidas, plásticos, productos farmacéuticos y otros compuestos orgánicos. También se utiliza como aditivo en textiles y perfumes. Se utilizó para estudiar la polimerización por apertura de anillo de derivados de oxirano utilizando condensado de fosfato de organoestaño y la polimerización catiónica del 3-cloro-2-metilpropeno con AICI3 y AIBr3 como iniciadores. También es el reactivo para la síntesis de ciclobutanona. |
| Propiedades químicas |
líquido claro |
| Usos |
En síntesis orgánica. |
| Usos |
El 3-cloro-2-metilpropeno se ha utilizado como reactivo en la síntesis de ciclobutanona. Se utiliza como intermediario en la producción de plásticos, productos farmacéuticos y otros productos químicos orgánicos. |
| Usos |
Se utilizó 3-cloro-2-metil-1-propeno para estudiar la polimerización con apertura de anillo de derivados de oxirano utilizando condensado de fosfato de organoestaño. Se utilizó para estudiar la polimerización catiónica de 3-cloro-2-metil-1-propeno utilizando AICI.3y un3IBr, como iniciadores. |
| Definición |
ChEBI: 3-Cloro-2-metilpropeno es un compuesto organoclorado. |
| Funciones biológicas |
MAC es un índice valioso para la anestesia clínica, pero rara vez se emplea sin tener en cuenta otros factores. Por ejemplo, inhibir el movimiento en sólo el 50% de los pacientes no es aceptable. En consecuencia, si se utilizara un agente inhalatorio solo, es decir, sin la administración de otros anestésicos o analgésicos, el anestesiólogo emplearía un múltiplo de su valor MAC para garantizar la inmovilidad. La MAC frecuentemente se multiplica por un factor de 1,3 para lograr casi 100% eficacia clínica. Por otro lado, se pueden lograr resultados clínicos útiles con dosis de anestésicos por debajo de los niveles de MAC. Por ejemplo, a menudo se producen analgesia y amnesia leves con dosis de agentes inhalatorios cercanas a 0,5 MAC. En este estado, incluso puede ser posible comunicarse con los pacientes durante la operación, aunque su recuerdo sea limitado. |
| Referencia(s) de síntesis |
La Revista de Química Orgánica, 46, pág. 824, 1981DOI:10.1021/jo00317a041 |
| Descripción general |
Líquido de incoloro a color pajizo con un olor penetrante y penetrante. Menos denso que el agua e insoluble en agua. Punto de inflamación inferior a 0 grados F. Puede ser tóxico por ingestión. Irritante para la piel y ojos. Se utiliza para fabricar plásticos y productos farmacéuticos. |
| Reacciones del aire y el agua |
Altamente inflamable. El 3-cloro-2-metilpropeno puede reaccionar con el agua a temperaturas elevadas. . Insoluble en agua. |
| Perfil de reactividad |
El 3-cloro-2-metilpropeno es sensible a la luz. El 3-cloro-2-metilpropeno puede reaccionar vigorosamente con los oxidantes. El 3-cloro-2-metilpropeno es incompatible con bases fuertes. El 3-cloro-2-metilpropeno puede reaccionar con el agua a temperaturas elevadas. . |
| Peligro |
Irritante; veneno; anestésico; carcinógeno cuestionable; tóxico. |
| Peligro para la salud |
La inhalación causa irritación de la nariz y la garganta. El contacto del vapor o líquido con los ojos causa irritación. El líquido irrita la piel. La ingestión causa irritación de la boca y el estómago. |
| Perfil de seguridad |
Carcinógeno confirmado con datos experimentales carcinógenos, neoplastigénicos y tumorigénicos. Efectos reproductivos experimentales. Un irritante. Se informaron datos de mutaciones humanas. Peligro de incendio muy peligroso cuando se expone al calor, llamas u oxidantes. Moderadamente explosivo cuando se expone al calor o llamas. Puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Para combatir el fuego, utilice espuma de alcohol, CO2 y químico seco. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite vapores tóxicos de Cl-. Ver también HIDROCARBUROS CLORADOS ALIFÁTICOS; y COMPUESTOS ALILOS. |
| Carcinogenicidad |
Se prevé razonablemente que el 3-cloro-2-metilpropeno sea un carcinógeno humano según evidencia suficiente de carcinogenicidad procedente de estudios en animales de experimentación. |
