| Descripción |
El tetradecano es un hidrocarburo alcano que contiene 14 átomos de carbono. Se utiliza principalmente para la síntesis orgánica y como un tipo de disolvente orgánico. Sus mezclas binarias con hexadecano se pueden utilizar como materiales de cambio de fase (PCM) para el almacenamiento en frío en sistemas de refrigeración urbana para refrigeración y aire acondicionado. También se puede utilizar como agente de análisis estándar en análisis cromatográficos. En la determinación del ion silicato, el tetradecano se puede utilizar como un estándar interno para la calibración. |
| Referencias |
Él, B. "00/01073 Mezclas binarias de tetradecano y hexadecano como materiales de cambio de fase (PCM) para almacenamiento de frío en sistemas de refrigeración de distrito". Fuel & Energy Abstracts 41.2(2000):117–118.
Bassler, Peter, et al. "La olefina se absorbe primero de la corriente de gas de escape formada en la oxidación en un disolvente que comprende hidrocarburos, preferiblemente tetradecano, posteriormente se desorbe de él, posiblemente se libera de alifáticos y se recircula al proceso de oxidación; recirculación del uso de propeno". EE. UU., US 7544818 B2. 2009.
Zhao, M., et al. "Autoensamblaje modulado de moléculas de 4,4'-difeniltetratiafulvaleno sobre grafito pirolítico altamente orientado mediante disolvente n-tetradecano". Nanotechnology 20.42 (2009):425301.
Chamblee, Theresa S., et al. "Análisis cuantitativo de los componentes volátiles del aceite de cáscara de limón. Efectos de la cromatografía en gel de sílice sobre la composición de sus fracciones de hidrocarburos y oxigenadas". Journal of Agricultural and Food chemistry 39.1 (1991): 162-169. |
| Propiedades químicas |
El tetradecano, C14H30, es un líquido incoloro con potencial explosivo moderado y gravedad específica de 0,763. Se encuentra de forma natural en el petróleo crudo y en las semillas de garbanzo, las nectarinas y las flores del kiwi. Puede liberarse al medio ambiente durante su producción y uso, en los gases de escape de los vehículos de motor y en los efluentes de vertederos y procesos industriales. |
| Propiedades químicas |
líquido incoloro |
| Usos |
Síntesis orgánica, hidrocarburos estandarizados con disolventes, destilación por arrastre. |
| Usos |
El tetradecano, a menudo mezclado con otros alcanos de cadena lineal, se utiliza como componente básico para detergentes y alimentos para animales, y como disolvente y como producto de destilación. |
| Usos |
El tetradecano es un biomarcador en el pelo del perro para la leishmaniasis visceral. |
| Definición |
ChEBI: El tetradecano es un alcano de cadena lineal que consta de 14 átomos de carbono. Desempeña un papel como metabolito vegetal y como componente volátil del aceite. |
| Métodos de producción |
El tetradecano se aísla de las fracciones de queroseno y gasóleo del petróleo crudo mediante adsorción selectiva seguida de destilación fraccionada. |
| Descripción general |
Líquido incoloro. Debe precalentarse antes de que pueda producirse ignición. |
| Reacciones del aire y el agua |
Insoluble en agua. |
| Perfil de reactividad |
Los hidrocarburos alifáticos saturados, como el tetradecano, pueden ser incompatibles con agentes oxidantes fuertes como el ácido nítrico. Puede producirse la carbonización del hidrocarburo seguida de la ignición del hidrocarburo que no reaccionó y otros combustibles cercanos. En otros entornos, los hidrocarburos alifáticos saturados son en su mayoría no reactivos. No se ven afectados por soluciones acuosas de ácidos, álcalis, la mayoría de los agentes oxidantes y la mayoría de los agentes reductores. Cuando se calientan lo suficiente o cuando se encienden en presencia de aire, oxígeno o agentes oxidantes fuertes, arden exotérmicamente para producir dióxido de carbono y agua. |
| Peligro |
Peligro de incendio. Límite inferior de inflamabilidad en el aire: 0,5 %. |
| Peligro para la salud |
PELIGROS AGUDOS/CRÓNICOS: Peligro de explosión: Moderado, en forma de vapor cuando se expone. |
| Carcinogenicidad |
El tetradecano es un cocarcinógeno y promotor de tumores en experimentos de dos etapas sobre carcinogenicidad del benzo[a]pireno en ratones. |
| Métodos de purificación |
Se lava sucesivamente con H2SO4 4M y agua. Se seca sobre MgSO4 y se destila varias veces a presión reducida [Po. et al. J Am Chem Soc 108 5459 1986]. Se utiliza como patrón en cromatografía de gases. [Beilstein 1 H 171, 1 IV 520.] |
