Introducción del producto
| 1-Información básica sobre el hexanol |
| Descripción general Usos Análisis de contenido Nivel máximo Preparación Métodos de producción Peligros e información de seguridad |
| Nombre del producto: | 1-Hexanol |
| Sinónimos: | 1-Alcohol hexílico;1-Alcohol hexílico;alcohol hexílico;alcohol caprónico;alcohol caproílico;alcohol caproílico;Epal 6;epal6 |
| Número de caso: | 111-27-3 |
| M.F.: | C6H14O |
| MW: | 102.17 |
| Número de identificación del EINECS: | 203-852-3 |
| Categorías de productos: | Botellas Sure/Seal; Zingiber officinale (jengibre); Alcoholes; Bloques de construcción; C2 a C6; Síntesis química; 1-Alcanoles; Alcanos monofuncionales y alfa, omega-bifuncionales; Alcanos monofuncionales; Alcoholes grasos; Disolventes de grado reactivo; ACS y disolventes de grado reactivo; Bloques de construcción orgánicos; Compuestos de oxígeno; Botellas de vidrio ámbar; Bioquímicos y reactivos; Acilos grasos; Lípidos; Reactivo; Botellas de disolvente; Disolvente por aplicación; Opciones de envasado de disolvente; Disolventes; Allium sativum (ajo); Melaleuca alternifolia; Disolventes anhidros; Carthamus tinctorius (aceite de cártamo); Citrus aurantium (naranja de Sevilla); Investigación nutricional; Fitoquímicos por planta (alimento/especia/hierba) |
| Archivo Mol: | 111-27-3.mol |
 |
|
| Propiedades químicas del hexanol |
| Punto de fusión | -52 grado (lit.) |
| Punto de ebullición | 156-157 grado (lit.) |
| densidad | 0.814 g/mL a 25 grados (lit.) |
| densidad de vapor | 4.5 (contra el aire) |
| presión de vapor | 1 mmHg (25,6 grados) |
| índice de refracción | n20/D 1.418(lit.) |
| FEMA | 2567|ALCOHOL HEXÍLICO |
| Fp | 140 grados F |
| temperatura de almacenamiento | Sin restricciones. |
| solubilidad | etanol: soluble(lit.) |
| PKA | 15,38±0.10(previsto) |
| forma | Líquido |
| Color | Transparente incoloro |
| Polaridad relativa | 0.559 |
| Olor | Dulce; suave. |
| Umbral de olor | 0.006 ppm |
| Tipo de olor | herbario |
| límite explosivo | 1.2-7.7%(V) |
| Solubilidad en agua | 6 g/L (25 ºC) |
| Número JECFA | 91 |
| Merck | 14,4697 |
| BRN | 969167 |
| Constante dieléctrica | 13.3(24 grados) |
| Estabilidad: | Estable. Entre las sustancias que deben evitarse se encuentran los ácidos fuertes y los agentes oxidantes fuertes. Combustible. |
| Registro P | 1.8 |
| Referencia de la base de datos CAS | 111-27-3(Referencia de base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | 1-Hexanol(111-27-3) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | 1-Hexanol (111-27-3) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | Xn |
| Declaraciones de riesgo | 22 |
| Declaraciones de seguridad | 24/25 |
| RIDADR | ONU 2282 3/PG 3 |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS (en inglés) | MQ4025000 |
| Temperatura de autoignición | 559 grados F |
| Ley de control de la contaminación del aire | Sí |
| Clase de peligro | 3 |
| Grupo de embalaje | III |
| Código HS | 29051900 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 111-27-3(Datos sobre sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 oral en ratas: 720 mg/kg |
| Información de MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| 1-Hexanol | Inglés |
| Sigma Aldrich | Inglés |
| ACROS | Inglés |
| ESPARTO | Inglés |
| 1-Uso y síntesis del hexanol |
| Descripción general | Líquido incoloro. El punto de ebullición es de 157 grados C; la densidad relativa es de 1,819. Miscible en etanol, propilenglicol y aceite. Tiene un ligero aroma a brotes de color azul, vino, fruta y grasa. Se encuentra de forma natural en algunas frutas, como manzanas, fresas y naranjas amargas; también se encuentra en el aceite de alcanfor, las hojas de té, las hojas de tabaco, el eucalipto y el café. Se presenta como un líquido transparente incoloro con aroma a fruta en baja concentración. Dulce; se oxida rápidamente en el aire; puede tener una reacción de polimerización al entrar en contacto con un ácido inorgánico concentrado. De forma similar a los aldehídos grasos normales, se puede oxidar a ácido caproico y reducir a hexanol. |
| Usos |
A menudo actúa como parte del incienso de cabeza utilizado en la base de fragancia y el aceite esencial formulado (como el aceite de geraniol). Un rastro de hexanol se utiliza para violeta, osmanthus de aroma dulce, magnolia, sabor tipo ylang para modificar o aumentar la atmósfera tierna, así como para la fórmula comestible de coco, bayas y varios tipos de sabor de frutas. Se utiliza como disolventes y reactivos analíticos, también se utiliza en la industria farmacéutica para conservantes y pastillas para dormir. Los productos están listados en GB 2760-96 de China. Se utiliza principalmente para preparar sabor a coco y bayas y se utiliza para la producción de surfactantes, plastificantes, alcoholes grasos, etc. También se utiliza para reactivos de cromatografía y síntesis orgánica. Patrones de análisis de cromatografía de gases. El cloruro de litio se aisló del cloruro de potasio y del cloruro de sodio. Disolvente. En la síntesis de especias y la preparación de ácido caproico; también se utilizan como reactivos de cromatografía de gases para reacciones de Wittig y Aldol. |
| Análisis de contenido | Añadir 700 ml de piridina recién destilada en una botella marrón de 1000 ml con un tapón de vidrio; añadir anhídrido ftálico 11 5 g con agitación fuerte para completar la disolución. Tomar la solución 25.0 ml, agregar a una botella con resistencia a la presión térmica. La botella se envuelve firmemente y se fija. Pesar la muestra aproximadamente 1 g con la pipeta de pesaje; agregarlo a la botella de presión; estampar. La muestra se fijó en una bolsa de lona, se calentó en un baño de agua a 98 ~ 10 0 grados durante 3 h, y dejar que el nivel del agua en el baño de agua sea más alto que el nivel de la botella. Después de la extracción, enfriar a temperatura ambiente; abrir con cuidado el tapón y no hacer una pérdida de contenido. Añadir 50,0 ml de solución de hidróxido de sodio a 0,5 mol/l (Nota: estos 50,0 ml de solución de hidróxido de sodio a 0,5 mol/l no se incluyen en el cálculo final). Añadir 1 % de fenolftaleína, 5 gotas de solución de piridina y, a continuación, 0,5 mol/l de solución de hidróxido de sodio hasta el punto final rosa y mantener sin cambios durante 15 s. Al mismo tiempo, realizar una prueba en blanco. Por mililitro de solución de hidróxido de sodio, 0,5 mol/l equivale a 51,09 mg de alcohol (C6H14O). O medido mediante una columna no polar en cromatografía de gases GT-10-4. |
| nivel máximo | FEMA (mg/kg): refrescos 6,6; bebidas frías 26; dulces 21; alimentos horneados 18; pudines 0,22 a 0,28. Moderación (FDA § 172.515, 2000). |
| Preparación |
Oxidación del hexanol; Utilice hexanoato de calcio y ácido fórmico como materias primas, caliéntelos y caliéntelos a reflujo para obtenerlo. |
| Métodos de producción | (1) Generalmente se obtiene a partir de la reducción de ácido acético en la industria. La reacción de bromo, butano y fragmentos de magnesio produce bromuro de butilmagnesio, y el bromuro de butilmagnesio reacciona con óxido de etileno para obtener etanol, que se estudia en el laboratorio. (2) Mediante reducción de ácido n-hexílico. |
| Información sobre peligros y seguridad | Categoría:Líquidos inflamables Clasificación tóxica:Moderadamente peligroso Toxicidad aguda LD50 oral en rata: 720 mg/kg; LD50 oral en ratón: 1950 mg/kg Datos de estimulación:Piel-Conejo 10 mg/24 h Leve; Ojo-Conejo 250 ug Gravedad. Características de inflamabilidad:En caso de incendio, alta temperatura, oxidante fuerte inflamable; emisiones de combustión que estimulan el humo. Almacenamiento y transporte:Integridad del embalaje, carga y descarga ligeras; ventilación del almacén, alejado de llamas abiertas, alta temperatura, almacenado separado del oxidante. Agente extintor de incendios:Espuma, polvo seco, dióxido de carbono, arena. |
| Descripción | El alcohol hexílico tiene un olor afrutado y un sabor aromático. Puede sintetizarse por reducción del ácido n-caproico; el alcohol n-hexílico representa uno de los 14 isómeros posibles de este alcohol. |
| Propiedades químicas | El alcohol hexílico tiene un olor herbáceo, amaderado, fragante, suave, dulce y afrutado verde y un sabor aromático. |
| Propiedades químicas | Líquido incoloro (umbral de reconocimiento de olores 0,09 ppm) |
| Propiedades químicas | {{0}}El hexanol es un líquido a temperatura ambiente. La concentración absoluta percibida se ha informado como 0.01 ppm y el nivel de reconocimiento es 0.09 ppm. |
| Aparición | Se ha reportado su presencia entre los componentes de varios aceites esenciales y aromas: manzana, fresa, té, violeta (hojas y flores), citronela de Java, geranio Bourbon, lavanda, lavandín, espiga, Litsea zeylanica; también identificado en naranja amarga. También se ha informado que se encuentra en más de 300 fuentes naturales, incluidas manzanas, plátanos, cerezas agridulces, aceites y jugos de cáscara de cítricos, aceite de cáscara de kumquat, bayas, guayaba, uvas, pasas, melón, papaya, melocotón, pera, piña, espárragos, colinabo, repollo, apio, pepino, lechuga, puerro, ajo, papa cruda y cocida, chucrut, tomate, pimiento morrón, jengibre, aceites de menta, mostaza, panes, quesos, mantequilla, leche, pescado graso, carnes, coñac, whisky, ron, sidra, vinos de uva, café, té, cacao, aceite de maní, nueces, soja, nueces, pulpa y leche de coco, aguacate, oliva, maracuyá, ciruela, frijoles, hongos, carambola, mango, fenogreco, aceite de semilla de sésamo, higos, algas marinas, cardamomo, cilantro, ginebra, arroz, aguardientes de frutas, tuna, regaliz, aceite de maíz de apio de monte, Endibias, trufas y otras fuentes |
| Usos | 1-Se examinó el hexanol como agente perturbador de la ATPasa de actomiosina y se descubrió que modulaba la función del motor de actomiosina a través de una perturbación estructural intermedia específica. |
| Usos | El hexanol se utiliza como precursor de plastificantes, intermediario químico para productos farmacéuticos, ésteres de perfumes y antisépticos. Además, actúa como agente perturbador de la actomiosina adenosina trifosfatasa. Además de esto, se utiliza para modular la función del motor de actomiosina. |
| Usos | El 1-hexanol se ha utilizado como oloroso para estudiar las respuestas olfativas y para diluir la capa dieléctrica de poli(4-vinilfenol) (PVP). |
| Definición | ChEBI: Un alcohol primario que es hexano sustituido por un grupo hidroxi en la posición 1. |
| Métodos de producción | El hexanol se prepara comercialmente mediante la adición de etileno al trietilaluminio, seguida de oxidación. También se produce a partir de productos naturales derivados del aceite de coco o de palma. |
| Preparación | Por reducción del ácido n-caproico; el alcohol n-hexílico representa 1 de los 14 posibles isómeros de este alcohol. |
| Valores umbral del aroma | Detección: 200 ppb a 2,5 ppm |
| Valores umbral del gusto | Características gustativas a 20 ppm: verde, afrutado, piel de manzana y aceitoso. |
| Referencia(s) de síntesis | Cartas del tetraedro, 30, pág. 279, 1989Nombre del artículo: 10.1016/S0040-4039(00)95179-7 |
| Descripción general | 1-El hexanol es un alcohol orgánico, que tiene aplicación en la síntesis de antisépticos, fragancias, perfumes, etc. También se utiliza como componente de plastificantes. |
| Peligro | Combustible. |
| Peligro para la salud | Equipo de protección personal recomendado: Guantes químicos; gafas protectoras químicas; Síntomas posteriores a la exposición: El líquido causa quemaduras en los ojos e irritación de la piel. No se espera que la inhalación de vapores cause enfermedades sistémicas; Tratamiento general de la exposición: En caso de contacto, enjuague inmediatamente la piel y los ojos con abundante agua. Lávese los ojos al menos durante 15 minutos y obtenga atención médica; Toxicidad por inhalación (valor límite umbral): Datos no disponibles; Límites de inhalación a corto plazo: Datos no disponibles; Toxicidad por ingestión: Grado 2, LD50= 0.5 a 5 g/kg (rata); Toxicidad tardía: Datos no disponibles; Características irritantes del vapor (gas): Datos no disponibles; Características irritantes del líquido o sólido: Provoca escozor en la piel y quemaduras de primer grado en exposiciones breves; puede provocar quemaduras de segundo grado en exposiciones prolongadas; Umbral de olor: Datos no disponibles. |
| Peligro para la salud | Los vapores de n-hexanol son irritantes para los ojos y el tracto respiratorio. La aplicación del líquido produjo una irritación grave en los ojos de los conejos. Presenta efectos narcóticos en altas concentraciones. El valor de LD50 oral en ratones está en el rango de 2000 mg/kg. |
| Inflamabilidad y explosividad | Inflamable |
| Reactividad química | Reactividad con agua: No reacciona; Reactividad con materiales comunes: No reacciona; Estabilidad durante el transporte: Estable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: No pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de la polimerización: No pertinente. |
| Posible exposición | Datos humanos; Irritante primario. Aquellos que utilizan hexanol como disolvente o en la síntesis de productos farmacéuticos y químicos textiles. También se utiliza como intermedio plastificante, intermedio de etoxilato y antiespumante. |
| Primeros auxilios | Si este producto químico entra en contacto con los ojos, quítese inmediatamente los lentes de contacto e irrigue inmediatamente durante al menos 15 minutos, levantando ocasionalmente los párpados superior e inferior. Busque atención médica de inmediato. Si este producto químico entra en contacto con la piel, quítese la ropa contaminada y lávese inmediatamente con agua y jabón. Busque atención médica de inmediato. Si se ha inhalado este producto químico, retírelo del lugar de exposición, comience a realizar respiración boca a boca (utilizando precauciones universales, incluida la máscara de reanimación) si la respiración se ha detenido y reanimación cardiopulmonar (RCP) si el corazón se ha detenido. Traslade rápidamente a un centro médico. Si se ha ingerido este producto químico, busque atención médica. Dé grandes cantidades de agua e induzca el vómito. No haga vomitar a una persona inconsciente. |
| Carcinogenicidad | 1-El hexanol no fue un promotor de tumores de la piel cuando se aplicó tres veces por semana durante 60 semanas a la piel de ratones que había sido iniciada con dimetilbenz[a] antraceno. |
| almacenamiento | Código de color- -Rojo: Peligro de inflamabilidad: Almacene en un área de almacenamiento de líquidos inflamables o en un gabinete aprobado, lejos de fuentes de ignición y materiales corrosivos y reactivos. Antes de trabajar con hexanol, debe recibir capacitación sobre su manipulación y almacenamiento adecuados. Antes de ingresar a un espacio confinado donde pueda haber hexanol, verifique que no exista una concentración explosiva. Almacene en recipientes bien cerrados en un área fresca y bien ventilada, lejos de oxidantes y ácidos fuertes. Los recipientes metálicos que involucran la transferencia de este producto químico deben estar conectados a tierra y unidos. Siempre que sea posible, bombee líquido automáticamente desde los tambores u otros recipientes de almacenamiento a los recipientes de procesamiento. Los tambores deben estar equipados con válvulas de cierre automático, tapones de vacío a presión y parallamas. Use solo herramientas y equipos que no produzcan chispas, especialmente al abrir y cerrar recipientes de este producto químico. Las fuentes de ignición, como fumar y llamas abiertas, están prohibidas donde se usa, manipula o almacena este producto químico de una manera que pueda crear un riesgo potencial de incendio o explosión. Dondequiera que se utilice, manipule, fabrique o almacene este producto químico, utilice equipos y accesorios eléctricos a prueba de explosiones. |
| Envío | Este compuesto requiere una etiqueta de envío que diga "LÍQUIDO INFLAMABLE". Se incluye en la Clase de peligro 3 y Grupo de embalaje II. |
| Métodos de purificación | El material comercial suele contener otros alcoholes que son difíciles de eliminar. Un método adecuado es esterificar con ácido hidroxibenzoico, recristalizar el éster y saponificar. [Olivier Recl Trav Chim, Pays-Bas 55 1027 1936.] Los agentes secantes incluyen K2CO3 y CaSO4, seguidos de filtración y destilación. (Se produce cierta descomposición en olefina cuando se utiliza amalgama de aluminio como agente secante a temperatura ambiente, incluso si la amalgama se elimina antes de la destilación). Si se requiere que el alcohol sea anhidro, el material redestilado se puede refluir con el ftalato o succinato de alquilo apropiado, como se describe en Etanol. [Beilstein 1 IV 1694.] |
| Incompatibilidades | Incompatibilidades: Forma una mezcla explosiva con el aire. Incompatible con ácidos fuertes, cáusticos, aminas alifáticas, isocianatos y oxidantes fuertes. |
| 1-Productos y materias primas para la preparación de hexanol |
| Materias primas | 1-Bromobutane-->Hexanoic acid-->1,1-Hexanediol, 1,1-diacetate-->Methyl hexanoate-->Hexanoato de etilo |
| Productos de preparación | Hexanoic acid-->Hexanal-->gamma-Nonanolactone-->1-Hexanethiol-->Hexyl acetate-->Hexyl hexanoate-->FEMA 2575-->FEMA 3354-->cis-3-Hexenyl hexanoate-->HEXYL FORMATE-->HEXYL ISOVALERATE STANDARD FOR GC-->Hexyl butyrate-->Hexyl propionate-->Hexyl 2-methylbutyrate-->ÁCIDO P-TOLUENSULFÍNICO |
Etiqueta: 1-hexanol, fabricantes, proveedores y fábricas de 1-hexanol en China
Artículo anterior: 1-Octanol
Siguiente artículo: Trietilenglicol
También podría gustarte
Envíeconsulta
