Introducción del producto
| Ciclopentanol Información básica |
| Propiedades físicas y químicas Propiedades químicas Usos Método de preparación |
| Nombre del producto: | ciclopentanol |
| Sinónimos: | CYCLOPENTANOL;CYCLOPENTYL ALCOHOL;HYDROXYCYCLOPENTANE;Cyclopentanol(RotationalformII);Cyclopentanol,99%;CYCLOPENTANOL FOR SYNTHESIS 100 ML;Cyclopentanol 99%;Cyclopentanol, Standard for GC,>99,5% (CG) |
| TAS: | 96-41-3 |
| MF: | C5H10O |
| MM: | 86.13 |
| EINECS: | 202-504-8 |
| Categorías de Producto: | Intermedios farmacéuticos; alcoholes; C2 a C6; compuestos de oxígeno |
| Archivo Mol: | 96-41-3.mol |
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| Propiedades químicas del ciclopentanol |
| Punto de fusion | -19 grado (lit.) |
| Punto de ebullición | 139-140 grado (lit.) |
| densidad | {{0}}.948 g/mL a 20 grados 0,949 g/mL a 25 grados (lit.) |
| índice de refracción | n20/D 1.453(iluminado) |
| fp | 124 grados F |
| temperatura de almacenamiento. | Zona de inflamables |
| solubilidad | Cloroformo (soluble), metanol (con moderación) |
| PKA | 15.31±0.20(Predicho) |
| forma | Líquido |
| Color | Claro incoloro a ligeramente amarillo |
| Solubilidad del agua | ligeramente soluble |
| merck | 14,2742 |
| BRN | 1900556 |
| Constante dieléctrica | 18.0(20 grados) |
| Estabilidad: | Estable. Inflamable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, cloruros ácidos, anhídridos ácidos. |
| InChiKey | XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N |
| Iniciar sesión | 0.710 |
| Referencia de la base de datos CAS | 96-41-3(Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | Ciclopentanol(96-41-3) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Ciclopentanol (96-41-3) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | Xi |
| Declaraciones de riesgo | 10-36/37/38 |
| Declaraciones de seguridad | 16-36-26 |
| RIDADR | ONU 2244 3/PÁG. 3 |
| WGK Alemania | 1 |
| TSCA | Sí |
| Nivel de riesgo | 3 |
| Grupo de embalaje | III |
| Código hs | 29061990 |
| Datos de sustancias peligrosas | 96-41-3(Datos de sustancias peligrosas) |
| Información MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| acros | Inglés |
| SigmaAldrich | Inglés |
| ESPARTO | Inglés |
| Uso y síntesis de ciclopentanol |
| Propiedades físicas y químicas | El ciclopentanol también se conoce como hidroxiciclopentano. Es un líquido aceitoso incoloro. Tiene un olor especial a moho. La masa molecular relativa es {{0}}.14. La densidad relativa es 0,9478. El punto de fusión es -19 grado. El punto de ebullición es 140,85 grados, 56,4 ~ 57,4 grados (4,533 × 103Pa), 53 grados (1,333 × 103Pa). El índice de refracción es 1,4530. El punto de inflamación es de 51 grados. Es ligeramente soluble en agua, soluble en alcohol, éter y acetona. Puede formar una mezcla azeotrópica con agua, el contenido del producto es del 42% en este momento, el punto azeotrópico es de 96,3 grados. La figura 1 es la fórmula estructural del ciclopentanol esférico. [Usos] El ciclopentanol se utiliza principalmente para la producción de materias primas farmacéuticas, colorantes y perfumes. También se utiliza como disolvente de drogas y especias. [Método de preparación] bajo el efecto del hidróxido de bario, el ácido adípico pasa por destilación seca para obtener ciclopentanona, y luego con tetrahidrocannabinol de litio y aluminio se hidrogena para obtener ciclopentanol en éter. Esta información está editada por Chemicalbook Xiaonan (2016-12-03). |
| Propiedades químicas | Es un líquido viscoso con aroma incoloro. Es soluble en alcohol, ligeramente soluble en agua. |
| Usos | (1) El ciclopentanol se usa en medicina, preparación de tintes y especias; también se puede usar como solvente de drogas y especias. (2) Se utiliza para productos intermedios de síntesis orgánica, se utiliza para la producción de productos farmacéuticos, colorantes y especias, y también se utiliza como disolvente de medicamentos y especias. (3) Se utiliza como disolvente para especias y medicamentos y como intermediario para tintes. (4) Se utiliza en la producción de medicamentos, tintes y perfumes, también se utiliza como disolvente de drogas y especias. |
| Método de preparación | Bajo el efecto del hidróxido de sodio, el ácido adípico pasa por destilación seca para obtener ciclopentanona, ciclopentanona y éter de tetrahidrocannabinol de litio y aluminio se hidrogena para convertirlo en dietilo a temperatura ambiente. O en presencia de un catalizador de cobre-cromo a 150 grados, se produce una hidrogenación de ciclopentanona a 150 presión atmosférica o en presencia de un catalizador de platino a 0.2-0.3MPa se produce una hidrogenación para obtener el producto crudo, destilación del crudo. deriva productos. Consumo de material fijo: adípico 2500kg/t, bario 900kg/t. |
| Propiedades químicas | líquido incoloro |
| Usos | Un compuesto versátil utilizado como componente básico, intermedio y disolvente. |
| Usos | El ciclopentanol es un compuesto versátil que se utiliza como componente básico, intermedio y disolvente. |
| Usos | El ciclopentanol se puede utilizar como: Un agente alquilante en la preparación de compuestos aromáticos alquilados utilizando Fe.3+-Catalizador de montmorillonita mediante reacción de alquilación de Friedel-Crafts. Reactivo en la acilación de alcoholes con un anhídrido de ácido o cloruro de ácido. Un sustrato en la síntesis de combustible de aviación policíclico de alta densidad mediante la reacción de Guerbet. |
| Definición | ChEBI: el miembro más simple de la clase de ciclopentanoles que lleva un único sustituyente hidroxi. El padre de la clase de ciclopentanoles. |
| Descripción general | Líquido viscoso incoloro de olor agradable. Ligeramente menos denso que el agua. Punto de inflamación 124 grados F. Vapores más pesados que el aire. Se utiliza para fabricar perfumes y productos farmacéuticos. |
| Reacciones del aire y el agua | Inflamable. Soluble en agua. |
| Perfil de reactividad | El ciclopentanol es un alcohol. Los gases inflamables y/o tóxicos se generan por la combinación de alcoholes con metales alcalinos, nitruros y agentes reductores fuertes. Reaccionan con oxoácidos y ácidos carboxílicos para formar ésteres más agua. Los agentes oxidantes los convierten en aldehídos o cetonas. Los alcoholes exhiben un comportamiento tanto de ácido débil como de base débil. Pueden iniciar la polimerización de isocianatos y epóxidos. |
| Peligro para la salud | Puede provocar efectos tóxicos si se inhala o se absorbe a través de la piel. La inhalación o el contacto con el material puede irritar o quemar la piel y los ojos. El fuego producirá gases irritantes, corrosivos y/o tóxicos. Los vapores pueden provocar mareos o asfixia. El escurrimiento del agua de dilución o control de incendios puede causar contaminación. |
| Peligro de incendio | ALTAMENTE INFLAMABLE: Se enciende fácilmente con calor, chispas o llamas. Los vapores pueden formar mezclas explosivas con el aire. Los vapores pueden viajar a la fuente de ignición y regresar. La mayoría de los vapores son más pesados que el aire. Se esparcirán por el suelo y se acumularán en áreas bajas o confinadas (alcantarillas, sótanos, tanques). Peligro de explosión de vapor en interiores, exteriores o en alcantarillas. El escurrimiento al alcantarillado puede crear peligro de incendio o explosión. Los contenedores pueden explotar cuando se calientan. Muchos líquidos son más ligeros que el agua. |
| Productos de preparación de ciclopentanol y materias primas. |
| Materias primas | Lithium-->Adipic acid-->Barium hydroxide-->Cyclopentanone-->Platinum-->Cyclopentyl chloride-->Borane, tricyclopentyl--->BICICLOPENTILO |
| Productos de preparación | Cyclopentene-->Bromocyclopentane-->Cyclopentanemalonic acid-->2-CYCLOPENTYLPHENOL-->CYCLOPENTYL-METHYL-AMINE-->IODOCYCLOPENTANE-->METHYL CYCLOPENTANECARBOXYLATE-->2-Methylcyclopentanone-->Cyclopentyl chloroformate-->METACRILATO DE CICLOPENTILO |
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