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2-Pentanona

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Introducción del producto

2-Información básica sobre pentanona

Descripción Referencias

Nombre del producto:	2-Pentanona
Sinónimos:	METILPROPILCETONA;METILN-PROPILCETONA;2-Pentanona, 99+%;METILPROPILCETONA, NATURAL;METILPROPILCETONA, PURA;METILPROPILCETONA, GRADO REGULAR;ETILACETONA;FEMA 2842
TAS:	107-87-9
MF:	C5H10O
MM:	86.13
EINECS:	203-528-1
Categorías de Producto:	Solventes de grado reactivo y ACS; Productos de grado solvente ReagentPlus; Frascos de solvente; Solvente por aplicación; Opciones de empaque de solvente; Solventes; Frascos seguros/sellados; Frascos de vidrio ámbar; Reactivos analíticos; Análisis/cromatografía; CHROMASOLV para HPLC; Reactivos de cromatografía y HPLC ;Solventes de grado HPLC (CHROMASOLV);Orgánicos;cetona;sabor a cetona;Solventes de HPLC/UHPLC (CHROMASOLV);Solventes UHPLC (CHROMASOLV);Latas de acero al carbono con roscas NPT;Reactivo;Solventes de grado reactivo;Solventes semi-a granel;ReagentPlus
Archivo Mol:	107-87-9.mol

2-Propiedades químicas de la pentanona

Punto de fusion	-78 grado (lit.)
Punto de ebullición	101-105 grado (lit.)
densidad	0.809 g/mL a 25 grados (lit.)
presión de vapor	27 mm Hg (20 grados)
índice de refracción	n20/D 1,39(iluminado)
FEMA	2842\|2-PENTANONA
fp	45 grados F
temperatura de almacenamiento.	Almacenar por debajo de +30 grados.
solubilidad	Agua: soluble 72,6 g/l a 20 grados (directriz de prueba 105 de la OCDE).
forma	Líquido
Color	Incoloro a Casi incoloro
Olor	al 1,00 % en dipropilenglicol. dulce afrutado vino etéreo plátano amaderado
polaridad relativa	0.321
límite explosivo	1.56-8.70%(V)
Tipo de olor	sabroso
Umbral de olor	0.028 ppm
Solubilidad del agua	43 g/L (20 ºC)
λmáx	λ: 330 nm Amáx: 1.00 λ: 340 nm Amáx: 0,10 λ: 350 nm Amáx: 0,01 λ: {{0}} nm Amáx: 0,005
Número del JECFA	279
merck	14,6114
BRN	506058
Constante de la ley de Henry	12.30 a 25.00 grados (headspace-GC, Straver y de Loos, 2005)
Limites de exposición	TLV-TWA 700 mg/m³(200 ppm); STEL 875 mg/m³(250 ppm) (ACGIH).
Constante dieléctrica	16,8 (14 grados)
Estabilidad:	Estable. Altamente inflamable - tenga en cuenta el bajo punto de inflamación. Incompatible con bases fuertes, agentes oxidantes, agentes reductores.
Iniciar sesión	0.857 a 20 grados
Referencia de la base de datos CAS	107-87-9(Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	2-Pentanona(107-87-9)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	2-Pentanona (107-87-9)

Información de seguridad

Códigos de peligro	F,Xn
Declaraciones de riesgo	11-22-36/37/38
Declaraciones de seguridad	9-16-29-33-37/39-26
RIDADR	ONU 1249 3/PÁG. 2
OEB	A
OEL	TWA: 150 ppm (530 mg/m3)
WGK Alemania	1
RTECS	SA7875000
Temperatura de autoignición	941 grados F
TSCA	Sí
Código hs	2914 19 90
Nivel de riesgo	3
Grupo de embalaje	II
Datos de sustancias peligrosas	107-87-9(Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad	LD50 por vía oral en ratas: 3,73 g/kg (Smyth)
IDLA	1.500 ppm

Información MSDS

Proveedor	Idioma
SigmaAldrich	Inglés
acros	Inglés
ESPARTO	Inglés

2-Uso y síntesis de pentanona

Descripción	2-La pentanona o metil propil cetona (MPK) es una cetona líquida incolora con olor a esmalte de uñas o un fuerte olor a fruta. Se encontró en la manzana y se puede aislar del aceite de soja (Glycine max), la piña y algunas otras fuentes vegetales. También se encuentra naturalmente en el tabaco y el queso azul como producto metabólico del crecimiento del moho Penicillium. Es un solvente de menor importancia que puede usarse para limpiar o desengrasar y pasar a formar parte de la formulación o mezcla del producto. También es un intermedio industrial y se puede utilizar como aditivos para pinturas y revestimientos. A veces se utiliza en cantidades muy pequeñas como aditivo alimentario aromatizante.
Referencias	1. https://en.wikipedia.org/wiki/2-Pentanona 2. http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB34235 3. https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/1130 4. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2-Pentanona#section=Usos 5. http://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/1292.pdf
Descripción	MPK es un líquido de incoloro a blanco agua con un fuerte olor parecido a la acetona y el éter. El umbral de olor es de 7,7 ppm. Peso molecular=86.15; Gravedad específica (H2O:1) 5 0.81; Punto de ebullición=102 grado; Punto de congelación/fusión {{10}} grados; Presión de vapor 5 27 mmHg a 20 grados; Punto de inflamación=7 grados (cc); Temperatura de autoignición 5452 grados. Límites de explosividad: LEL 5 1.5%; UEL 5 8.2%. Identificación de peligros (basado en el sistema de clasificación NFPA-704 M): Salud 2, Inflamabilidad 3, Reactividad 0. Ligeramente soluble en agua; solubilidad 5 6%
Propiedades químicas	MPK es un líquido de incoloro a blanco agua con un fuerte olor parecido a la acetona y el éter.
Propiedades químicas	2-La pentanona tiene un olor etéreo y afrutado.
Propiedades físicas	Líquido transparente, incoloro, muy inflamable y de olor acre característico. Una concentración umbral de olor de 20 ppb._vse determinó mediante el método de la bolsa de olor triangular (Nagata y Takeuchi, 1990). Cometto-Muñiz et al. (2000) informaron una concentración umbral de pungencia nasal que oscilaba entre aproximadamente 500 y 3200 ppm.
Ocurrencia	Se informó que se encuentra en alcohol de madera; también presente en Ananas sativus; algunas especies de plátanos, vides y algunos cítricos. También se ha informado que se encuentra en más de 120 alimentos y bebidas, entre ellos manzana fresca, papaya, mora fresca, vinagre, pan de trigo, otros tipos de pan, queso suizo, queso Camembert, queso cheddar, otros quesos, vino blanco, arroz sin procesar, ñame de agua, albaricoque. , jugo de naranja, guayaba, uvas, pera, piña, fresa, espárragos, zanahoria, apio, guisantes, tomate, mantequilla, yogur, crema, leche en polvo, suero de leche, huevo cocido, caviar, pescado crudo, pollo y ternera cocidos, grasa de cerdo. , hígado de cerdo, aceite de lúpulo, cerveza, coñac, ron, whisky bourbon, vino blanco, cacao, café, avellanas y maní tostados, aceite de maní, papas fritas, copos de avena, miel, soja, maracuyá, ciruela, frijoles, champiñones, carambola, trassi, mango, alcachofa, arroz, guanábana, malta, níspero, escarola, gambas, cangrejo, canónigos y uchuva.
Usos	2-La pentanona se utiliza como disolvente para lacas y revestimientos de superficies. Actúa como agente aromatizante. También se utiliza como disolvente para limpieza y desengrase. Además, sirve como aditivo intermedio para pinturas y revestimientos.
Definición	ChEBI: 2-La pentanona es una pentanona que lleva un sustituyente oxo en la posición 2. Tiene una función como metabolito vegetal. Es una metilcetona y una pentanona.
Solicitud	2-La pentanona es un agente aromatizante que es un líquido transparente, incoloro y con olor floral. es miscible en alcohol y éter y soluble en agua. se obtiene por síntesis química. también se denomina metil propil cetona. La metil propil cetona (MPK) se utiliza como disolvente, sustituto de la dietil cetona, en síntesis orgánica.
Métodos de producción	La MPK se puede fabricar mediante oxidación de 2-pentanol, a partir de etileno y acetoacetato de metilo, o mediante destilación de una mezcla de acetato de calcio y butirato de calcio. La pureza comercial puede ser del 90% de MPK; sin embargo, algunos materiales comerciales son una mezcla de MPK y dietilcetona con pequeñas cantidades de acetato de sec-amilo.
Preparación	2-La pentanona se preparó mediante destilación seca de una mezcla formada por acetato de calcio y butirato de calcio; también por oxidación del n-caproato de sodio o amonio con H2O2.
Valores umbrales de aroma	Detección: 70 ppb
Valores umbrales gustativos	Características gustativas a 25 ppm: dulce, afrutado y parecido al plátano con un matiz fermentado.
Descripción general	Líquido transparente e incoloro con olor a esmalte de uñas. Punto de inflamación 45 grados F. Menos denso que el agua y soluble en agua. Por tanto flota sobre el agua. Densidad 0.809 g/cm3. Vapores más pesados que el aire.
Reacciones del aire y el agua	Altamente inflamable. Soluble en agua.
Perfil de reactividad	2-La pentanona es incompatible con agentes oxidantes, bases fuertes y agentes reductores. Reacciona violentamente con trifluoruro de bromo.
Peligro	Inflamable, peligroso riesgo de incendio, límites de explosividad en el aire 1,6–8,2%. Irrita los ojos y afecta la función pulmonar.
Peligro para la salud	La exposición puede causar irritación de ojos, nariz y garganta.
Peligro para la salud	La inhalación de vapores de MPK puede causar narcosis e irritación de los ojos y del tracto respiratorio. Se desconoce el envenenamiento crónico por este compuesto. La exposición a 1500 ppm fue gravemente irritante para los humanos y 2000 ppm durante 4 horas fue fatal para las ratas. En cobayas, 5000 ppm produjeron coma.
Peligro de incendio	Liquido inflamable; punto de inflamación (copa cerrada) 7 grados (45 grados F); densidad de vapor 3 (aire=1); presión de vapor 27 torr a 20 grados (68 grados F); el vapor puede viajar una distancia considerable hasta una fuente de ignición y volver a encenderse; temperatura de autoignición 452 grados (846 grados F); agente extintor de incendios: espuma de "alcohol"; Se puede usar un rociador de agua para absorber el calor y eliminar el derrame de las exposiciones. MPK forma una mezcla explosiva con aire en el rango de 1,5 a 8,2% del volumen de aire. Calentar con oxidantes puede causar una explosión (US EPA 1988).
Acciones bioquímicas/fisioles	Sabor a 20 ppm
Perfil de seguridad	Moderadamente tóxico por ingestión y vía intraperitoneal. Ligeramente tóxico por contacto con la piel y por inhalación. Efectos sistémicos en humanos por inhalación: dolor de cabeza, náuseas, irritación de las vías respiratorias, ojos y piel. Un irritante de la piel. Se informaron datos de mutación. Un líquido altamente inflamable. Un riesgo de incendio muy peligroso cuando se expone al calor o las llamas; Puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Riesgo de explosión en forma de vapor cuando se expone al calor o llamas. Para combatir el fue, use espuma de alcohol. Las mezclas con trifluoruro de bromo pueden explotar durante la evaporación. Cuando se calienta hasta su descomposición, emite humo acre y vapores irritantes. Ver también CETONAS
Posible exposición	MPK se utiliza como disolvente; como agente aromatizante alimentario sintético; y en síntesis orgánica; como sustituto del disolvente de la dietilcetona y la acetona.
Primeros auxilios	Si esta sustancia química entra en contacto con los ojos, quítese los lentes de contacto de inmediato e irrigue inmediatamente durante al menos 15 minutos, levantando ocasionalmente los párpados superior e inferior. Busque atención médica de inmediato. Si esta sustancia química entra en contacto con la piel, quítese la ropa contaminada y lávese inmediatamente con agua y jabón. Busque atención médica de inmediato. Si esta sustancia química ha sido inhalada, retírela de la exposición, comience la respiración boca a boca (usando precauciones universales, incluida la máscara de reanimación) si la respiración se ha detenido y la RCP si la actividad cardíaca se ha detenido. Traslade rápidamente a un centro médico. Cuando se haya ingerido este químico, busque atención médica. Dar grandes cantidades de agua e inducir el vómito. No hacer vomitar a una persona inconsciente.
Destino ambiental	Químico/Físico.Atkinson y cols. (2000) estudiaron la reacción en fase gaseosa de 2-pentanona con radicales OH en aire purificado a 25 grados y 740 mmHg. Una constante de velocidad relativa de 4,56 x 10^-12cm³/molécula·seg se calculó para esta reacción. Los productos de reacción identificados por GC, FTIR y espectroscopía de masas en tándem de ionización a presión atmosférica fueron (con sus respectivos rendimientos molares): formaldehído, 1.03; acetaldehído, 0.51; propanal, 0.19; 2,4-pentanodiona, 0,12; y peso molecular 147 nitratos orgánicos. A una concentración de afluente de 1,0 g/L, el tratamiento con GAC dio como resultado una concentración de efluente de 305 mg/L. La adsorbabilidad del GAC fue de 139 mg/g de carbono (Guisti et al., 1974). No se hidrolizará en agua porque la 3-pentanona no contiene un grupo hidrolizable.
almacenamiento	Código de color rojo: Peligro de inflamabilidad: Almacene en un área de almacenamiento de líquidos inflamables o en un gabinete aprobado, lejos de fuentes de ignición y materiales corrosivos y reactivos. Antes de trabajar con este producto químico, debe recibir capacitación sobre su manejo y almacenamiento adecuados. Antes de ingresar a un espacio confinado donde pueda estar presente esta sustancia química, verifique que no exista una concentración explosiva. La metilpropilcetona debe almacenarse para evitar el contacto con oxidantes ya que ocurren reacciones violentas. Almacene en recipientes bien cerrados en un área fresca y bien ventilada, lejos del calor, chispas o llamas. Las fuentes de ignición, como fumar y llamas abiertas, están prohibidas donde se manipula, usa o almacena la metil propil cetona. Los contenedores metálicos utilizados en la transferencia de 5 galones o más de metil propil cetona deben estar conectados a tierra y unidos. Los tambores deben estar equipados con válvulas de cierre automático, tapones de vacío a presión y apagallamas. Utilice únicamente herramientas y equipos que no produzcan chispas, especialmente al abrir y cerrar recipientes de metil propil cetona. Dondequiera que se utilice, manipule, fabrique o almacene metil propil cetona, utilice dispositivos antiexplosión. Equipos y accesorios eléctricos a prueba.
Envío	UN1249 Metil propil cetona, Clase de peligro: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamable.
Métodos de purificación	Purificar la cetona poniéndola a reflujo con un poco de KMnO4, secarla con CaSO4 y destilarla. Puede convertirse en su compuesto de adición de bisulfito agitando con exceso de NaHSO3 acuoso saturado a temperatura ambiente, enfriando a 0o, filtrando, lavando con éter dietílico y secando. La destilación al vapor del aducto da un destilado del cual se recupera la cetona, se lava con NaHCO3 acuoso y agua destilada, se seca (K2CO3) y se destila fraccionadamente. [Waring y Garik J Am Chem Soc 78 5198 1956, Beilstein 1 IV 3271.]
Incompatibilidades	Las cetonas son incompatibles con los oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); el contacto puede provocar incendios o explosiones. Mantener alejado de materiales alcalinos, bases fuertes, ácidos fuertes, oxoácidos, epóxidos, aminas nitradas, compuestos azo, diazo, azido, carbamatos y cianatos orgánicos. Ataca algunos plásticos
Deposito de basura	Disuelva o mezcle el material con un solvente combustible y quémelo en un incinerador químico equipado con un postquemador y un depurador. Se deben observar todas las regulaciones ambientales federales, estatales y locales.

2-Productos de preparación de pentanona y materias primas

Materias primas

Hexanoic acid-->Calcium acetate-->Ethyl butyrylacetate-->CALCIUM BUTYRATE-->2-Pentanol

Productos de preparación

5-(2-ETHOXYPHENYL)-1-METHYL-3-N-PROPYL-1,6-DIHYDRO-7H-PYRAZOLO[4,3-D]-7-PYRIMIDINONE-->1-METHYL-3-PROPYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->1-METHYL-4-NITRO-3-PROPYL-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID-->1-Methyl-3-propyl-1H-pyrazole-5-carbohydrazide ,97%-->1-Methyl-5-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid amide ,97%-->1-Methyl-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide ,97%-->1-METHYL-5-PROPYL-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID-->1-METHYL-3-PROPYLPYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID-->4-methyldocosane-->ETHYL 1-METHYL-5-PROPYL-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLATE-->ETHYL 2,4-DIOXOHEPTANOATE-->4-methylpentadecane-->Ketanserin-->2-Pentanonecyanohydrin (4111-09-5)-->5-BROMO-PENTAN-2-ONE-->UNDECANE,4-METHYL--->4-METHYLHEXADECANE-->4-METHYLTETRADECANE-->5-KETOHEXANENITRILE-->(NE)-N-pentan-2-ilidenhidroxilamina

Etiqueta: 2-pentanona, China 2-fabricantes, proveedores, fábrica de pentanona

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