
Introducción del producto
| Información básica sobre el trietilenglicol |
| Nombre del producto: | Trietilenglicol |
| Sinónimos: | TRIGLICOL;TRIETILENO GLICOL;Trietilenglicol;TRIETILENO GLICOL extrapuro;TRIETILENO GLICOL extrapuro AR;2,2'-(1,2-Etanodiilbis(oxi))bisetanol;2,2'-(1,2-etanodiilbis(oxi))bis-etano;2,2'-(1,2-etanodiilbis(oxi))bisetanol |
| Número de caso: | 112-27-6 |
| M.F.: | C6H14O4 |
| MW: | 150.17 |
| Número de identificación del EINECS: | 203-953-2 |
| Categorías de productos: | Compuestos orgánicos; piridinas; etilenglicol; etilenglicoles; etilenglicoles y etilenglicoles monofuncionales; bc0001; peg |
| Archivo Mol: | 112-27-6.mol |
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|
| Propiedades químicas del trietilenglicol |
| Punto de fusión | −7 grado (lit.) |
| Punto de ebullición | {{0}} grado 0,1 mm Hg(lit.) |
| densidad | 1,124 g/mL a 20 grados (lit.) |
| densidad de vapor | 5.2 (contra el aire) |
| presión de vapor | <0.01 mm Hg ( 20 °C) |
| índice de refracción | n20/D 1.455(lit.) |
| Fp | 165 grados |
| temperatura de almacenamiento | Almacenar por debajo de +30 grado. |
| solubilidad | H2O: 50 mg/mL a 20 grados, transparente, incoloro. |
| forma | Líquido viscoso |
| pKa | 14.06±0,10(previsto) |
| Color | Claro muy ligeramente amarillo |
| Filipinas | 5.5-7.0 (25 grados, 50 mg/mL en H2O) |
| Olor | Muy suave, dulce. |
| límite explosivo | 0.9-9.2%(V) |
| Solubilidad en agua | SOLUBLE |
| Sensible | Higroscópico |
| λmáx | λ: 260 nm Amáx.: 0,06 λ: 280 nm Amáx.: 0,03 |
| Merck | 14,9670 |
| BRN | 969357 |
| Constante dieléctrica | 2.4(25 grados) |
| Estabilidad: | Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
| Clave InChI | ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N |
| Registro P | -1.75 a 25 grados |
| Referencia de la base de datos CAS | 112-27-6(Referencia de base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | Trietilenglicol (112-27-6) |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Trietilenglicol (112-27-6) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | Xi |
| Declaraciones de riesgo | 36/37/38 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36 |
| WGK Alemania | 1 |
| RTECS (en inglés) | YE4550000 |
| Temperatura de autoignición | 699 grados F |
| Ley de control de la contaminación del aire | Sí |
| Código HS | 29094919 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 112-27-6(Datos sobre sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 en ratones y ratas (g/kg): 21,2 por vía oral; 7,4,5, 11,7 por vía intravenosa (Stenger) |
| Información de MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| 2,2'-(etilendioxi)dietanol | Inglés |
| Sigma Aldrich | Inglés |
| ACROS | Inglés |
| ESPARTO | Inglés |
| Uso y síntesis del trietilenglicol |
| Propiedades químicas | El trietilenglicol es un líquido transparente, incoloro, viscoso y estable con un olor ligeramente dulzón. Soluble en agua; inmiscible con benceno, tolueno y gasolina. Combustible. Debido a que tiene dos grupos éter y dos hidroxilo, sus propiedades químicas están estrechamente relacionadas con los éteres y los alcoholes primarios. Es un buen disolvente para gomas, resinas, nitrocelulosa, tintas de impresión fijadas al vapor y tintes para madera. Con una presión de vapor baja y un punto de ebullición alto, sus usos y propiedades son similares a los del etilenglicol y el dietilenglicol. Debido a que es un agente higroscópico eficiente, sirve como desecante líquido para eliminar el agua del gas natural. También se utiliza en sistemas de aire acondicionado diseñados para deshumidificar el aire. |
| Usos | El trietilenglicol es un disolvente preparado a partir de óxido de etileno y etilenglicol. El trietilenglicol se puede utilizar: Para preparar gelificantes de ácidos grasos, que se utilizan para gelificar diversos aceites comestibles y vegetales. Como disolvente para preparar nanopartículas de óxido de hierro superparamagnéticas para la purificación de proteínas in situ. Como agente absorbente en el proceso de deshidratación de gas natural submarino. |
| Usos | En diversos plásticos para aumentar la flexibilidad; en la desinfección del aire. |
| Usos | El trietilenglicol se utiliza como plastificante, aditivo para fluidos hidráulicos y líquidos de frenos y desinfectante. Es un componente activo de ciertos pigmentos, tintes de impresión, tintas y pastas. Se utiliza como desecante líquido y en la deshidratación de gas natural, dióxido de carbono, sulfuro de hidrógeno y sistemas de aire acondicionado. Desempeña un papel importante en productos anticongelantes y descongelantes, productos de limpieza y cuidado de muebles, lubricantes y grasas. |
| Definición | ChEBI: El trietilenglicol es un polietilenglicol que es octano-1,8-diol en el que los átomos de carbono en las posiciones 3 y 6 han sido reemplazados por átomos de oxígeno. Tiene una función como plastificante. Es un polietilenglicol, un diol y un alcohol primario. |
| Métodos de producción | El trietilenglicol, al igual que el dietilenglicol, se produce comercialmente como subproducto de la producción de etilenglicol. Su formación se ve favorecida por una alta proporción de óxido de etileno respecto del agua. |
| Descripción general | El trietilenglicol (TEG) es un líquido incoloro con un olor suave y es más denso que el agua. Es miembro de una serie de dihidroxialcoholes. Las principales aplicaciones del TEG se derivan de su capacidad para absorber la humedad. Se utiliza como agente deshidratante en tuberías de gas natural para eliminar el agua del gas antes de reutilizarlo en el sistema. El trietilenglicol también tiene cualidades desinfectantes suaves y, cuando se volatiliza, se utiliza como desinfectante del aire para el control de virus y bacterias. |
| Perfil de reactividad | El trietilenglicol es un derivado del éter-alcohol. El éter es relativamente poco reactivo. La combinación de alcoholes con metales alcalinos, nitruros y agentes reductores fuertes genera gases inflamables y/o tóxicos. Reaccionan con oxoácidos y ácidos carboxílicos para formar ésteres más agua. Los agentes oxidantes convierten los alcoholes en aldehídos o cetonas. Los alcoholes presentan un comportamiento tanto de ácido débil como de base débil. Pueden iniciar la polimerización de isocianatos y epóxidos. Reacciona con oxidantes fuertes. [Manejo seguro de productos químicos 1980. p. 932]. |
| Peligro para la salud | En condiciones normales de uso, no se espera que el trietilenglicol (TEG) cause irritación en la piel, los ojos o las vías respiratorias. Sin embargo, en aplicaciones en las que se generan vapores o nieblas, la inhalación puede causar irritación en el sistema respiratorio. La Conferencia Americana de Higienistas Gubernamentales (ACGIH) no ha establecido un límite máximo de exposición de los trabajadores, ni tampoco un límite de exposición en el lugar de trabajo para el TEG. El TEG es fácilmente biodegradable, tiene un bajo potencial de bioacumulación y es poco tóxico para los organismos acuáticos. El TEG no es inflamable, a menos que se precaliente. |
| Inflamabilidad y explosividad | No clasificado |
| Perfil de seguridad | Veneno por vía intravenosa. Levemente tóxico para los humanos por ingestión. Efectos reproductivos experimentales. Irrita los ojos y la piel. Muchos compuestos de éter de glicol tienen efectos reproductivos humanos peligrosos. Combustible cuando se expone al calor o a las llamas. Puede reaccionar con materiales oxidantes. Explosivo en forma de vapor cuando se expone al calor, las llamas o las chispas. Para combatir el fuego, utilice espuma de alcohol o productos químicos secos. Cuando se calienta hasta la descomposición, emite humo acre y vapores irritantes. Véase también ÉSTERES y ÉTERES DE GLICOL. |
| Métodos de purificación | Se seca el glicol con CaSO4 durante una semana y luego se destila fraccionadamente en vacío repetidas veces y muy lentamente. Se almacena en un desecador de vacío sobre P2O5. Es muy higroscópico. [Beilstein 1 IV 2400.] |
| Productos y materias primas para la preparación de trietilenglicol |
| Materias primas | ETHYLENE OXIDE-->Oxygen-->O1-(DIMETOXITRITIL)TRIETILENO GLICOL |
| Productos de preparación | Kryptofix 222-->Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid-->DIBENZANTHRONE-->Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether-->5-(2-THIENYL)PENTANOIC ACID-->2-[2-(2-CHLOROETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->KRYPTOFIX(R) 221-->2-[2-(2-AMINOETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->Benzoic acid, 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-nitro--->[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy)]-bis--->1-(9-MERCAPTONONYL)-3,6,9-TRIOXAUNDECAN-11-OL-->1,8-Diazido-3,5-dioxaoctane-->TRIETHYLENE GLYCOL BIS(CHLOROFORMATE)-->2,5,8,11,14,17-Hexaoxanonadecan-19-ol, methanesulfonate-->HO-PEG3-CH2COOH-->ÉTER MONO-N-DODECÍLICO DE TRIETILENGLICOL |
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